最新研究顯示，新型RET抑制劑BLU667可有效治療攜帶有RET突變的晚期甲狀腺癌患者。研究顯示，這種藥物在甲狀腺髓樣癌和甲狀腺乳頭狀癌中的有效率分別達(dá)到了56%和83%，疾病控制率更是高達(dá)97%。
港安健康小科普：新藥BLU667是由BlueprintMedicines Corporation公司開(kāi)發(fā)的一種高效且選擇性的口服抑制劑，其靶向致癌RET-融合，抗性突變。目前，這種藥物已經(jīng)在包括甲狀腺癌在內(nèi)的多種腫瘤中表現(xiàn)出良好的療效。
在一項(xiàng)對(duì)甲狀腺髓樣癌患者的研究中，研究人員納入了64名RET突變的患者接受BLU-667的治療，其中包括43名既往已接受過(guò)卡博替尼和/或Vandetanib治療的患者。這些患者中一半的人都接受過(guò)2種以上的治療，最常見(jiàn)的RET突變類型為M918T突變。
研究者對(duì)其中32名患者進(jìn)行了療效評(píng)估，結(jié)果顯示，BLU-667在甲狀腺髓樣癌患者中的客觀有效率達(dá)到了56%，其中有17名患者腫瘤部分縮小，還有1名患者腫瘤完全消失。另外，還有13名患者的疾病控制穩(wěn)定，BLU-667的疾病控制率也達(dá)到了驚人的97%。
不僅如此，BLU-667對(duì)既往RET抑制劑治療失敗的患者依然療效顯著，16名接受過(guò)卡博替尼或Vandetanib治療的患者中，有10名患者治療有效，15名患者疾病控制穩(wěn)定，客觀有效率達(dá)到了63%，疾病控制率也達(dá)到了94%。
在安全性方面，該藥物的表現(xiàn)也比較好，總體比較耐受，而且都是可逆的。其中，BLU667常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括高血壓、便秘和噬中性白細(xì)胞減少癥。到目前為止，尚無(wú)任何一例甲狀腺髓樣癌患者因不良反應(yīng)而中止治療。
除甲狀腺髓樣癌外，該研究還納入了9名RET融合陽(yáng)性的甲狀腺乳頭狀癌患者，這些患者既往平均接受過(guò)2種全身治療，其中有5名患者既往接受過(guò)至少1年的其他治療。最常見(jiàn)的RET融合類型是CCDC6-RET融合和NCOA4-RET融合，分別在4名患者中發(fā)現(xiàn)，另外還有1名患者為SNRNP70-RET融合。
在6名可評(píng)估的甲狀腺乳頭狀癌患者中，BLU-667的客觀有效率達(dá)到了83%，雖然還有2名患者的療效目前待定，但這8名患者仍在繼續(xù)治療中。該藥物在甲狀腺乳頭狀癌中的副作用與髓樣癌類似，也沒(méi)有任何一例甲狀腺乳頭狀癌患者因不良反應(yīng)停藥。
港安健康溫馨提示：目前，BLU-667還未上市，只是在臨床階段。鑒于BLU-667在1期試驗(yàn)中的突出表現(xiàn)，美國(guó)FDA已授予該藥物突破性療法的資格認(rèn)定。相信隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，這種藥物能夠給患者帶來(lái)更加突出的治療效果。想要了解更多關(guān)于新藥BLU-667治療晚期甲狀腺癌的信息，具體可咨詢港安健康國(guó)際醫(yī)療進(jìn)行詳細(xì)了解。
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