一．危害馬鈴薯生長發(fā)育的病毒
危害馬鈴薯生長發(fā)育的病毒有30余種，其中我國普遍存在并危害嚴(yán)重的有：馬鈴薯卷葉病毒（PLRV），馬鈴薯Y病毒（PVY），馬鈴薯X病毒（PVX），馬鈴薯A病毒（PVA），馬鈴薯S病毒（PVS），及馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（PSTV）等六種病毒或類病毒。
二．莖尖脫毒技術(shù)
1．莖尖脫毒種類：
目前應(yīng)用最廣泛的而且在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和商業(yè)生產(chǎn)取得巨大成功的植物脫毒技術(shù)是植物技術(shù)中的莖尖分生組織培養(yǎng)脫毒技術(shù)。也就是馬鈴薯脫毒種薯中常說的“莖尖脫毒”。它是根據(jù)病毒在植物體內(nèi)分布不均勻和莖尖組織帶毒少的原理，結(jié)合使用鈍化病毒的熱處理方法，通過撥取莖尖分生組織進(jìn)行培養(yǎng)獲得的植株。
病毒名稱
切取莖尖長度（mm）
馬鈴薯卷葉病毒（PLRV）
馬鈴薯Y病毒（PVY）
馬鈴薯X病毒（PVX）
馬鈴薯黃斑花葉病毒（PVF/G）
馬鈴薯S病毒（PVS）
1.0——3.0
1.0——3.0
0.2——0.5
0.2——0.3
0.2以下
此表取于《馬鈴薯大全》155頁
2．脫毒材料的選擇：
田間株選要注意幾個(gè)方面事項(xiàng)：所選的植株必須表現(xiàn)典型的本品種特性的植株，符合準(zhǔn)備脫毒品種的特征，包括株型，葉形，花色等植物學(xué)性狀及成熟期等農(nóng)藝性狀；植株生長健壯，無明顯病毒性，真菌性，細(xì)菌性病害的癥狀；單株產(chǎn)量和大薯率高；適時(shí)早收。收獲后再對薯塊細(xì)選符合品種特性的薯塊，包括皮色，肉色，薯形，芽眼等，無病斑，蟲蛀和機(jī)械創(chuàng)傷的大薯作為脫毒材料。由于PSTV在目前用植物莖尖分生組織方法很難脫掉，在進(jìn)行莖尖剝離脫毒之前，應(yīng)先對入選的塊莖進(jìn)行PSTV檢測，淘汰帶有PSTV的薯塊，以免前功盡棄。
3．脫毒材料表面消毒：
入選的材料用1﹪的硫脲+5毫克/升赤霉素浸種5分鐘，以打破休眠。用濕潤沙覆埋，置于25℃黑暗條件下催芽。待薯塊頂芽生長到2厘米時(shí)，取芽作為外植體用于莖尖脫毒。從打破休眠并完成催芽的塊莖上用刀片切取2—3厘米的頂芽，在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行表面消毒處理。消毒方法是：先將芽在75﹪的酒精中過一遍（幾秒鐘），然后用飽和漂白粉上清液或用次氯酸鈉溶液稀釋為5﹪—7﹪，浸泡15—20分鐘，然后用無菌水清洗3—4次。消毒完的材料置于封口的無菌瓶中。
4．撥取莖尖組織：
取經(jīng)處理好的莖尖，以無菌鑷子固定，在30—40倍解剖鏡下進(jìn)行分生組織剝離。用解剖刀小心的除去莖尖周圍的葉片組織，暴露出頂端圓滑的生長點(diǎn)，用解剖針細(xì)心切取所需的莖尖分生組織。一般切取莖尖的長度為0.1—0.3mm，帶有1—2個(gè)葉原基。
5．馬鈴薯莖尖分生組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基：
以MS+赤霉素0.1毫克/升+6-芐基腺嘌呤0.1毫升/升+D-泛酸鈣0.2毫克/升+蔗糖2﹪，瓊脂0.6﹪，PH=5.8，為比較好的培養(yǎng)基組合，其他的見下表：
6．經(jīng)過莖尖脫毒后的材料必須要進(jìn)行病毒檢測和田間試種后，確定材料不帶病毒后才可以進(jìn)行快繁。
第二部分 馬鈴薯試管苗工廠化生產(chǎn)技術(shù)
