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原文：京津冀食藥安全區(qū)域聯(lián)動(dòng)協(xié)作提質(zhì)提速

政策 | 天津出臺(tái)十項(xiàng)措施支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

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這家德國巨頭正式啟用中國生物制藥基地

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如何成為藥品上市許可持有人？

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十年磨一“搬”！北京40余家藥企組團(tuán)落戶滄州

大水牛2008 閱119

2021年我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域行業(yè)相關(guān)監(jiān)管體制與主要政策匯總

觀研天下閱1714 轉(zhuǎn)27

智庫專欄∣聽說GMP、GSP取消了？并沒有。

周瑜的寶貝007 閱727 轉(zhuǎn)5

【觀點(diǎn)】說說上市許可人制度

方珺逸閱1074 轉(zhuǎn)3

MAH制度對(duì)CMO行業(yè)有何影響？

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醫(yī)藥生物板塊防御性凸顯逢低布局8只概念股

博覽群書采蜜集閱46 轉(zhuǎn)2

7類行為遭禁，不再背銷售任務(wù)，藥代備案制12月1日正式落地

云中無云閱62 轉(zhuǎn)2

政策環(huán)境不斷改善藥品創(chuàng)新進(jìn)入黃金時(shí)代

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當(dāng)網(wǎng)售處方藥合法、“假”藥不假、GMP/GSP消失后，《藥品管理法》帶來的5大變化和14大要點(diǎn)

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備案之后，代表工作怎么做？

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政策利好：藥品研發(fā)者再不用“賣娃求生”

藥品上市許可持有人信息平臺(tái)上線啟動(dòng)儀式暨M(jìn)AH制度試點(diǎn)工作研討會(huì)在中國醫(yī)藥城舉行

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新藥開發(fā)節(jié)省1億元提速2年！糖尿病新藥三期臨床啟動(dòng)

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盤點(diǎn)2019年重大醫(yī)藥政策

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新一輪審批審批改革背景下，這5項(xiàng)措施戳中藥企創(chuàng)新的痛點(diǎn)

CFDA發(fā)文：個(gè)人藥品批文，產(chǎn)銷大放開！

這一重磅政策，終于要在全醫(yī)藥行業(yè)推行

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藥代備案管理落地，5種行為易“觸雷”！

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12月1日起，醫(yī)藥代表禁止賣藥

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科研人員和機(jī)構(gòu)也可申請(qǐng)注冊藥品

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MAH首次寫進(jìn)《藥品管理法》！第一批“吃螃蟹”的新藥，如今怎樣了？

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