作者：好醫(yī)友
近日，美國FDA批準一種長效非典型抗精神病藥Inveg Hafyera(6月給藥一次的帕利哌酮棕櫚酸)上市，用于治療成人精神分裂癥。
這是第一個也是唯一一個只需每年注射兩次，便可治療精神分裂癥患者的藥物。
01/ 精神分裂癥復發(fā)“魔咒”，如何打破?
精神分裂癥是一種復雜的慢性腦部疾病，其癥狀和復發(fā)的可能性會影響一個人日常生活的許多方面。
精神分裂癥患者可能會有不同的癥狀表現(xiàn)，如各種妄想癥、出現(xiàn)幻覺、思維或語言紊亂，甚至是行為異常等。
目前，精神分裂癥患者主要是通過服用抗精神病類藥物，以及配合其他心理治療來控制癥狀。但一半的患者會在治療后的1年內(nèi)復發(fā)。
據(jù)估計，患者可能會由于依從性差，漏服藥物，導致患者在不到6年的時間里會經(jīng)歷9次復發(fā)，也使得患者及其親人面臨著長期的情感和經(jīng)濟壓力。
此外，經(jīng)歷多次復發(fā)的患者耐藥性增加，可能需要更多的住院治療，這大大增加了患者和家人的醫(yī)療負擔。因此，防止復發(fā)是精神分裂癥治療的關(guān)鍵之一。
02/ 長效抗精神病藥：Inveg Hafyera
Inveg Hafyera是一種長效抗精神藥，注射之后會緩慢溶解到血液中，從而在6個月內(nèi)持續(xù)維持和控制癥狀。
需要注意的是：患者在使用Inveg Hafyera之前，患者必須接受Invega Sustenna(1個月給藥一次的帕利哌酮棕櫚酸)治療至少4個月，或者接受Invega Trinza(3個月給藥一次的帕利哌酮棕櫚酸)治療至少3個月。
03/ 超92%的患者在一年內(nèi)，沒復發(fā)!
這一批準是基于一項為期12個月、隨機、雙盲、非劣效性3期全球研究的積極結(jié)果。該研究入組了來自20個國家的702名患有精神分裂癥的成年(18-70歲)患者。
結(jié)果顯示：
治療12個月后，與Inveg Atrinza對照組相比，Inveg Hafyera治療組在疾病首次復發(fā)所需時間的主要終點上達到了非劣效性標準。Invega Hafyera組有92.5%的患者在一年內(nèi)沒有復發(fā)，而對照組有95%的患者無復發(fā)。
復發(fā)定義為：精神病住院、陽性和陰性綜合征量表(PANSS)總分增加、增加在個人PANSS項目得分、自傷、暴力行為或自殺/殺人意念中。
在整個試驗過程中，Invega Hafyera的安全性良好，未出現(xiàn)新的安全性信號。
與治療精神分裂癥的口服藥物相比，長效注射治療具有許多優(yōu)勢，包括減少漏服、降低停藥率和提供長期的持續(xù)治療。
而Inveg Hafyera每6個月注射一次，能每年以最少的用藥劑量來幫助患者提供長期的癥狀控制，這大大提高患者的依從性。
參考資料：
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