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韓雅玲:《中國(guó)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南(2016)》解讀



一、首次提出建立質(zhì)量控制體系


從2009年開始,PCI的質(zhì)量控制體系在全國(guó)范圍內(nèi)運(yùn)行。此后,國(guó)家質(zhì)量控制中心逐步建立了省級(jí)和軍隊(duì)級(jí)質(zhì)量控制中心的合作關(guān)系。為進(jìn)一步改善質(zhì)量控制技術(shù)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作,新版指南首次對(duì)開展PCI的中心提出了明確的資質(zhì)要求,并要求每一個(gè)開展PCI的中心建立質(zhì)量控制體系(Ⅰ,C),以期對(duì)冠心病患者提供更好的醫(yī)療服務(wù)。質(zhì)量控制體系具體包括:1. 回顧分析整個(gè)中心的介入治療結(jié)局和質(zhì)量;2. 回顧分析每個(gè)術(shù)者的介入治療結(jié)局和質(zhì)量;3. 引入風(fēng)險(xiǎn)調(diào)控措施;4. 對(duì)復(fù)雜病例進(jìn)行同行評(píng)議;5. 隨機(jī)抽取病例作回顧分析。



二、提出最新的EuroSCORE Ⅱ和SYNTAXⅡ危險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)


基于最新的臨床研究結(jié)果以及結(jié)合中國(guó)人群的臨床研究,指南首次提出了歐洲心臟危險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)Ⅱ(EuroSCOREⅡ)和SYNTAXⅡ評(píng)分,新的評(píng)分系統(tǒng)更加符合臨床需求,為患者后續(xù)血運(yùn)重建策略的選擇提供了更為統(tǒng)一、科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)。


EuroSCOREⅡ通過年齡、性別、腎功能損傷、外周動(dòng)脈疾病、嚴(yán)重活動(dòng)障礙、既往心臟手術(shù)史、慢性肺臟疾病、活動(dòng)性心內(nèi)膜炎、術(shù)前狀態(tài)差、正在應(yīng)用胰島素治療的糖尿病、紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)心功能分級(jí)、CCS心絞痛分型、左心室功能、近期心肌梗死、肺動(dòng)脈高壓、緊急外科手術(shù)、是否為單純CABG、胸主動(dòng)脈手術(shù)等18項(xiàng)臨床特點(diǎn),評(píng)估院內(nèi)病死率。而上一版推薦的EuroSCORE評(píng)分因過高地估計(jì)了血運(yùn)重建的死亡風(fēng)率,已不再推薦使用。


SYNTAXⅡ評(píng)分在SYNTAX評(píng)分11項(xiàng)因素基礎(chǔ)上,新增是否存在無保護(hù)左主干病變而變成了12項(xiàng)因素,并聯(lián)合應(yīng)用了6項(xiàng)臨床因素(包括年齡、肌酐清除率、左心室功能、性別、是否合并慢性阻塞性肺疾病、周圍血管?。?。在預(yù)測(cè)左主干和復(fù)雜三支病變血運(yùn)重建的遠(yuǎn)期(4年或以上)死亡率方面,SYNTAXⅡ評(píng)分優(yōu)于單純的SYNTAX評(píng)分。


SYNTAX根據(jù)11項(xiàng)冠脈造影病變解剖特點(diǎn)定量評(píng)價(jià)病變的復(fù)雜程度的危險(xiǎn)評(píng)分方法。對(duì)于病變既適于PCI又適于CABG且預(yù)期外科手術(shù)死亡率低的患者,可以繼續(xù)采用SYNTAX評(píng)分幫助制定治療決策,至今仍在臨床上廣泛使用。



