隨著臨床對(duì)腫瘤及心血管疾病研究的不斷深入,腫瘤心臟病學(xué)作為一門(mén)新興學(xué)科重要性不言而喻;同時(shí),隨著臨床研究的深入及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的更新,以 N 末端 B 型利鈉肽前體(NT-proBNP)為代表的生物標(biāo)志物在心衰診療管理中的重要作用令人矚目,心臟標(biāo)志物的深入應(yīng)用為心血管疾病全程管理帶來(lái)「心」機(jī)遇。
心力衰竭病情復(fù)雜多變,診療難度高且總體預(yù)后較差,具有發(fā)病率高、死亡率高和花費(fèi)高等特點(diǎn)。復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科周京敏教授指出:「隨著臨床研究的不斷深入,以 NT-proBNP 為代表的生物標(biāo)志物在提前預(yù)防、及時(shí)診斷心衰并指導(dǎo)用藥等方面提供了強(qiáng)大助力。最新發(fā)布的《中國(guó)心力衰竭診斷與治療指南 2018》8(以下簡(jiǎn)稱《指南》)也對(duì)生物標(biāo)志物的相關(guān)推薦進(jìn)行了重要更新。」周京敏教授《指南》強(qiáng)調(diào)了心衰早篩早診的重要性,明確了 BNP/NT-proBNP 的推薦運(yùn)用范圍涵蓋心衰篩查、診斷和鑒別診斷、病情嚴(yán)重程度和預(yù)后評(píng)估;同時(shí)明確了利鈉肽用于急慢性心衰診斷/排除診斷的截?cái)嘀担築NP<35ng/L,NT-proBNP<125ng/L 可排除慢性心衰;BNP<100ng/L,NT-proBNP<300ng/L 可排除急性心衰。《指南》還指出利鈉肽水平升高是診斷 HFmrEF(射血分?jǐn)?shù)中間值)和 HFpEF(射血分?jǐn)?shù)保留)型心衰的必要條件。在心衰前期預(yù)防方面,《指南》肯定了利鈉肽在預(yù)測(cè)新發(fā)心衰風(fēng)險(xiǎn)中的重要價(jià)值,指出針對(duì)心衰高危人群經(jīng)利鈉肽篩查后,接受專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)管理和干預(yù)可預(yù)防心衰發(fā)生,因此建議檢測(cè)利鈉肽水平以篩查心衰高危人群(高血壓、血脂異常、糖尿病、穩(wěn)定性冠心病等患者或高 BMI 等人群),同時(shí)控制危險(xiǎn)因素并干預(yù)生活方式以助于預(yù)防左心室功能障礙或新發(fā)心衰。NT-proBNP 檢測(cè)還能為臨床制定有效的心衰治療策略提供重要參考。目前,血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNi)在心衰治療領(lǐng)域備受關(guān)注。周京敏教授指出:「由于 ARNi 使 BNP 降解減少,無(wú)法通過(guò) BNP 檢測(cè)準(zhǔn)確判斷 ARNi 藥物的療效;而 NT-proBNP 則不受 ARNi 藥物影響,能夠更準(zhǔn)確地反映患者的治療效果,可以作為臨床 ARNi 用藥及療效評(píng)估的重要參考?!?/section>此外,研究證實(shí) NT-proBNP 變化值與心衰再入院顯著相關(guān),多次檢測(cè) NT-proBNP 的變化能提供更好的預(yù)后評(píng)估信息9:在出院后 2 周開(kāi)始出現(xiàn)的 NT-proBNP 顯著變化可作為患者再次入院的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo),適用于患者易損期的強(qiáng)化隨訪,能夠優(yōu)化患者出院管理,避免再次心衰入院。高效、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法對(duì)進(jìn)一步優(yōu)化心血管疾病診療效果、改善患者預(yù)后具有重要意義。作為全球體外診斷領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,羅氏診斷始終高度關(guān)注心血管疾病領(lǐng)域,致力于提供包括 Elecsys? hs-cTnT 檢測(cè)、Elecsys? NT-proBNP 檢測(cè)等在內(nèi)的心臟標(biāo)志物檢測(cè)整體解決方案,以其高靈敏度和特異性為臨床提供高質(zhì)高效的檢測(cè)結(jié)果,有效協(xié)助臨床改善心血管疾病患者的全程管理。參考文獻(xiàn):1. Yu H, Zhang L, Liu J, et al. Acquired long QT syndrome in hospitalized patients[J]. Heart Rhythm, 2017, 14(7): 974-978. 2. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure[J]. European Heart Journal, 2016, 37(27): 2129-2200. 3. Zamorano J L, Lancellotti P, Munoz D R, et al. 2016 ESC Position Paper on cancer treatments and cardiovascular toxicity developed under the auspices of the ESC Committee for Practice Guidelines[J]. European Heart Journal, 2016, 37(36): 2768-2801. 4. Cardinale D, Colombo A, Lamantia G, et al. Anthracycline-induced cardiomyopathy: clinical relevance and response to pharmacologic therapy[J]. J Am Coll Cardiol. 2010, 55(3):213-220. 5. Mornos C, Petrescu L. Early detection of anthracycline-mediated cardiotoxicity: the value of considering both global longitudinal left ventricular strain and twist[J]. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 2013, 91(8): 601-607. 6. Armenian S H, Lacchetti C, Barac A, et al. Prevention and Monitoring of Cardiac Dysfunction in Survivors of Adult Cancers: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline[J]. Journal of Clinical Oncology, 2017, 35(8): 893-911. 7. Zamorano J L, Lancellotti P, Munoz D R, et al. 2016 ESC Position Paper on cancer treatments and cardiovascular toxicity developed under the auspices of the ESC Committee for Practice Guidelines[J]. European Heart Journal, 2016, 37(36): 2768-2801. 8. 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)心力衰竭學(xué)組, 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心力衰竭專(zhuān)業(yè)委員會(huì)中華心血管病雜志編輯委員會(huì). 中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南 2018 [J] . 中華心血管病雜志, 2018, 46( 10 ): 760-789. 9. Ndumele C E, Matsushita K, Sang Y, et al. N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide and Heart Failure Risk Among Individuals With and Without Obesity: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study[J]. Circulation, 2016, 133(7): 631-638.責(zé)任編輯:李海麗