各種玻璃器皿地洗滌：
基于組織培養(yǎng)技術(shù)的試管苗快繁工廠，使用的一切器具必須是干凈無菌，因而洗滌培養(yǎng)瓶等玻璃器皿是工廠中最重要和工作量最大的工序常用的洗滌劑是洗衣粉，肥皂，洗滌精等，為
常見馬鈴薯莖尖培養(yǎng)用培養(yǎng)基（mg/L）
營養(yǎng)成分
培養(yǎng)基
MM1952
MS1962
CIP1
CIP2
大量元素
硝酸鉀
硝酸銨
磷酸二氫鉀
氯化鈣
硫酸鎂
1900
1650
170
440
370
鐵鹽
硫酸亞鐵
四醋酸鈉
27．8
37．3
微量元素
硫酸錳
硼酸
硫酸鋅
碘化鉀
鉬酸鈉
硫酸銅
氯化鈷
22．3
6．2
8．6
0．83
0．25
0．025
0．025
有機(jī)物
腺嘌呤
泛酸鈣
甘氨酸
半胱氨酸
肌醇
煙酸
鹽酸吡多醇
鹽酸硫胺素
0．001
0．01
0．001
0．001
2．0
100
0．5
0．5
0．5
0．25
2．0
2．0
100
0．5
0．5
0．5
0．25
2．0
2．0
100
0．5
0．5
0．5
激素
生物素
赤霉素
吲哚乙酸
激動素
萘乙酸
0．001
0．001
1—30
0．04—10
0．5
糖
葡萄糖
蔗糖
4000
3000
3000
3000
瓊脂
6000
了減少洗滌劑對人手的傷害，最好用家用洗碗的洗滌凈。洗滌時(shí)要先將要洗的器具放入清水中浸泡一段時(shí)間，然后清去器皿中的污物，之后泡入含有洗滌劑中的水，用鬃刷將器皿內(nèi)外刷洗干凈，于水頭下把洗液全部沖洗掉，最后用蒸餾水淋洗一遍。新購置的玻璃器皿一般都游離的堿性物質(zhì)，使用前要用1﹪鹽酸溶液中浸泡一晝夜后清洗。洗后的器皿應(yīng)透明锃亮，內(nèi)外水膜均一，不掛水珠。洗滌后的器皿應(yīng)置于控水架上瀝水晾干。洗滌移液管，吸管等管狀器皿時(shí)，先將移液管等浸泡于含有洗滌劑的洗液中2小時(shí)以上，然后用流水沖半小時(shí)，再用蒸餾水沖洗一遍，甩去管內(nèi)水，放入烘干箱內(nèi)烘干。
2.接種室管理注意事項(xiàng)：
接種室也叫無菌操作室，是進(jìn)行試管苗繼代培養(yǎng)的場所，是試管苗生產(chǎn)中關(guān)鍵的地方，它關(guān)系到試管苗的污染率和接種工作效率等。接種室要干燥，干爽，清潔，明亮。在進(jìn)口處應(yīng)有緩沖間，用于進(jìn)入接種室前更衣?lián)Q鞋。緩沖間要按有紫外線燈用于空氣滅菌。接種工作在超凈臺上進(jìn)行。超凈工作臺使用時(shí)間過長過濾會堵塞，一般低效過濾器每半年清洗一次，高效的視情況3—4年更新一次。
接種操作注意事項(xiàng)：
開始工作前超凈工作臺要提前20—30分鐘開機(jī)。接種前首先要用酒精擦洗工作臺和清潔手。從培養(yǎng)室取來接種材料，先用酒精噴灑培養(yǎng)瓶表面，揭開口放在工作臺上待用，接種接種用具，如解剖刀，剪子，鑷子等浸入75﹪酒精中，在酒精燈上灼燒滅菌，放在支架上冷卻后再用，以免灼傷接種材料。通常每個(gè)接種人員配備兩套用具，交替滅菌使用。馬鈴薯試管苗轉(zhuǎn)接時(shí)，要用瓶轉(zhuǎn)瓶的方法，即先用剪刀在基礎(chǔ)苗瓶中將苗剪切成帶有一個(gè)腋芽的莖段，然后用鑷子在瓶內(nèi)取出接在新的培養(yǎng)瓶中，以減少污染。就馬鈴薯試管苗而言，直徑10厘米的瓶中每瓶接種15—18段為宜。正常情況下，試管苗的中上部生長快，苗壯，苗齡大的比苗齡小的生根快，發(fā)芽快，生長快。最適宜的苗齡為25—30天。
試管苗生長需要的環(huán)境條件：
