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Cell Death and Disease:揭示間充質(zhì)干細(xì)胞治療脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)新機(jī)制

【案例分享】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)

遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)

遺傳性共濟(jì)失調(diào)

顧衛(wèi)紅丨共濟(jì)失調(diào)的診斷和治療

遺傳性共濟(jì)失調(diào)診斷與治療專家共識(shí)2015

遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)（SCA）

科學(xué)家揭示脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)癥三型發(fā)病機(jī)制

Cell | Ataxin-1缺失導(dǎo)致阿爾茨海默病發(fā)生的機(jī)制

Cell：一種與罕見神經(jīng)性障礙相關(guān)的基因或能調(diào)節(jié)阿爾茲海默病中關(guān)鍵酶類的功能

神經(jīng)指南：小腦運(yùn)動(dòng)障礙和共濟(jì)失調(diào)的治療

多系統(tǒng)萎縮的診斷和自然歷史

20年，我遇見2000個(gè)“企鵝家族”患者

看看你是哪一型的遺傳性共濟(jì)失調(diào)？（太準(zhǔn)了）

『Ann Neurol』DHA與小腦：緩解遺傳性共濟(jì)失調(diào)？｜臨床研究

【眩暈專題】發(fā)作性前庭疾病與遺傳（2）：中樞性眩暈

【神經(jīng)遺傳】RFC1基因突變導(dǎo)致伴周圍神經(jīng)病和前庭反射消失的小腦性共濟(jì)失調(diào)綜合征1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

多系統(tǒng)萎縮(MSA)分型及檢測診斷

小腦萎縮的癥狀以及有效治療方法

行走不穩(wěn)的天天--脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)3型（SCA3）

神經(jīng)科臨床病例討論：雙手活動(dòng)不利，行走不穩(wěn)，聲音嘶啞

遺傳性共濟(jì)失調(diào)分類

ATXN8OS基因三核苷酸重復(fù)擴(kuò)展突變的脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者臨床表型特征分析

探針資本_行業(yè)研究：基因組重復(fù)序列

專家述評(píng)：成人發(fā)病的散發(fā)性共濟(jì)失調(diào)癥臨床診療

體內(nèi)轉(zhuǎn)染與TAR DNA結(jié)合蛋白功能喪失和腦出血后繼發(fā)性腦損傷研究

共濟(jì)失調(diào)是什么

VCP基因突變致臨床肌萎縮側(cè)索硬化一例

學(xué)科交叉：小腦性共濟(jì)失調(diào)疾病與其眼神經(jīng)病表現(xiàn)

對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化發(fā)病機(jī)制的新認(rèn)識(shí)