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吃得越少,活得越久!首個人體對照試驗探明機制,14%的熱量限制真能延長健康壽命


原創(chuàng) Swagpp 梅斯醫(yī)學 2022-08-20 07:50 發(fā)表于上海

提到熱量限制(Caloric Restriction, CR),人們常常將其與“減肥”掛鉤。但眼光不要這么局限嘛,CR帶來的好處可遠不只減重!

 

大量研究證實,在充分保證營養(yǎng)成分(如必需氨基酸、維生素等)的情況下,限制每日攝取的總能量,真的能改善健康狀況,甚至達到“續(xù)命”目的。

 

不過,關(guān)注CR研究的人都有這樣的感受,先前的實驗大多基于動物而非人類。嚙齒類動物實驗證明,40%的CR模型能誘導(dǎo)負能量平衡,以抑制炎癥、減輕疾病負擔,從而達到延長小鼠壽命的作用。(詳情見:熱量限制不僅可以延緩衰老、抑制腫瘤生長,還是天然的“防曬霜”!

 

但這樣的CR模型真的能類推到人類嗎?40%的熱量限制,續(xù)不續(xù)命倒不重要,可能先“餓不活”了!

 

為了測試CR在人類身上的可行性、揭示其帶來健康好處的背后機制,來自耶魯大學的研究團隊對CR的參與者進行了基因分析,并與正常進食組進行了比對。結(jié)果發(fā)現(xiàn),CR能減少人體內(nèi)一種名為SPARC的基質(zhì)細胞蛋白的產(chǎn)生,從而抑制有害炎癥、改善代謝功能,延長老年時的健康壽命。該研究是首個在健康人類中開展的CR隨機對照研究,于8月12日發(fā)表在Cell子刊Immunity上。

 

https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.07.007

 

在開展試驗前,研究者首先思考的問題是:若將小鼠中的40%CR模型推廣到人類,豈不是太極端了?對人類的熱量限制要控制在多少,是可接受且最可控的?

 

基于先前長達2年的大型熱量限制RCT臨床試驗(Comprehensive Assessment of Long-term Effects of Reducing Intake of Energy, CALERIE-II),研究者發(fā)現(xiàn),在自由生活的條件下,14%的CR是人類可接受的,且能有效降低血液中的炎性標志物。

 

以一個正常人為例,如果這個人每日攝入的能量為1800kcal,14%的CR即252kcal,約等于一只冰淇淋、1/2個巧克力牛角面包、50g薯片、一個小奶油蛋糕等等。也就相當于砍掉每日零食,還是很好接受的。

 

為進一步評估CR的長期影響及內(nèi)部機制,研究者將參與者分為兩組:試驗組在2年內(nèi)每天減少14%能量攝入,而對照組每日正常進食。在基線、試驗進行了1年和2年的時間點,提取參與者的腹部皮下脂肪組織進行RNA測序,來探究CR引起的基因變化。

 

結(jié)果顯示,①在經(jīng)過1-2年的CR后,試驗組的脂肪組織中SPARC顯著下降,且與BMI、體脂率、瘦素、C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNFα)、整合蛋白ICAM-1的降低有關(guān)。②相反,與相對苗條的相比,肥胖個體中SPARC蛋白的含量更高。

 

綜合上述兩個結(jié)果,研究者推測,SPARC很可能是“損害人體健康”的幕后BOSS蛋白,會導(dǎo)致與肥胖相關(guān)的炎癥增加。

 

人體內(nèi)SPARC蛋白途徑

 

SPARC,何許蛋白也?SPARC是Secreted protein acidic and rich in cysteine的縮寫,即一種富含半胱氨酸的酸性分泌糖蛋白,與肥胖、糖尿病、炎癥的發(fā)生有關(guān)。

 

“充分的研究證明,炎癥在年齡相關(guān)的衰退中起到了重要作用。但像CR這樣的干預(yù)措施,是如何通過SPARC來發(fā)揮控制炎癥的作用呢?”為進一步弄清楚背后的機制,耶魯大學Vishwa Deep Dixit教授團隊建立了小鼠模型。

 

不出所料,小鼠體內(nèi)的SPARC蛋白通過糖酵解和IRF7誘導(dǎo)巨噬細胞中的干擾素反應(yīng),并通過激活TLR4將原本抗炎的M2巨噬細胞轉(zhuǎn)化為促炎表型M1巨噬細胞,從而促進了炎癥的發(fā)生,造成健康損害。

 

當研究者對比SPARC脂肪細胞缺陷小鼠與正常對照組時發(fā)現(xiàn),降低小鼠脂肪細胞產(chǎn)生的SPARC蛋白,不僅改善了其葡萄糖耐量和胰島素敏感性,更重要的是,實驗組老年小鼠的虛弱程度明顯降低(體現(xiàn)在老年小鼠煥發(fā)生命活力,不僅握力增強,還能在旋轉(zhuǎn)桿上狂奔,堪稱醫(yī)學奇跡?。?/span>。

 

很顯然,在限制SPARC產(chǎn)生的情況下,老年小鼠體內(nèi)由衰老引起的代謝失調(diào)得到了緩解,使其健康壽命得到了延長!

 

抑制SPARC可減少年齡相關(guān)的炎癥增加

 

欸,換句話說,限制能量攝入是為了減少SPARC蛋白的產(chǎn)生,從而抑制有害炎癥,延長老年健康壽命。整個過程中,SPARC才是那個誘發(fā)炎癥“罪魁禍首”。

 

那么,在實際運用中,可不可以在不改變卡路里攝入量的情況下,僅誘導(dǎo)SPARC降低而實現(xiàn)續(xù)命呢?這也是研究人員下一步的研究重點。如果真能實現(xiàn)“不用挨餓也能長壽”,豈不美哉?

不過,在現(xiàn)階段(在研究沒有進展到下一步之前),我們只能每天少吃一口零食,在享“瘦”的同時,也為自己的老年續(xù)上“高質(zhì)量”命吧~

參考文獻:

[1]Seungjin Ryu, Sviatoslav Sidorov, Eric Ravussin, Maxim Artyomov, Akiko Iwasaki, Andrew Wang, Vishwa Deep Dixit, The matricellular protein SPARC induces inflammatory interferon-response in macrophages during aging, Immunity, 2022, ,ISSN 1074-7613, https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.07.007.

[2]Ravussin E, Redman LM, Rochon J, Das SK, Fontana L, Kraus WE, Romashkan S, Williamson DA, Meydani SN, Villareal DT, Smith SR, Stein RI, Scott TM, Stewart TM, Saltzman E, Klein S, Bhapkar M, Martin CK, Gilhooly CH, Holloszy JO, Hadley EC, Roberts SB; CALERIE Study Group. A 2-Year Randomized Controlled Trial of Human Caloric Restriction: Feasibility and Effects on Predictors of Health Span and Longevity. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2015 Sep;70(9):1097-104. doi: 10.1093/gerona/glv057. Epub 2015 Jul 17. Erratum in: J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2016 Jun;71(6):839-40. PMID: 26187233; PMCID: PMC4841173.


撰文 | Swagpp
編輯 | Swagpp
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