光照在組織培養(yǎng)中是非常重要的環(huán)境因素，光強(qiáng)和光照時(shí)間對細(xì)胞的增殖及器官的分化建成有很大的影響，馬鈴薯試管苗喜長日照和強(qiáng)光，在培養(yǎng)室人工補(bǔ)光的條件下，以每天16小時(shí)的光照時(shí)間，光強(qiáng)2000勒克司以上為宜。一定的晝夜溫差有利于試管苗的健壯生長。馬鈴薯試管苗的最適溫度白天25—27℃，夜間16—20℃。在有利的地方可以建立自然光照培養(yǎng)室，自然光照光強(qiáng)度大，晝夜溫差大，試管苗生長健壯，扦插成活快，成活率高，生長好，它既解決了組陪中能源消耗問題，又為工廠化生產(chǎn)提供量多質(zhì)優(yōu)的脫毒試管苗，有利于降低成本和加速脫毒小薯的生產(chǎn)進(jìn)程。試管苗培養(yǎng)過程中培養(yǎng)瓶的濕度為100﹪的相對濕度，它有利于試管苗的生長。培養(yǎng)室的濕度以70—80﹪為宜。培養(yǎng)室的濕度過低時(shí)，培養(yǎng)瓶的內(nèi)外差異大，會使培養(yǎng)基內(nèi)的水分喪失快，不利于試管苗的生長和發(fā)育；若是培養(yǎng)室內(nèi)濕度過高，會造成室內(nèi)空氣中的真細(xì)菌孢子快速繁殖，易引起霉菌污染。在空氣濕度大的地區(qū)，培養(yǎng)室最好配置空氣除濕器，以控制培養(yǎng)室的濕度。
5．培養(yǎng)基的配制步驟：
（1）溶解瓊脂或倍力凝 根據(jù)需用培養(yǎng)基的數(shù)量確定容器的大小，配制培養(yǎng)基少量可用不銹鋼鍋；量大時(shí)可用容量10升的醫(yī)用不銹鋼桶。在容器中加入培養(yǎng)基量的1/2的水，并且在桶壁上作出容量的刻度標(biāo)志。放入瓊脂或倍力凝加熱至全部溶解。
（2）加入大量元素，微量元素等母液 根據(jù)不同用途的培養(yǎng)基（如莖尖組織培養(yǎng)，莖切段快繁等），按配制的培養(yǎng)基容量計(jì)算，應(yīng)加入的大量，微量或有機(jī)成分等母液的數(shù)量，并攪拌均勻。
（3）用水將培養(yǎng)基定容 至刻度標(biāo)記。
（4）調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的酸堿度 用測試酸堿度的精密試紙或酸堿度計(jì)測定培養(yǎng)基的PH，用0.1摩爾鹽酸或0.1摩爾氫氧化鈉調(diào)制所需的PH值（5.8）。
（5）分裝培養(yǎng)基 將配好的培養(yǎng)基分裝到所用的試管，三角瓶，罐頭瓶等培養(yǎng)容器內(nèi)。分裝培養(yǎng)基時(shí)不要粘附到瓶口上，以免污染。將分裝好培養(yǎng)基的三角瓶等容器用封口膜封口，準(zhǔn)備滅菌。
6．培養(yǎng)基滅菌：
培養(yǎng)基一般用高壓滅菌鍋滅菌。滅菌時(shí)，容器放入高壓鍋后，加蓋要嚴(yán)實(shí)，并擰緊螺旋。加溫，當(dāng)壓力升到0.5千克/厘米2時(shí)，開排氣閥放氣，待鍋內(nèi)的空氣放盡后，關(guān)閉排氣閥，再次升溫，待壓力表達(dá)到1.1千克/厘米2時(shí)鍋內(nèi)的溫度為121℃，保持15—20分鐘，則達(dá)到滅菌目的。滅菌時(shí)間不可過長，以免培養(yǎng)基成分發(fā)生變化或PH值改變。此時(shí)需將鍋內(nèi)熱氣放出，放氣時(shí)由少到多，逐漸加大放氣量，避免放氣過猛，造成培養(yǎng)器皿破碎，或培養(yǎng)基外溢。滅菌鍋內(nèi)氣體放盡后，將培養(yǎng)基容器取出，夏天放置三天，冬天5—8天，無污染時(shí)，用于莖尖剝離或莖切段繁殖。
MS培養(yǎng)基及母液配方
MS培養(yǎng)基
母液配制
每升培養(yǎng)基用母液量（ml）
