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罕見怪病致男嬰天生“玻璃心”:可清晰看見心臟跳動

(原標題:罕見怪病致男嬰天生“玻璃心” 醫(yī)生:需盡快手術(shù))

家住南寧市邕寧區(qū)的盧女士一家于今年年初喜得貴子,這本是一樁好事,可盧女士卻發(fā)現(xiàn)兒子出生后跟普通孩子有點不一樣:心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟仿佛失去了屏障,甚至可以清晰看見其跳動。近日,盧女士帶著兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查,醫(yī)生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范圍內(nèi)都很罕見。

“我從醫(yī)33年了,這種病還是第一次遇見?!睆V西婦幼保健院兒外科主任李新寧介紹,胸骨裂是一種先天性畸形疾病,發(fā)病率在新生兒中低于十萬分之一。正常人的胸骨可以緩解外力沖擊,保護心臟等胸內(nèi)器官,但盧女士的兒子出生后,他的胸骨卻呈U形裂開,仿佛被大刀從胸腔中間“劈開”。缺損范圍僅覆蓋著一層半透明的薄纖維膜。

李新寧表示,假如不及時將裂開的胸骨縫合,容易造成孩子心臟損傷,甚至會影響正常的呼吸、心跳功能。手術(shù)是治療胸骨裂的唯一方法。

盧女士的兒子屬于早產(chǎn),體重僅2千克,各器官發(fā)育不完善,前胸壁左側(cè)還被發(fā)現(xiàn)有一個直徑2.5cm的血管瘤,從而加大了手術(shù)的難度。廣西婦幼保健院專門組織多科會診,制定了周密的手術(shù)計劃和應(yīng)急預(yù)案。手術(shù)中,李新寧團隊將患兒裂開的胸骨用鋼絲進行了拉攏縫合,同時順利切除了血管瘤?;純耗壳翱祻?fù)情況良好。

李新寧提醒,患兒胸骨裂目前病因不明,且普通的產(chǎn)檢很難發(fā)現(xiàn),只能在患兒出生后進行觀察治療。如果家長發(fā)現(xiàn)嬰兒的胸骨呈U形裂開,要馬上前往醫(yī)院就診。因為胸骨裂會隨著年齡的增長愈發(fā)嚴重,新生兒期才是最佳的手術(shù)時間。


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本文來源:廣西新聞網(wǎng) 責任編輯:杜磊_NN708
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