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原文:
CDKL5綜合征表型及發(fā)病機制
專家述評:從預后角度看癲癇綜合征的新分類
小丑媽 閱30
【神經(jīng)疾病研究】不明病因早發(fā)癲癇性痙攣患兒遺傳學研究
小瑩618 閱177 轉(zhuǎn)2
Nature子刊:早發(fā)型遺傳性癲癇患者神經(jīng)元網(wǎng)絡的改變和緩解
brainnews 閱28
2020丨中國線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的診治專家共識發(fā)布!
陸文如海 閱2297 轉(zhuǎn)38
『精神病學』第三十六章 精神發(fā)育遲滯
CINDYLAU_1986 閱2180 轉(zhuǎn)29
神經(jīng)綜述:抗接觸蛋白相關(guān)蛋白-2抗體自身免疫性腦炎研究進展
hero17 閱368 轉(zhuǎn)9
案例分享 | 基因檢測輔助臨床診斷罕見病——亞歷山大病
生物_醫(yī)藥_科研 閱1003 轉(zhuǎn)5
【中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫】自身免疫性腦炎抗體分類淺述
范爹 閱916 轉(zhuǎn)8
極簡醫(yī)學——抗LGI1腦炎
腦健康 閱525 轉(zhuǎn)7
自身免疫性腦炎抗體譜解讀,主任提問再也不怕啦
禪ck48rxhs86zn 閱313 轉(zhuǎn)4
Dravet綜合征的晚期表現(xiàn)
水共山華 閱677 轉(zhuǎn)7
腎臟疾病伴發(fā)的精神障礙
hghhphf 閱110 轉(zhuǎn)2
Ramsay Hunt綜合征
zjde236 閱1142 轉(zhuǎn)3
《癲癇持續(xù)狀態(tài)的診斷和治療》讀書筆記
明月晴天1964 閱134 轉(zhuǎn)3
1p36微缺失綜合征的產(chǎn)前診斷及遺傳學分析
新用戶1739obDT 閱1198 轉(zhuǎn)4
小核酸藥物!靶向microRNA-134的反義寡核苷酸減少癲癇發(fā)作
子孫滿堂康復師 閱24
Aicardi-Goutières綜合征(AGS)是怎樣一種疾?。?/div>
醫(yī)學abeycd 閱241
19號染色體及相關(guān)疾病
思糾 閱164 轉(zhuǎn)4
專題筆談│猝死與線粒體病
智能人做超人 閱154 轉(zhuǎn)3
神經(jīng)遞質(zhì)系列--GABA
謙 閱7033 轉(zhuǎn)26
梅杰綜合征和“癲癇”有何區(qū)別?
中醫(yī)梅杰綜合癥 閱2
抗癲癇藥物Ztalmy獲得歐盟批準,治療與CDKL5缺乏癥相關(guān)癲癇發(fā)作
濟民藥業(yè)葉藥師 閱3
神經(jīng)綜述:腦組織鐵沉積性神經(jīng)變性疾病研究進展
小米菓 閱1553 轉(zhuǎn)16
學科交叉:小腦性共濟失調(diào)疾病與其眼神經(jīng)病表現(xiàn)
木格白 閱544 轉(zhuǎn)10
多巴反應性肌張力障礙 還是 神經(jīng)棘紅細胞增多癥?
小白3163003 閱176 轉(zhuǎn)8
額顳葉變性的臨床診療進展(綜述)
神圣使者飛雪 閱162 轉(zhuǎn)5
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