含量(mg/L)
母液量(g)
蒸餾水定容量(ml)
大量元素
硝酸鉀
1900
190
1000
10
硝酸銨
1650
165
氯化鈣
440
44
硫酸鎂
370
37
磷酸二氫鉀
170
17
微量元素
硫酸錳
22.3
22.3
1000
1
硼酸
6.2
6.2
硫酸鋅
8.6
8.6
碘化鉀
0.83
0.83
硫酸銅
0.025
0.025
氯化鈷
0.025
0.025
鉬酸鈉
0.25
0.25
鐵鹽
硫酸鐵
27.8
2.78
500
5
四醋酸鈉
37.3
3.73
有機(jī)成分
甘氨酸
2.0
2.0
1000
1
鹽酸硫胺素
0.4
0.4
鹽酸吡多素
0.5
0.5
煙酸
0.5
0.5
肌醇
100
100
7．馬鈴薯種質(zhì)試管苗的保存：
試管苗的保存是用維持最低生長速度來實(shí)現(xiàn)的，種質(zhì)試管苗經(jīng)一定時(shí)間的保存，需要時(shí)即可繁殖。使試管苗生長緩慢，或幾乎不生長的方法很多，大體分為兩種：一，在培養(yǎng)基里加入生長延緩劑；二，控制生長條件，如降低溫度，改變培養(yǎng)器中的空氣成分或培養(yǎng)基營養(yǎng)成分，以及提高培養(yǎng)基的滲透壓等。甘露醇是一種在代謝中不活躍的蔗糖乙醇，用它調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中的滲透壓，抑制植株對水分的利用，可以達(dá)到減慢生長的目的，培養(yǎng)瓶中加入4﹪—5﹪的甘露醇10℃，500—1000勒克司條件下可以保存11個(gè)月以上。B9是一種生長延緩劑，可以抑制植株生長，培養(yǎng)基加50mg/L，B9可以使馬鈴薯莖段苗保藏存活近兩年。培養(yǎng)基加入50—70mg/L甲基丁二酸也可以延緩試管苗生長，但效果不如甘露醇和B9。降低保存溫度可以延緩植株生長，無論是在培養(yǎng)基中加甘露醇還是甲基丁二酸，試管苗的存活率隨保存溫度的降低而提高。適當(dāng)減少光照強(qiáng)度，縮短光照時(shí)間能延緩試管苗生長，但光照強(qiáng)度過弱不利于試管苗長期保存，500—1000勒克司的光照強(qiáng)度較為適宜。試管封口材料的透氣性影響培養(yǎng)基的蒸發(fā)速度，從而影響保存效果，用鋁箔封口的管內(nèi)培養(yǎng)液可以保存2年，試管苗生長良好。同時(shí)降低溫度也是關(guān)鍵因素。
第三部分 馬鈴薯微型薯工廠化生產(chǎn)技術(shù)
一．微型薯概念
在防蟲溫（網(wǎng)）室內(nèi)人工合成基質(zhì)中，通過試管苗移栽，試管薯栽培或莖段扦插，生產(chǎn)直徑1—10厘米的小型薯塊，稱為微型薯（Minituber），微型薯生產(chǎn)是將無土栽培技術(shù)，植物組織培養(yǎng)技術(shù)及扦插快繁技術(shù)想結(jié)合，大規(guī)模，高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)馬鈴薯種薯的新技術(shù)。
二．基礎(chǔ)苗移栽前的壯苗培養(yǎng)
目前脫毒微型薯生產(chǎn)一般是以脫毒試管苗扦插基礎(chǔ)苗，將試管苗切成帶有一個(gè)芽的莖段接入生根培養(yǎng)基（生根培養(yǎng)基：1/2MS無機(jī)鹽+吲哚乙酸0.2mg/L+食用白糖2﹪+瓊脂0.7﹪，PH值5.8）每天16小時(shí)光照,25℃條件下培養(yǎng)一周,小苗長成帶有4—5片葉及3—4條小根時(shí)，打開培養(yǎng)瓶封口，置于溫室鍛煉2天。移栽時(shí)取出試管苗用自來水將培養(yǎng)基沖洗干凈，即可移栽。在溫濕度合適的條件下移栽成活率可達(dá)到95﹪以上。
