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世界阿爾茨海默病日 | 為什么阿爾茨海默病更偏愛女性?可能與這個(gè)基因有關(guān)

2023年9月21日是世界阿爾茨海默病日,主題為“立防立治 無問早晚 (Never too early, never too late)”,中國老年保健協(xié)會阿爾茨海默病分會( ADC)倡導(dǎo)積極進(jìn)行認(rèn)知障礙危險(xiǎn)因素篩查與干預(yù),篩防并立,診治同行,延緩病情發(fā)生發(fā)展,減輕疾病負(fù)擔(dān)。

及早篩查,及早發(fā)現(xiàn),及早干預(yù),讓生活方式干預(yù)同樣成為癡呆預(yù)防的社會性行動(dòng)。亡羊補(bǔ)牢,未為晚矣!

導(dǎo)讀:

記不得剛說過的話,想不起剛做過的事,甚至認(rèn)不出陪伴身邊的人……阿爾茨海默病(AD)作為全球最難治愈的疾病之一,被稱為“腦海中的橡皮擦”,俗稱“老年癡呆”,全球目前患者已超5162萬[1]

不知道細(xì)心的你是否發(fā)現(xiàn),不管是身邊還是電影情節(jié)里,阿爾茨海默病的患者往往是女性,這是為什么呢?

                                                                            

  阿爾茨海默病“重女輕男”?

《中國阿爾茨海默病報(bào)告2021》顯示,2019年,我國現(xiàn)存的阿爾茨海默病及其他癡呆癥患病人數(shù)為1324,3950例,約占全球數(shù)量的25.5%。其中男性患病率為669.3/10萬,女性患病率為1188.9/10萬,女性患病率明顯高于男性,約為男性的1.8倍[1]。

此外,研究發(fā)現(xiàn),女性阿爾茨海默病的發(fā)病率還與城鄉(xiāng)差異有關(guān),與生活在城市的女性相比,生活在農(nóng)村的女性阿爾茨海默病的發(fā)病率似乎更高(年齡≥65,6.3% vs 3.54%),而不同地域男性之間并無差異(1.27% vs 1.95%)[2]。

圖1 我國人群阿爾茨海默癥患病率,女性顯著高于男性

(橫坐標(biāo)為年齡,縱坐標(biāo)為阿爾茨海默每100人患病人數(shù);

紅色是農(nóng)村戶口女性粉色是城市戶口女性,黑色是農(nóng)村戶口男性,藍(lán)色是城市戶口男性

為何偏愛女性?APOEε4基因型是關(guān)鍵!

《阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識2021》中明確指出,ApoEε4等位基因是源性輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)的危險(xiǎn)因素,可使AD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加 4~10 倍,使發(fā)病年齡提前[4]

實(shí)際上,這種APOE所帶來的影響卻因性別而異,這種差異在APOE ε3/ε4基因型人群中更為明顯,具有APOE ε3/ε4基因型的女性阿爾茨海默風(fēng)險(xiǎn)增加約4倍,但具有該基因型的男性的患病風(fēng)險(xiǎn)幾乎沒有增加[5]!

同時(shí),有研究發(fā)現(xiàn)[6],只要女性攜帶了1個(gè)ApoEε4等位基因,其海馬體積就會顯著降低(P<0.001),且攜帶數(shù)量越多海馬體積越?。▓D2)。


男性同胞就相對比較幸運(yùn)了,除非是攜帶2個(gè)ApoEε4才會與降低的海馬體積有關(guān)[6]而海馬體萎縮與AD和MCI的個(gè)體記憶受損相關(guān)[7,8],是不是細(xì)思極恐!

總而言之,APOE ε4風(fēng)險(xiǎn)等位基因?qū)ε缘挠绊懥Ω?/span>,相比男性,會導(dǎo)致更大程度的海馬區(qū)萎縮從而引起嚴(yán)重的記憶力減退等問題。

不能治愈,那么如何延緩疾病發(fā)生?

綜上,建議大家提前檢測自己的APOE基因分型,尤其是女性朋友,及時(shí)排除遺傳風(fēng)險(xiǎn)并根據(jù)不同的分型來進(jìn)行干預(yù)[9],定期體檢,結(jié)合飲食調(diào)整、規(guī)律飲食、積極社交、戒煙限酒等健康的生活方式來最大限度的延緩阿爾茨海默病的發(fā)生。

而不是等到真的出現(xiàn)了記憶力減退、認(rèn)知障礙才追悔莫及。。。。。

參考文獻(xiàn):

[1] 任汝靜,殷鵬,王志會,等.中國阿爾茨海默病報(bào)告2021[J].診斷學(xué)理論與實(shí)踐,2021,20(4):317-337.

[2] Jia J, Wang F, Wei C, et al. The prevalence of dementia in urban and rural areas of China[J]. Alzheimer's & Dementia, 2014, 10(1): 1-9.

[3] Damoiseaux JS, Seeley WW, Zhou J, Shirer WR, et al. Gender modulates the APOE ε4 effect in healthy older adults: convergent evidence from functional brain connectivity and spinal fluid tau levels. J Neurosci. 2012 Jun 13;32(24):8254-62.

[4] 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組.阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知障礙診療中國專家共識2021[J].中華神經(jīng)科雜志, 2022, 55(5):20.

[5] Damoiseaux JS, Seeley WW, Zhou J, Shirer WR, Coppola G, Karydas A, Rosen HJ, Miller BL, Kramer JH, Greicius MD; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Gender modulates the APOE ε4 effect in healthy older adults: convergent evidence from functional brain connectivity and spinal fluid tau levels. J Neurosci. 2012 Jun 13;32(24):8254-62.

[6] Fleisher A, Grundman M, Jack CR Jr, Petersen RC, Taylor C, Kim HT, Schiller DH, Bagwell V, Sencakova D, Weiner MF, DeCarli C, DeKosky ST, van Dyck CH, Thal LJ; Alzheimer's Disease Cooperative Study. Sex, apolipoprotein E epsilon 4 status, and hippocampal volume in mild cognitive impairment. Arch Neurol. 2005 Jun;62(6):953-7. 

[7] Petersen  RCJack  CR  JrXu  Y-C  et al.  Memory and MRI-based hippocampal volumes in aging and AD.   Neurology 2000;54581- 587.

[8]Grundman  MJack  CPetersen  R  et al.  Hippocampal volume is associated with memory but not nonmemory cognitive performance in patients with mild cognitive impairment.   J Mol Neurosci 2003;20241- 248.

[9]Association between healthy lifestyle and memory decline in older adults: 10 year, population based, prospective cohort study. BMJ, 2023, 380: e072691.

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