三、血運(yùn)重建策略選擇


穩(wěn)定性冠心?。╯table coronary artery disease,SCAD)。

結(jié)合最新版ESC/EACTS(2014)指南,指南建議SCAD以冠狀動(dòng)脈病變直徑狹窄程度作為是否干預(yù)的決策依據(jù)。病變直徑狹窄≥90%時(shí),可直接干預(yù);當(dāng)病變直徑狹窄<90%時(shí),建議僅對(duì)有相應(yīng)缺血證據(jù)或血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR)≤0.8的病變進(jìn)行干預(yù)。近年藥物洗脫支架(drug-eluting stent,DES)的廣泛應(yīng)用顯著降低了PCI術(shù)后長(zhǎng)期不良事件發(fā)生率,PCI在SCAD中的適應(yīng)證逐漸拓寬。針對(duì)合并左主干和(或)前降支近段病變、多支血管病變患者,指南建議根據(jù)SYNTAX評(píng)分(Ⅰ,B)和SYNTAX Ⅱ評(píng)分(Ⅱa,B)評(píng)估中、遠(yuǎn)期風(fēng)險(xiǎn),選擇合適的血運(yùn)重建策略。針對(duì)存在前降支近段病變的單支病變和雙支病變,PCI的證據(jù)級(jí)別由Ⅱa B上升為ⅠA和ⅠB;左主干和三支病變的適應(yīng)證推薦納入到統(tǒng)一的SYNTAX評(píng)分標(biāo)準(zhǔn);對(duì)于SYNTAX評(píng)分≤22分的三支病變,PCI的推薦級(jí)別由(Ⅱa,B)上升到(Ⅰ,B)。


非ST段抬高急性冠狀動(dòng)脈綜合征(non-ST-segment elevation acute coronary syndrome, NSTE-ACS)。

對(duì)于NSTE-ACS,在無心電圖ST段抬高的前提下,指南首次推薦應(yīng)用高敏肌鈣蛋白(high-sensitivity cardiac troponin,hs-cTn)檢測(cè)作為早期診斷工具之一(Ⅰ,A)。指南推薦極高危NSTE-ACS患者進(jìn)行緊急冠狀動(dòng)脈造影(<2 h)(I,C),極高危因素包括:(1)血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定或心原性休克;(2)頑固性心絞痛;(3)危及生命的心律失常或心臟驟停;(4)心肌梗死機(jī)械性并發(fā)癥;(5)急性心力衰竭伴難治性心絞痛和ST段改變;(6)再發(fā)心電圖ST-T動(dòng)態(tài)演變,尤其是伴有間歇性ST段抬高。高危患者推薦早期行冠狀動(dòng)脈造影,根據(jù)病變情況決定是否行侵入策略(<24 h)(I,A),高危因素包括:(1)肌鈣蛋白升高;(2)心電圖ST段或T波動(dòng)態(tài)演變(有或無癥狀);(3)GRACE評(píng)分>140分。


急性ST段抬高心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)。

首次醫(yī)療接觸(first medical contact,F(xiàn)MC)概念在中國(guó)PCI指南中首次提出。減少時(shí)間延誤是STEMI實(shí)施再灌注治療的關(guān)鍵,應(yīng)盡量縮短FMC至PCI的時(shí)間和FMC到醫(yī)院轉(zhuǎn)出時(shí)間,以降低院內(nèi)死亡。對(duì)于首診可開展急診PCI的醫(yī)院,要求FMC至PCI時(shí)間<90 min(Ⅰ,A)。對(duì)于發(fā)病>12 h仍有缺血性胸痛或致命性心律失常的STEMI患者推薦直接PCI(Ⅰ,C)。


2013至2015年間發(fā)表的PRAMI、CvLPRIT、DANAMI 3 PRIMULTI和PRAGUE-13研究,以及2015年最新薈萃分析均顯示,對(duì)部分STEMI合并多支血管病變的患者行急診PCI或擇期PCI時(shí),干預(yù)非梗死相關(guān)動(dòng)脈(infarct relative artery,IRA)可能有益且安全。美國(guó)2015年STEMI指南更新中,建議對(duì)STEMI合并多支病變、血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定患者,可考慮干預(yù)非IRA(可與直接PCI同時(shí)或擇期完成)。HORIZONS-AMI、REAL等觀察性研究以及網(wǎng)絡(luò)薈萃分析均提示,擇期完成多支PCI的臨床獲益可能優(yōu)于直接PCI同期干預(yù)非IRA。指南推薦合并多支病變的STEMI患者在血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定情況下?lián)衿谕瓿煞荌RA的PCI(Ⅱa,B),也可考慮非IRA的PCI,與直接PCI同期完成(Ⅱb,B)。對(duì)于合并心原性休克和嚴(yán)重心力衰竭的STEMI合并多支病變患者,指南建議由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師完成罪犯血管和非靶血管的PCI(Ⅰ,B)。