三．苗床準(zhǔn)備
1．基質(zhì)處理：將漂洗的蛭石和珍珠巖按1：1體積混合，邊混合邊用1﹪的甲醛溶液進(jìn)行噴灑消毒；拌勻后蓋上塑料薄膜，在太陽下曬7天左右；最后接掉薄膜，放置2—3天待用。
2．苗床鋪設(shè)：用磚砌寬120厘米，深12—15厘米的栽培槽，長以溫室跨度而定，周圍的磚縫留有溢水口，以便多余的水及時(shí)排出槽外，畦底先鋪一層薄膜，然后將混合后的基質(zhì)裝入槽內(nèi)，薄厚均勻，厚度為10厘米，刮平后用清水澆透（手握成團(tuán)，不滴水為宜），待基質(zhì)溫度提高后即可移栽。
四．脫毒試管苗的選擇
成活率與試管苗的苗齡有密切關(guān)系。苗齡過長生理活性若，緩苗時(shí)間長，不僅成苗率低，同時(shí)也使微型薯產(chǎn)量下降；苗齡過小，每苗可利用的莖節(jié)數(shù)少，不利于降低成本。因此，生產(chǎn)微型薯宜選用苗齡35—50天，生長健壯、無污染、節(jié)間短、葉片多的脫毒試管苗，扦插成活率高、微型薯數(shù)和單株重都高，能有效利用脫毒試管苗。
五．脫毒試管苗扦插前的管理
1．脫毒試管苗的鍛煉：在培養(yǎng)室中生長的試管苗葉片表面沒有蠟質(zhì)層，不適應(yīng)外界環(huán)境，直接扦插容易失水而萎蔫致死，因此在扦插前3—5天打開試管苗封口膜，關(guān)閉培養(yǎng)架上的電燈，降低室內(nèi)溫度在16—18℃之間，進(jìn)行試管苗鍛煉，提高扦插的成活率。
2．脫毒試管苗切段及生根處理：為了提高繁系數(shù)，降低生產(chǎn)成本，可以采用試管苗莖段剪切后進(jìn)行扦插。先用75﹪的酒精或0.1﹪的高錳酸鉀溶液對鑷子、剪刀、盤子進(jìn)行消毒處理，然后將經(jīng)過鍛煉的試管苗用剪刀從基部剪斷，再用鑷子小心的取出，剪成帶2葉1心或3葉1心的莖段，用生長調(diào)節(jié)劑20mg/LGA3+30mg/LNAA浸泡30s左右，進(jìn)行生根處理，然后平放在消毒盤內(nèi)待栽。
六．脫毒試管苗切段扦插
將處理后的試管苗莖段按行株距10㎝×5㎝，用鑷子直接插入基質(zhì)中，密度為180—220/㎡。扦插深度以露出1葉1心或2葉1心為宜。這樣扦插既有利于生根，又有利于苗子盡早成活生長。扦插后一次性澆足定根水。
七．苗床管理
扦插苗緩苗期、營養(yǎng)生長期、小薯生長期三個(gè)階段所需要不同的溫度、光照、水肥條件，因此在不同的時(shí)期要采取相應(yīng)的管理措施。
1．光、溫管理：在早春寒冷季節(jié)，室溫過低時(shí)，試管苗扦插后應(yīng)蓋上薄膜以提高基質(zhì)溫度，白天溫度在25—28℃，夜間溫度不低于15℃，并且加蓋遮陰率70﹪的遮陽網(wǎng)或草席，減少光的照射強(qiáng)度。大約7天以后，苗子即可成活，試管苗緩苗期，如果掌握好溫度、濕度、遮陰三個(gè)環(huán)節(jié)，苗子成活率達(dá)到98﹪，做到及時(shí)補(bǔ)苗。待苗子生根開始生長后，可揭去薄膜和遮陽網(wǎng)，增加光照，培育壯苗。在營養(yǎng)生長階段，要求持續(xù)穩(wěn)定的溫度，溫度過高或過低都不利于苗子生長，并且晝夜溫差不要求大。調(diào)節(jié)溫度的方法是：低溫時(shí)節(jié)，及時(shí)覆蓋草氈防寒保溫；高溫時(shí)節(jié)，通過開窗通風(fēng)、噴水冷卻、蓋上遮陽網(wǎng)降溫、減少光的照射。白天的溫度應(yīng)保持在20—25℃，夜間15—18℃。并且加蓋呢絨網(wǎng)紗防蚜蟲。在生長進(jìn)入結(jié)薯階段后與扦插苗營養(yǎng)生長階段不同，晝夜溫差較大、溫度較低、短日照更有利于結(jié)薯，這時(shí)溫度應(yīng)控制在15—25℃為宜，同時(shí)可以適當(dāng)遮蔭以減少日照時(shí)數(shù)，促進(jìn)結(jié)薯。
