診治冠心病 按圖索驥
來源:醫(yī)師報
2013-02-26 14:11 點擊次數(shù):264
病歷摘要主訴 女性,74 歲。因“ 勞力性胸痛17 d,加重28 h”入院。
現(xiàn)病史 患者于入院前17 d出現(xiàn)勞力性胸痛,快步走時發(fā)作,呈胸骨后壓榨樣疼痛,伴出汗,無心悸、頭暈、黑朦等伴隨癥狀,休息約10 min 自行緩解。之后患者上述癥狀反復(fù)發(fā)作,均同活動相關(guān),休息后均可緩解?;颊呶从杼厥庵委?。患者入院前1 天睡眠時無誘因再次發(fā)作胸痛,癥狀較前明顯加重,疼痛劇烈,伴大汗,患者自行口服硝酸甘油效果欠佳,疼痛持續(xù)不緩解。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,診斷為“急性心肌梗死”,給予對癥治療,效果欠佳,患者癥狀仍持續(xù)存在,伴喘憋,為進一步診治入我院急診科。
既往史 冠心病史10 余年,無明確冠心病癥狀,查體示心電圖異常診斷,規(guī)律服用阿司匹林。高脂血癥2 年。否認(rèn)糖尿病史。無煙酒等不良嗜好。
體格檢查 血壓74/52 mm Hg。神清,煩躁,高枕臥位。雙肺呼吸音粗,滿布細(xì)濕啰音。心率52次/min,律齊,未及雜音。
輔助檢查 實驗室檢查:肌鈣蛋白(TnI)14.4 ng/ml,肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)60 ng/ml;血紅蛋白(HGB)98 g/L,血小板計數(shù)(PLT) 133×109/L;肌酐(Cr)33 μmol/L, 血尿素氮(BUN)3.98 mmol/L;APTT 107.8 s, 纖維蛋白原(FIB) 4.2 g/L;總膽固醇7.62 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)6.01 mmol/L。心電圖:竇性心動過緩,竇性心律與交界區(qū)心律交替出現(xiàn); Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)可見異常Q 波伴ST 段抬高0.05 ~ 0.1 mV,V2~V6 導(dǎo)聯(lián)ST 段壓低0.1~0.3 mV。
入院診斷 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,急性下壁心肌梗死,心律失常(竇性心動過緩,交界區(qū)逸搏心律),心功能4 級(killip 分級)。
診治經(jīng)過 入院后行急診冠脈造影,術(shù)前口服負(fù)荷劑量阿司匹林300 mg、氯吡格雷600 mg,給予持續(xù)泵入多巴胺15 μg/(kg?min)維持血壓, 普通肝素100 IU/kg抗凝治療。冠脈造影: 前降支(LAD)近段局限狹窄99%,前向血流TIMI 3 級( 圖1); 右冠狀動脈(RCA)遠(yuǎn)段局限狹窄99%,前向血流TIMI 3 級(圖2)。置入主動脈內(nèi)球囊反搏(IABP),分別于RCA、LAD 置入支架XIENCEV 2.75 mm×28 mm,XIENCE V 3.0mm×15 mm。術(shù)后患者癥狀明顯緩解,血液動力學(xué)逐步穩(wěn)定。術(shù)后予阿司匹林 100 mg/d、氯吡格雷75 mg/d,靜脈泵入肝素維持APTT50 ~ 70 s(拔除IABP 后改用低分子肝素60 mg/12 h),靜脈泵入鹽酸替羅非班氯化鈉注射液10 ml/h(36 h 后停用),阿托伐他汀 20mg/ 晚。
術(shù)后第3 d 拔除IABP?;颊咝g(shù)后第5 d,突發(fā)嘔血,為暗紅色,約500 ml,伴大汗、全身濕冷、面色蒼白。測血壓70/48 mm Hg,心率120次/min,律齊。心電圖:竇性心動過速。急查血常規(guī):HGB 58 g/L,紅細(xì)胞壓積0.21,PLT 107×109/L;急查凝血功能 :APTT 48.8 s,F(xiàn)IB 3.2 g/L??紤]為消化道出血,失血性休克。給予深靜脈置管,快速補液,輸注懸浮紅細(xì)胞600 ml,停用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素;禁食水,胃腸減壓,胃管注入凝血酶,靜點潘托拉唑 40 mg/d?;颊呓?jīng)補液及輸血治療,生命體征逐步平穩(wěn),未再發(fā)生出血。出血后第6 d 患者便潛血轉(zhuǎn)為陰性,逐步恢復(fù)進食。出血后第8 d 加用氯吡格雷75 mg/d,患者無出血事件。出院前加用阿司匹林100 mg/d。
院外規(guī)律口服藥物治療,定期門診復(fù)診,至今無不良事件。
治療決策焦點一 急性心肌梗死新定義:理解與應(yīng)用指南建議 2012 年ESC/ACCF/AHA/WHF 聯(lián)合發(fā)布“第三次心肌梗死統(tǒng)一定義”,并明確標(biāo)準(zhǔn)(圖3)。