本指南根據(jù)患者缺血高危程度,首次提出基層醫(yī)院轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間的建議:對(duì)極高?;颊撸ㄗh立即轉(zhuǎn)運(yùn)至PCI中心行緊急PCI;對(duì)高?;颊?,建議發(fā)病24 h內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至PCI中心行早期PCI;對(duì)中?;颊?,建議轉(zhuǎn)運(yùn)至PCI中心,發(fā)病72 h內(nèi)行延遲PCI;對(duì)低?;颊?,考慮轉(zhuǎn)運(yùn)行PCI或藥物保守治療。



四、PCI術(shù)中操作及PCI主要并發(fā)癥防治措施


針對(duì)血管內(nèi)超聲、FFR、光學(xué)相干斷層成像、支架選擇、藥物洗脫球囊、血栓抽吸裝置、冠狀動(dòng)脈斑塊旋磨術(shù)、主動(dòng)脈內(nèi)球囊反博及左心室輔助裝置等術(shù)中輔助診斷及治療技術(shù),指南根據(jù)最新的臨床研究結(jié)果給出了相應(yīng)推薦。首次推薦將藥物洗脫球囊作為BMS及DES支架內(nèi)再狹窄的治療方法(Ⅰ,A)。對(duì)于STEMI,不推薦直接PCI前常規(guī)冠脈內(nèi)手動(dòng)血栓抽吸(Ⅲ,A);但經(jīng)過選擇的患者(如血栓負(fù)荷腳腫、支架內(nèi)血栓),可應(yīng)用手動(dòng)或機(jī)械血栓抽吸或?qū)⑵渥鳛閼?yīng)急使用(Ⅱ,C)。


支架選擇方面,新一代DES采用了與第一代DES不同的支架框架材料、新的抗增生藥物以及生物可降解材料作涂層,其生物相容性更好、支架梁更薄,因而DES植入處的管壁較早內(nèi)皮化,降低了新生內(nèi)膜過度增生、再狹窄率以及晚期和極晚期支架內(nèi)血栓形成的發(fā)生率。推薦NSTE-ACS(Ⅰ,A)、STEMI直接PCI(Ⅰ,A)、冠心病合并糖尿病(Ⅰ,A),以及冠心病合并慢性腎臟疾?。╟hronic kidney disease,CKD)(Ⅰ,B)的患者置入新一代DES。左主干合并分叉病變、CTO病變,靜脈橋病變,開口處病變,靜脈橋血管PCI以及支架內(nèi)再狹窄病變優(yōu)先考慮應(yīng)用新一代DES,以降低再狹窄率。


屬于新一代DES的新型生物可降解涂層藥物洗脫支架,已在中國(guó)人群中證明其長(zhǎng)期有效性和安全性(I-Love-It 2研究)。完全可吸收支架的臨床研究證實(shí)1年不劣于永久性支架(ABSORB China研究),證明完全可吸收支架有可能成為我國(guó)未來新一代支架的發(fā)展方向。


針對(duì)急性冠狀動(dòng)脈閉塞、無復(fù)流、冠狀動(dòng)脈穿孔、支架血栓形成、支架脫載、出血、血管并發(fā)癥及對(duì)比劑導(dǎo)致的急性腎損傷(contrast induced acute kidney injury,CIAKI)等8個(gè)PCI術(shù)中主要并發(fā)癥,指南給出了相應(yīng)的防治措施。AGEF評(píng)分增高是CIAKI發(fā)生的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素;近年來,包括薈萃分析、PRATO-ACS研究、尤其是納入2998例中國(guó)患者的TRACK-D研究(瑞舒伐他汀10 mg/d)證據(jù)提示:他汀治療對(duì)預(yù)防CIAKI有一定效果,合并中重度CKD的患者,推薦他汀治療(Ⅱa,A)。此外,指南強(qiáng)調(diào)經(jīng)橈動(dòng)脈及其他上肢動(dòng)脈實(shí)施PCI作為I,A推薦。