2．水、肥管理：濕度是影響扦插成活、生長的限制因子之一。試管苗扦插后，立即澆一次透水，生根之前相對濕度不應(yīng)低于90﹪，每天隨時(shí)觀察，保持基質(zhì)濕潤，根據(jù)具體情況，采用噴霧法灑水，一般2天灑一次清水，在上午8點(diǎn)前，下午5點(diǎn)后灑水為宜。待苗子生根后開始生長時(shí)，噴施改良MS營養(yǎng)液或0.2﹪磷酸二氫鉀和0.2尿素混合營養(yǎng)液，一次清水，一次營養(yǎng)液，前20天，每3—4天噴一次，以后每隔6—7天噴一次，以促進(jìn)根莖葉的生長，相對濕度保持在60—70﹪為宜。植株進(jìn)入現(xiàn)蕾期開始結(jié)薯時(shí)，行間開溝補(bǔ)施1—2次三元復(fù)合肥120克/㎡；或施撒可富60克/㎡，尿素40克/㎡，有徒長現(xiàn)象時(shí)，葉面噴施0.2﹪薯塊膨大素，能抑制地上部分的生長，增加結(jié)薯數(shù)量和百粒重。基質(zhì)保持潮濕為宜。
3．適時(shí)培土（基質(zhì)）：隨著苗子的生長，及時(shí)陪基質(zhì)以促進(jìn)結(jié)薯。當(dāng)植株長到8—10厘米時(shí)，進(jìn)行第一次培土（蛭石和珍珠巖混合基質(zhì)）；植株長到15—20厘米時(shí)，進(jìn)行第二次培土（基質(zhì)）這時(shí)可把植株基部彎曲壓入蛭石中，以增加結(jié)薯層，獲得較高的產(chǎn)量。
4．病蟲害防治：病蟲害的防治堅(jiān)持“預(yù)防為主，綜合防治”的原則。
病害：由于溫室的濕度較大，晚疫病極易發(fā)生，因此，在馬鈴薯的整個(gè)生育期，以晚疫病防治為主。在晚疫病發(fā)生之前，提前噴藥預(yù)防，可用25﹪的瑞毒霉可濕性粉劑500—800倍液或50﹪甲霜銅的500倍液噴霧2—3次，每10—14天噴一次。如發(fā)生中心病株，及時(shí)挖出遠(yuǎn)距離掩埋，并且立即用瑞毒霉、甲霜銅交替噴霧（濃度同前），以后每7天噴一次，直至控制住病害為止。在整個(gè)生育期，可噴灑農(nóng)用鏈霉素2—3次，濃度為10—20mg/L，防止細(xì)菌性病害的發(fā)生。
蟲害：蚜蟲是危害馬鈴薯的主要蟲害，它是馬鈴薯傳播病毒的主要媒介，為防止病毒再侵染，保證微型薯質(zhì)量，必須以預(yù)防為主，試管苗扦插后，可用40﹪的樂果乳油配成2000倍液噴霧一次，連續(xù)噴2—3次可防治蚜蟲危害。由于溫室系統(tǒng)簡單、脆弱，易造成潛葉蠅的大量發(fā)生，應(yīng)隨時(shí)觀察，發(fā)現(xiàn)后立即噴藥防治?？捎冒邼搩?0﹪乳劑2000倍液噴霧，效果明顯。
八．收獲與貯藏
試管苗莖切段溫室生產(chǎn)的微型薯，根據(jù)不同品種，從扦插到成熟需60—90天，一般成熟標(biāo)志是莖葉變黃、枯萎。收獲時(shí)，應(yīng)先與一周前停水，拔除地上枯株，將基質(zhì)倒入篩內(nèi)，篩去基質(zhì)，將收獲的小薯塊先放在通風(fēng)良好的、有散射光的室內(nèi)，經(jīng)3—5天薯皮干燥、堅(jiān)實(shí)后，剔除病、傷、爛薯，按大小分三級：一級，﹥5克；二級，2—5克；三級，﹤2克，分別裝入網(wǎng)袋，標(biāo)明品種名稱、級別、收獲日期，然后放于通風(fēng)、有散射光、控制溫度在2—4℃，濕度在85—90﹪，清潔、經(jīng)消毒處理的條件下貯藏為宜。
