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過(guò)敏性紫癜對(duì)應(yīng)的英文名詞是 Henoch-Sch?nlein Purpura，不過(guò)，它其實(shí)是一個(gè)應(yīng)被拋棄的名詞。
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HSP 是怎么來(lái)的
1808 年，Robert Willan 在他的書(shū)《On Cutaneous Diseases》里描述了「皮膚紫癜+胃腸道癥狀+骨骼肌肉癥狀+腎臟表現(xiàn)」的病人。
Johann Sch?nlein 在 1837 年描述了一種疾?。鹤像皹悠ふ睢㈥P(guān)節(jié)炎、泌尿系異常。他當(dāng)時(shí)命名為 peliosis rheumatica（風(fēng)濕性紫癜）。此后，他的學(xué)生 Eduard Henoch 描述了該病的胃腸道、腎臟表現(xiàn)等。
這也是 Henoch-Sch?nlein Purpura 命名的來(lái)源。
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過(guò)敏性紫癜的翻譯恰當(dāng)嗎
到現(xiàn)在為止，我也不清楚 Henoch-Sch?nlein Purpura（HSP）為什么被翻譯為「過(guò)敏性紫癜」。
須知，國(guó)際上公認(rèn) Hypersensitivity Vasculitis 跟 Henoch-Sch?nlein Purpura（HSP）是兩個(gè)不同疾病。
前者按照英文翻譯為中文則為「過(guò)敏性血管炎」。而 Hypersensitivity Vasculitis 則是肯定過(guò)敏反應(yīng)所致，去除致敏誘因后 Hypersensitivity Vasculitis 則可自然緩解。
但 HSP 則跟它完全不一樣。
也就是說(shuō)，HSP 其實(shí)并不是普通人想象的那樣的過(guò)敏性疾病。并不需要針對(duì) HSP 做過(guò)敏檢測(cè)。任何 HSP 的過(guò)敏檢測(cè)都是徒勞無(wú)功的過(guò)度醫(yī)療。
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或許它該被稱(chēng)為 IgAV
HSP 在今天已有一個(gè)新的名字：IgA Vasculitis（IgAV）；翻譯為中文即「IgA 血管炎」。其改名原因是 HSP 的基本病理為免疫復(fù)合物沉積，而關(guān)鍵的沉積物是 IgA。
現(xiàn)在肯定的是先有 IgA1 分子部分結(jié)構(gòu)的異常糖基化；當(dāng)然，異常結(jié)構(gòu)的 IgA 還不足以導(dǎo)致 IgAV，其他環(huán)境和遺傳危險(xiǎn)因素的「二次侵蝕」促使了 IgAV 的出現(xiàn)。
目前認(rèn)為，IgAV 主要發(fā)生于 3～15 歲兒童的疾病，4 到 7 歲有一個(gè)發(fā)病高峰。但有意思的是，往往 8 歲以上的 IgAV 患者容易有腎臟病變。
有研究顯示 IgAV 跟「家族性地中海發(fā)熱」（familial Mediterranean fever ，F(xiàn)MF）相關(guān)，F(xiàn)MF 人群里的 IgAV 發(fā)病率更高。但該研究主要在歐洲人群背景下，是否能推廣到中國(guó)人身上則還不夠清楚。
IgAV 首發(fā)癥狀為紫癜、關(guān)節(jié)痛、腹痛。主要發(fā)生于秋季、冬季和春季，但極少發(fā)生于夏季。
可能的解釋為 IgAV 與感染相關(guān)。大約一半的 IgAV 病例發(fā)生于上呼吸道感染之后，特別是由鏈球菌屬引發(fā)的感染。一般是上呼吸道感染后 1～2 周發(fā)病。
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皮膚表現(xiàn)
通常首發(fā)表現(xiàn)為紅斑、斑疹或蕁麻疹風(fēng)團(tuán)。風(fēng)團(tuán)一般在 24 小時(shí)內(nèi)融合并發(fā)展為典型的瘀斑、瘀點(diǎn)和可觸性紫癜。
皮疹通常成群出現(xiàn)，呈對(duì)稱(chēng)分布，主要位于重力/壓力依賴(lài)區(qū)，如下肢。年幼兒童常見(jiàn)臀部受累，不能行走的兒童常見(jiàn)面部、軀干和上肢受累。
局部皮下水腫是一種常見(jiàn)特征，可能見(jiàn)于重力依賴(lài)區(qū)和眶周區(qū)域，特別是在較年幼兒童中（<3>
皮疹首發(fā)的比率可能被高估了。因?yàn)槠渌Y狀首發(fā)是往往誤診為其他疾病。但皮疹起病仍是最常見(jiàn)的求診原因。
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骨骼肌肉疼痛
