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科研頻道 | 柳葉刀:CABG vs. PCI治療冠狀動(dòng)脈疾病孰強(qiáng)孰弱?


CABG vs. PCI

治療冠狀動(dòng)脈疾病孰強(qiáng)孰弱?


5年全因死亡率的比較


摘  要



1

許多隨機(jī)試驗(yàn)比較了冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)治療冠狀動(dòng)脈疾病的差異。然而,尚無(wú)研究探究死亡率的差異。

2

研究人員對(duì)多支血管或左主干冠狀動(dòng)脈疾病且未出現(xiàn)急性心肌梗死的患者進(jìn)行了研究。

3

盡管CABG在多支血管疾病患者中具有優(yōu)于PCI的死亡率,但對(duì)于左主干病變患者,CABG和PCI的死亡率相似。



關(guān) 鍵 詞

CABG;PCI;左主干冠狀動(dòng)脈疾病;

多支血管疾?。凰劳雎?/span>


基本概念

SYNTAX評(píng)分系統(tǒng)首次在2008歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)年會(huì)上被提出,該評(píng)分系統(tǒng)是一種全新的根據(jù)冠狀動(dòng)脈病變解剖特點(diǎn)進(jìn)行危險(xiǎn)分層的系統(tǒng),該系統(tǒng)整合了Leaman評(píng)分、AHA標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分、ACC/AHA病變分類、完全閉塞病變分類、Duke分叉病變分類及專家討論意見(jiàn),來(lái)評(píng)價(jià)完整的冠狀動(dòng)脈血管樹,可以評(píng)估病變位置、嚴(yán)重程度等解剖特點(diǎn)。SYNTAX評(píng)分分為:低分(0~22)、中分(23~32)和高分(≥33),SYNTAX評(píng)分現(xiàn)已作為手術(shù)方式選擇的初步判斷手段。


概  述


研究介紹


本研究納入了11項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn),涉及11518例心臟病患者:PCI組(n=5753)、CABG組(n=5765)。平均隨訪3.8年,976例患者死亡。平均SYNTAX評(píng)分為26.0,其中22.1%的患者的SYNTAX評(píng)分為33或更高。PCI組5年全因死亡率為11.2%,CABG組為9.2%(圖1)。

▲ 圖1  5年隨訪全因死亡率

多支血管病變患者的5年全因死亡率在兩組間不同(PCI組為11.5%,CABG組為8.9%);糖尿病患者(PCI組為15.5%,CABG組為10.0%);非糖尿病者(PCI組為8.7%,CABG組為8.0%)。左主干病變患者的5年全因死亡率相似(PCI組為10.7%,CABG組為10.5%),且無(wú)論糖尿病狀態(tài)和SYNTAX評(píng)分如何(圖2-3)。

▲ 圖2  亞組間5年隨訪全因死亡率

▲ 圖3  5年隨訪全因死亡率:

伴有糖尿?。ˋ);非伴有糖尿?。˙)

左主干病變(C);多支血管病變(D)


短  評(píng)

許多隨機(jī)試驗(yàn)將冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)與經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)(使用球囊血管成形術(shù)、裸金屬支架或藥物洗脫支架)進(jìn)行了比較,用于治療多支血管或左主干冠狀動(dòng)脈疾病。最近的試驗(yàn)表明,使用藥物洗脫支架的PC和CABG在血運(yùn)重建策略方面的死亡率相似。然而,到目前為止,還沒(méi)有任何臨床試驗(yàn)?zāi)軌蛴行У乇容^CABG和PCI之間全因死亡率的差異。

為了克服這一局限性,本文研究者通過(guò)對(duì)來(lái)自隨機(jī)試驗(yàn)的個(gè)體-患者數(shù)據(jù)的匯總分析,比較CABG與PCI對(duì)冠心病患者的長(zhǎng)期全因死亡率的影響,為多支血管或左主干病變的患者的介入治療提供了實(shí)用的臨床指導(dǎo)。盡管CABG曾是左主干病變和多支血管病變首選治療措施,同時(shí)患者5年死亡率較低,但是,PCI技術(shù)本身的發(fā)展以及器械在不斷改進(jìn),PCI技術(shù)處理復(fù)雜冠狀動(dòng)脈疾病的能力也在不斷地提高。


參考文獻(xiàn)


Head, Stuart J., et al. 'Mortality after coronary artery bypass grafting versus percutaneous coronary intervention with stenting for coronary artery disease: a pooled analysis of individual patient data.' The Lancet 391.10124 (2018): 939-948.

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