五、PCI圍術(shù)期抗栓治療


抗血小板治療。

指南建議所有無禁忌證、缺血中-高危風(fēng)險(xiǎn)(如肌鈣蛋白升高、包括已服用氯吡格雷)的NSTE-ACS患者首選替格瑞洛(Ⅰ,B),需早期行PCI治療的NSTE-ACS患者首選替格瑞洛,次選氯吡格雷(Ⅱa,B);STEMI患者推薦替格瑞洛(Ⅰ,B),氯吡格雷用于無替格瑞洛或存在替格瑞洛禁忌者(Ⅰ,B);所有NSTE-ACS和STEMI患者在小劑量阿司匹林基礎(chǔ)上加1種P2Y12受體拮抗劑,并維持至少12個(gè)月,除非存在禁忌證(如出血風(fēng)險(xiǎn)較高)(Ⅰ,A)。替格瑞洛是一種直接作用、可逆結(jié)合的新型P2Y12受體拮抗劑,相比氯吡格雷,具有更快速、強(qiáng)效抑制血小板的特點(diǎn),其良好的療效及安全性已在中國(guó)人群中得到證實(shí)。PLATO研究亞洲人群遺傳亞組分析表明,無論是否攜帶CYP2C19功能缺失等位基因,替格瑞洛治療ACS的療效均優(yōu)于氯吡格雷。中國(guó)ACS研究顯示,CYP2C19功能缺失與氯吡格雷治療中的血小板高反應(yīng)性相關(guān),能增加接受DES患者的血栓性不良事件(心血管死亡、心肌梗死、支架血栓和缺血性卒中)風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)氯吡格雷治療期存在高殘余血小板反應(yīng)性患者,替格瑞洛療效優(yōu)于高劑量氯吡格雷。


抗凝治療。

目前STEMI患者抗凝治療爭(zhēng)議的焦點(diǎn)是比伐蘆定與肝素孰優(yōu)孰劣。HORIZONS-AMI和EUROMAX研究顯示,STEMI患者行直接PCI期間使用比伐蘆定與肝素(常規(guī)或臨時(shí)合用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑(GPI))相比,前者可顯著減少死亡和主要出血事件,但均伴有急性支架內(nèi)血栓風(fēng)險(xiǎn)增高。英國(guó)單中心HEAT-PPCI研究顯示,與單用肝素(僅緊急情況下合用GPI)相比,比伐蘆定不減少主要出血風(fēng)險(xiǎn),反而顯著增加缺血事件(主要是支架內(nèi)血栓風(fēng)險(xiǎn)顯著增高)。新近發(fā)表的MATRIX研究顯示,與單用肝素對(duì)比,比伐蘆定降低全因死亡和心性死亡,同時(shí)降低出血風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)的BRIGHT研究采用了延時(shí)注射比伐蘆定的方式(PCI術(shù)后持續(xù)靜脈滴注術(shù)中劑量的比伐蘆定3~4 h),發(fā)現(xiàn)急性心肌梗死患者直接PCI期間,使用比伐蘆定相比肝素或肝素聯(lián)合GPI治療,可減少總不良事件和出血風(fēng)險(xiǎn),且不增加支架內(nèi)血栓風(fēng)險(xiǎn)。納入22項(xiàng)研究、共22,434例患者的最新薈萃分析表明,比伐蘆定與肝素或LMWH聯(lián)合GPI相比,出血風(fēng)險(xiǎn)最低。指南首次推薦針對(duì)SCAD高出血風(fēng)險(xiǎn)患者,可使用比伐蘆定(Ⅱa,A);推薦所有NSTE-ACS和STEMI患者PCI術(shù)中在抗血小板治療基礎(chǔ)上加用抗凝藥物比伐蘆定(Ⅰ,A),方法:一次性靜脈注射0.75 mg/kg,隨后1.75 mg/kg/h維持至術(shù)后3~4 h(Ⅰ,A)。