超 80% 的人會(huì)有關(guān)節(jié)痛。但因?yàn)殛P(guān)節(jié)痛來(lái)尋求醫(yī)生幫助的比較少。一般是懷疑 IgAV 后回顧到關(guān)節(jié)痛癥狀。
關(guān)節(jié)炎常為一過(guò)性或游走性，常為少關(guān)節(jié)型（1～4 個(gè)關(guān)節(jié)）和非變形性。常累及下肢大關(guān)節(jié)（髖、膝和踝），較少累及上肢 （肘、腕和手）；通常存在顯著的關(guān)節(jié)周?chē)[脹和壓痛，但通常無(wú)關(guān)節(jié)積液、紅斑或發(fā)熱。
患者可有明顯疼痛和活動(dòng)受限。下肢受累的較年幼兒童可能拒絕行走。關(guān)節(jié)炎不會(huì)造成任何慢性損傷或后遺癥。它可能先于紫癜出現(xiàn)，但通常不超過(guò) 1～2 天。
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胃腸道癥狀
胃腸道癥狀出現(xiàn)于約 1/2 的 IgAV 兒童中，癥狀從輕微（惡心、嘔吐、腹痛和短暫的麻痹性腸梗阻）到較嚴(yán)重（消化道出血、腸缺血和壞死、腸套疊和腸穿孔）。
多達(dá) 56% 的患者可見(jiàn)大便潛血試驗(yàn)陽(yáng)性，但罕見(jiàn)消化道大量出血。
即使沒(méi)有胃腸道癥狀的患者也經(jīng)常發(fā)現(xiàn)有：大便潛血、不伴蛋白尿的低白蛋白血癥，表明胃腸道受累和黏膜損傷比臨床癥狀所提示的更常見(jiàn)。
胃腸道癥狀通常在皮疹出現(xiàn)后 8 日內(nèi)發(fā)生，但也報(bào)道過(guò)更長(zhǎng)的間隔時(shí)間（數(shù)周至數(shù)月）；在 15%～35% 的病例中，胃腸道主訴先于皮疹出現(xiàn)。
對(duì)于此類(lèi)患者，IgAV 往往被誤診。病例報(bào)告還描述過(guò)有胃腸道癥狀而任何時(shí)候都不出現(xiàn)皮膚紫癜的病例。
IgAV 相關(guān)的胃腸道疼痛是由黏膜下出血和水腫引起的。內(nèi)鏡檢查可見(jiàn)紫癜性病變，通常位于十二指腸降部、胃和結(jié)腸?；啬c末端也可受累。全小腸造影可見(jiàn)回腸和空腸黏膜下水腫、潰瘍及痙攣。
腸套疊是 IgAV 最常見(jiàn)的胃腸道并發(fā)癥。較罕見(jiàn)的胃腸道表現(xiàn)包括急性胰腺炎、膽囊受累、腸穿孔及兒童中的蛋白丟失性腸病。
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腎臟表現(xiàn)
20%～54% 的 IgAV 兒童會(huì)發(fā)生腎臟受累。在年齡較大兒童與成人中明顯更為普遍；最常見(jiàn)的表現(xiàn)為血尿伴或不伴紅細(xì)胞管型以及輕度蛋白尿或無(wú)蛋白尿。
少數(shù)患者存在腎病范圍蛋白尿、血清肌酐升高。蛋白尿、血肌酐和血壓增高提示腎病惡化可能。腎活檢的發(fā)現(xiàn)與 IgA 腎病相同。
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其他器官受累
陰囊：睪丸和/或陰囊疼痛、壓痛和腫脹；
中樞和周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)：括頭痛、癲癇發(fā)作、腦病等；大部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)都為暫時(shí)性的，除了偶然情況下出血性腦卒中引起的永久性后遺癥。
呼吸道、眼睛等也可能受累。
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治療與預(yù)后
大多數(shù)的 IgAV 是可以自愈的。即便尋求醫(yī)生診療，大多數(shù)患者也僅僅需要對(duì)癥治療。比如口服非甾體消炎藥止痛即可。
但有腎臟受累、胃腸道癥狀突出的不宜用非甾體藥物。而在如下情況需住院：
① 不能通過(guò)口服維持足夠的補(bǔ)液
② 嚴(yán)重的腹痛
③ 明顯的胃腸道出血
④ 精神狀態(tài)改變
⑤ 嚴(yán)重的關(guān)節(jié)受累限制了離床活動(dòng)和/或生活自理
⑥ 腎功能不全 (肌酐升高)、高血壓和/或腎病綜合征
綜上述，需要住院的病人是少數(shù)。但由于各種因素，國(guó)內(nèi) IgAV 的住院率明顯偏高。這其實(shí)是沒(méi)必要的！
真正需要住院的病人可予糖皮質(zhì)激素緩解癥狀、縮短病程。腎臟受累突出的病人需根據(jù)腎臟表現(xiàn)選擇適當(dāng)免疫抑制劑處理。不過(guò)，糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的證據(jù)仍不夠充分。
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