臨床決策 該患者具有典型心肌缺血癥狀,心電圖示竇性心動過緩、竇性心律與交界區(qū)心律交替出現(xiàn);Ⅱ、Ⅲ、aVF 導(dǎo)聯(lián)可見異常Q 波伴ST 段抬高0.05~0.1 mV,V2~V6 導(dǎo)聯(lián)ST 段壓低0.1~0.3mV。冠脈造影:LAD 近段局限狹窄99%, 前向血流TIMI 3 級;RCA 遠(yuǎn)段局限狹窄99%,前向血流TIMI 3級。因此,主要診斷“冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,急性下壁心肌梗死”明確。
焦點二 STEMI:急診處理要點指南建議 “2012 年ESC急性ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)治療指南”推薦:
☆ 所有癥狀發(fā)作<12 h且有持續(xù)ST 段抬高或新發(fā)左束支阻滯者,均應(yīng)行再灌注治療(Ⅰ,A)。
☆ 如有進行性缺血證據(jù),即使癥狀發(fā)作時間>12h 或仍然有胸痛和心電圖變化,應(yīng)實施再灌注治療,優(yōu)先選擇直接PCI( Ⅰ,C;舊指南為Ⅱ a,C)。
臨床決策 該患者癥狀發(fā)作時間已為28 h,但患者就診時仍持續(xù)胸痛,心電圖ST 段抬高, 仍有持續(xù)心肌缺血證據(jù),且合并心原性休克、血液動力學(xué)不穩(wěn)定。因此根據(jù)指南,決定采取急診PCI 治療策略?;颊吖诿}造影可見LAD、RCA 均存在重度狹窄,但兩支血管血流均達到TIMI 3 級。結(jié)合患者心電圖示Ⅱ、Ⅲ、aVF 導(dǎo)聯(lián)ST 段抬高,考慮罪犯血管為RCA。但患者胸前導(dǎo)聯(lián)ST段明顯壓低,同時合并心原性休克,考慮患者存在前壁嚴(yán)重缺血,LAD 病變也為患者本次發(fā)病的相關(guān)血管。
根據(jù)指南, 急診PCI只處理罪犯血管, 除非非罪犯血管狹窄程度大于90%,且干預(yù)罪犯血管之后患者仍持續(xù)有缺血證據(jù)或伴有血液動力學(xué)不穩(wěn)定,考慮同非罪犯血管病變相關(guān),才建議同時處理非罪犯血管。因此, 決定采取先處理RCA, 根據(jù)病情決定是否處理L A D 流程。
焦點三 抗栓與出血:掌控兩者平衡指南建議 “2012 年ESC急性STEMI 治療指南”指出:
☆ 抗栓治療為直接PCI患者處理非罪犯血管的優(yōu)化治療策略;在置入支架且有口服抗栓治療指征的患者,應(yīng)長期優(yōu)化抗栓治療方案;確定早期就診患者院前溶栓的價值;確定最佳的聯(lián)合抗栓治療和時間。
☆ 對于普通STEMI 患者, 新指南推薦長期服用小劑量阿司匹林(70~100 mg/d),阿司匹林不耐受者建議長期氯吡咯雷(75 mg/d)。雙聯(lián)抗血小板療程仍推薦9~12個月,其中置入金屬裸支架者為至少1 個月,置入藥物洗脫支架者為至少6 個月。
☆ 對于出血風(fēng)險高的患者, 如有消化道出血/ 胃潰瘍病史、高齡、應(yīng)用抗凝藥物、服用甾體/ 非甾體抗炎藥以及幽門螺旋桿菌感染等,優(yōu)先考慮應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑保護胃黏膜。
臨床決策 本例為高?;颊?,發(fā)生血栓事件風(fēng)險較高。因此,在標(biāo)準(zhǔn)雙聯(lián)抗血小板治療基礎(chǔ)上聯(lián)用替羅非班,同時給予肝素抗凝治療。但本患者同時出血風(fēng)險也為高危,并最終并發(fā)消化道大出血。
如何平衡抗栓與出血,結(jié)合指南認(rèn)為, 應(yīng)先對患者進行血栓及出血風(fēng)險評估,采取個性化治療方案。對出血高危者, 高齡、女性、消化道潰瘍/ 出血史等, 應(yīng)不用或減量使用GPⅡ b/ Ⅲ a 受體拮抗劑,并建議早期使用質(zhì)子泵抑制劑。本患者發(fā)生消化道大出血后,停用所有抗栓藥物,并給予質(zhì)子泵抑制劑等治療,待出血停止、便潛血轉(zhuǎn)陰后,加用氯吡格雷,出院前加用阿司匹林,患者預(yù)后良好。
焦點四 STEMI:長期用藥治療建議指南建議 “2012 年ESC急性STEMI 治療指南”明確長期治療推薦:
☆ 嚴(yán)格控制危險因素;
☆ 有雙聯(lián)抗血小板治療指征者用藥12 個月;
☆ 心衰或左心室功能障礙者,口服β 受體阻滯劑;
☆ 所有患者須檢測空腹血脂譜;
☆ 無禁忌證或不能耐受史,所有患者入院后均應(yīng)予大劑量他?。?br>
☆ 心衰、左心室收縮功能障礙、糖尿病或前壁心肌梗死者,應(yīng)用ACEI;
☆ 心衰(LVEF ≤ 40 %)或糖尿病患者,只要無腎功能損害或高鉀血癥,應(yīng)用醛固酮拮抗劑。
臨床決策 針對該患者,繼續(xù)加強冠心病二級預(yù)防治療,在改善生活習(xí)慣基礎(chǔ)上仍然給予阿司匹林、氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板,同時給予口服β 受體阻滯劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑以改善心室重構(gòu),繼續(xù)給予他汀調(diào)脂治療?;颊唠S訪至今,病情平穩(wěn),無不良事件。