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美國移植大會:新藥物方案改善腎臟移植的結(jié)果

器官移植,早就不是一個新鮮的話題了,我國器官移植技術(shù)開始于20世紀60年代,雖然起步較晚,但是發(fā)展速度很快

。

然而,雖然我們的技術(shù)水平進步的很快,但是器官移植事業(yè)的發(fā)展依舊困難重重。除了器官來源這個問題之外,如何保證移植后的器官能存活更長的時間,可謂是難中之難!

雖然說,器官移植有點像是零件更換,但是人體畢竟比機器精密的多,器官移植之后的排斥反應(yīng),處理不好恐怕會讓之前的努力付之東流。

(圖源:小編自己做的!o(╥﹏╥)o我知道不好看)

因此,器官移植后的免疫抑制劑可能要終身服用,但是免疫抑制劑所帶來的副作用和不良反應(yīng)也會讓患者十分痛苦。

而就在6月1日至5日在波士頓舉行的年度美國移植大會的幾次科學(xué)會議上,研究人員介紹了一項研究兩年的發(fā)現(xiàn)。

(BEST試驗調(diào)查員 E. Steve Woodle博士,以及藥學(xué)博士Rita Alloway,辛辛那提大學(xué)醫(yī)學(xué)院的教授。圖源:uc.edu)

這項研究是由辛辛那提大學(xué)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項520萬美元的初步臨床試驗,結(jié)果表明免疫抑制藥物belatacept(貝拉西普)可以幫助安全有效地治療腎移植患者,并且沒有傳統(tǒng)免疫抑制療法的長期負面副作用。

他們領(lǐng)導(dǎo)的Belatacept早期類固醇戒斷試驗(BEST)代表了一個重大的進步,既在科學(xué)上不僅要通過腎移植挽救生命,而且要延長這些患者的生命和提高術(shù)后幾十年的生活質(zhì)量。

“BEST試驗中,我們試圖實現(xiàn)移植中沒有做過的事情:在手術(shù)后早期就停止使用皮質(zhì)類固醇,同時避免已使用了40年的基礎(chǔ)免疫抑制劑相關(guān)的毒性。”首席研究員 E. Steve Woodle博士說。

同時Woodle博士還表示:“我們希望減少這些藥物的副作用和毒性,讓患者更容易耐受抗排斥藥物,同時達到合理的排異率。而我們的這項工作解決了一個令人頭疼了40年的問題,代表了移植領(lǐng)域的一大進步。”

在研究中研究人員評估了兩種基于貝拉西普的方案,這兩種方案沒有長期使用強的松(皮質(zhì)類固醇)或他克莫司(鈣調(diào)磷酸酶抑制劑)。

(圖源網(wǎng)絡(luò),為了避免廣告嫌疑,把名稱去掉了(〃'▽'〃))

Alloway說:“迄今為止,阻礙皮質(zhì)類固醇和鈣調(diào)磷酸酶抑制劑消除的主要問題是排異率過高。而BEST試驗表明,新的以貝拉他西普為基礎(chǔ)的方案的排斥風(fēng)險有所增加,副作用降低和長期心血管風(fēng)險降低是這些方案未來的主要潛在優(yōu)勢。”

BEST是第一個大型多中心試驗,在腎移植后從患者的藥物治療方案中同時去除皮質(zhì)類固醇和鈣調(diào)磷酸酶抑制劑。這兩種藥物都增加了患者患心血管疾病、高血壓、高膽固醇和糖尿病的風(fēng)險,并且鈣調(diào)磷酸酶抑制劑也顯示出對移植腎的毒性。

從2012年9月開始,BEST試驗在美國8個移植中心招募了300多名成人腎移植患者。在隨機試驗中,這些患者接受了兩種基于貝拉他西普的免疫抑制方案中的一種,以典型的基于皮質(zhì)類固醇的免疫抑制方案作為對照。

(辛辛那提大學(xué),圖源:uc.edu)

兩年后,數(shù)據(jù)顯示,在以貝拉他西普為基礎(chǔ)的治療組中,患者的排斥反應(yīng)率稍高,但胃腸道毒性、神經(jīng)毒性、電解質(zhì)失衡和其他與類固醇治療相關(guān)的不良反應(yīng)率較低。

研究人員表示在這項研究中存在一個獨特的特點,即參與通過臨床試驗中罕見但對研究成功至關(guān)重要的患者調(diào)查收集的患者報告結(jié)果。

正如研究人員所說道的,我們所應(yīng)該做的不僅是要挽救生命,而且要延長患者的生命和提高患者術(shù)后幾十年的生活質(zhì)量。

如果說,副作用和不良反應(yīng)是無法避免的,那么我們繼續(xù)之前的方案就無可厚非,但是如果可能存在更好的方案的話,那么考慮患者的生活質(zhì)量就非常重要了!

# 小編碎碎念:

小編在之前就決定好了,要在今年一個有意義的日子進行器官捐獻志愿登記!

參考鏈接:

[1] https://www.uc.edu/news/articles/2019/06/n20837319.html

[2] https://medicalxpress.com/news/2019-06-drug-regimens-outcomes-kidney-transplant.html

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