特殊人群的抗栓治療。

指南首次針對(duì)糖尿病、CKD、復(fù)雜冠狀動(dòng)脈病變、擬接受非心臟外科手術(shù)、CYP2C19慢代謝型及高殘余血小板反應(yīng)性者或正在口服抗凝藥物的SCAD或ACS等血栓或出血風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增高的患者的抗栓治療提出具體建議。具體而言,對(duì)糖尿病患者,抗血小板治療首選替格瑞洛,與阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用至少12個(gè)月;替格瑞洛受腎功能影響較小,因此,CKD患者首選替格瑞洛,且無需調(diào)整劑量,但對(duì)于已接受透析的CKD患者沒有經(jīng)驗(yàn)不做推薦;根據(jù)PLATO研究結(jié)果,對(duì)ACS合并復(fù)雜冠狀動(dòng)脈病變患者,首選替格瑞洛;對(duì)于已知CYP2C19慢代謝型的患者,或血小板功能檢測(cè)提示有殘余高反應(yīng)者,如無出血高危因素,首選替格瑞洛;對(duì)接受非心臟外科手術(shù)患者,抗血小板方案的調(diào)整應(yīng)充分權(quán)衡外科手術(shù)的緊急程度和患者出血及血栓的風(fēng)險(xiǎn),需多學(xué)科醫(yī)師會(huì)診,選擇優(yōu)化的抗血小板治療方案,對(duì)心臟事件低?;颊?,術(shù)前5~7 d停用DAPT,術(shù)后保證止血充分可重新用藥。



六、其他圍術(shù)期藥物治療及術(shù)后管理


PCI術(shù)后危險(xiǎn)因素控制、積極進(jìn)行康復(fù)及合理的藥物治療等二級(jí)預(yù)防措施,對(duì)于改善患者預(yù)后至關(guān)重要,應(yīng)予重視。針對(duì)ACS患者調(diào)脂治療,無論是否接受PCl治療,無論基線膽固醇水平高低,指南均推薦及早使用他汀,必要時(shí)聯(lián)合使用依折麥布,使LDL-C<1.8 mmol/L。針對(duì)冠心病合并高血壓、冠心病合并糖尿病、冠心病合并心力衰竭患者,指南也給出了相應(yīng)的康復(fù)策略??偟膩碚f,冠心病患者PCI術(shù)后應(yīng)進(jìn)行運(yùn)動(dòng)、合理膳食、戒煙、心理調(diào)整和藥物治療,強(qiáng)調(diào)與運(yùn)動(dòng)為主的心臟康復(fù)的重要性。另外,亞洲與我國(guó)人群的研究結(jié)果均顯示,PCI術(shù)前使用負(fù)荷劑量他汀不優(yōu)于常規(guī)劑量,因此本指南不建議對(duì)ACS患者PCI術(shù)前使用負(fù)荷劑量他汀。



醫(yī)師簡(jiǎn)介


韓雅玲
中國(guó)工程院院士
沈陽軍區(qū)總醫(yī)院心血管內(nèi)科主任

全軍心血管病研究所所長(zhǎng)

主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師

現(xiàn)任沈陽軍區(qū)總醫(yī)院終身榮譽(yù)院長(zhǎng)、心內(nèi)科主任。兼任中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)候任主任委員、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)候任會(huì)長(zhǎng)、全軍重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)專家會(huì)員(FACC)、歐洲心臟病學(xué)會(huì)專家會(huì)員(FESC)及英國(guó)Cardiovascular Therapeutics雜志副主編。曾牽頭BRIGHT、TRACK-D、I-Love-It 2、CREATE等多中心、大規(guī)模臨床研究,并應(yīng)邀在ACC、ESC、TCT等重要國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議上報(bào)告研究結(jié)果。以第一完成人獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)2項(xiàng)、軍隊(duì)及省部級(jí)一等獎(jiǎng)5項(xiàng),以通訊作者發(fā)表論文500余篇,其中SCI文章140余篇,包括國(guó)際著名期刊JAMA、JACC等。




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