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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)長壽基因,調(diào)控它有望延壽30年

作者:@千年蛋

華中科技大學(xué)遺傳學(xué)博士


希臘神話中有命運(yùn)三女神,她們掌管著人類的命運(yùn),克洛托(Clotho)負(fù)責(zé)紡織生命線,拉克西斯負(fù)責(zé)丈量、維護(hù)生命線,阿特洛波斯負(fù)責(zé)剪斷生命線。其中克洛托又被稱作命運(yùn)的守護(hù)神,是一位公正卻富有同情心的神靈。于是當(dāng)科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種“掌握著人的生命線”的基因的時(shí)候就為它賦予了女神的名字——Klotho。擁有如此浪漫名字的Klotho基因究竟是如何影響我們的壽命呢?今天就慢慢與君道來。

一. Klotho基因簡介

Klotho基因的發(fā)現(xiàn)可以說是一個(gè)意外。當(dāng)初科學(xué)家們本來是想要驗(yàn)證Na+-H+交換的增加會(huì)引起高血壓的假說,從而開始制作Na+-H+交換體轉(zhuǎn)基因小鼠。結(jié)果在這個(gè)過程中卻因?yàn)榛蚪M的隨機(jī)整合,轉(zhuǎn)基因破壞了整合位點(diǎn)周圍的內(nèi)源性小鼠基因,而意外收獲了一種類似人類衰老表型的小鼠,這種小鼠就被命名為Klotho小鼠。后來這個(gè)被破壞的基因被鑒定出來并命名為Klotho?!?-2】

研究發(fā)現(xiàn),擁有Klotho缺陷的小鼠在5-8周齡就會(huì)表現(xiàn)出早衰、肌肉和脂肪質(zhì)量損失、胸腺過早退化、皮膚變薄、步態(tài)異常、不育、動(dòng)脈硬化、骨質(zhì)疏松、肺氣腫、認(rèn)知障礙、聽力障礙、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性等現(xiàn)象【2】,這些小鼠的壽命可縮短80%【19】。而過表達(dá)Klotho后能夠延長雄鼠30.8%、雌鼠19.0%的壽命【3】,按30.8%的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看,相當(dāng)于人類延壽30年。

此等少了不行,多則有益的基因,說它掌握著生命線的長度,還真是形象呢。那它是怎么做到的呢?我們先從它的結(jié)構(gòu)來看看吧。

二. Klotho的結(jié)構(gòu)

Klotho基因位于人類第13條染色體(13q12)上,全長50kb,由5個(gè)外顯子組成。通過選擇性剪接,Klotho可以產(chǎn)生兩種蛋白,一種為膜蛋白(主要在腎臟、胎盤、小腸和前列腺中表達(dá)),一種為循環(huán)蛋白(主要在大腦、海馬、胎盤、腎臟、前列腺和小腸等組織中表達(dá))。其中膜蛋白形式也可以通過水解作用產(chǎn)生循環(huán)形式的蛋白。目前研究最多的是循環(huán)形式的Klotho,它被釋放到血清中作為一種循環(huán)激素參與機(jī)體功能的調(diào)節(jié)。

三. Klotho的功能與抗衰老

缺少Klotho就早衰,增加Klotho的表達(dá)就延壽,都是因?yàn)镵lotho在細(xì)胞內(nèi)是個(gè)社交達(dá)人,手起刀落,該相好的相好,該打擊的打擊。如下圖,Klotho參與多信號通路的調(diào)節(jié)。

相信我們的忠實(shí)讀者已經(jīng)對許多信號通路耳熟能詳了~

通過參與這些信號通路,Klotho具有抗氧化應(yīng)激(主要通過抑制IGF-1,激活FOXO)、抗細(xì)胞衰老(通過抑制p53/p21)、促進(jìn)自噬、抗干細(xì)胞衰老耗竭(通過抑制WNT)、維持礦物質(zhì)穩(wěn)態(tài)等抑制衰老且有助于延年益壽的功能。

(選讀:循環(huán)型Klotho又被稱作激素Klotho,它通過調(diào)節(jié)某些細(xì)胞表面受體的活性可能會(huì)影響特定的信號通路:1)抑制經(jīng)典衰老信號通路胰島素/IGF-1,從而抑制衰老進(jìn)程,延長壽命【4】;2)抑制經(jīng)典致纖維化信號通路TGF-β1,不僅能夠治療腎纖維化,還可以抑制癌癥轉(zhuǎn)移【5】;3)抑制P53/P21信號通路,從而通過調(diào)控細(xì)胞周期抑制細(xì)胞凋亡來對抗衰老【6】;4)激活TRPV5離子通道,參與鈣穩(wěn)態(tài)的維持【7】;5)激活cAMP/PKA信號通路,從而抑制過度的氧化應(yīng)激反應(yīng)【8】;

6)抑制WNT信號通路。在體內(nèi)及體外實(shí)驗(yàn)中均發(fā)現(xiàn)WNT能夠加快細(xì)胞衰老,而循環(huán)型和膜上的Klotho都可以與WNT蛋白結(jié)合,從而抑制該信號通路來抗衰老【9】。此外,膜Klotho是成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF23)的共受體,主要作用于磷酸鹽穩(wěn)態(tài)【10】。)

除了對壽命的直接影響,Klotho還與多種疾病包括老年病有關(guān)。

3.1 認(rèn)知性疾病

對恒河猴和小鼠的縱向研究表明,正常老化的大腦組織中的Klotho表達(dá)大幅下降。隨著年齡的增長,發(fā)現(xiàn)在人的腦脊液中,總αklotho(一種主要的Klotho蛋白)含量也在降低。

遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn),Klotho KL-VS雜合子攜帶者比純合子攜帶者的認(rèn)知能力更高,壽命也更長【11-195】。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),在雜合子攜帶者中,其背外側(cè)額葉前皮質(zhì)中的灰質(zhì)體積更大,而這一結(jié)構(gòu)恰與病理性衰老和精神疾病相關(guān)。這類人也擁有更好的短期記憶、更佳的執(zhí)行能力和較高的信息處理率【12-197】??傊?,得KL-VS雜合子者得天下。

雖然在人類中注射外源基因或蛋白這種事情要經(jīng)過道道關(guān)卡,但是小鼠已經(jīng)替我們進(jìn)行了初步的嘗試,當(dāng)單次注射Klotho2天后,小鼠的空間和工作記憶的統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)得到了顯著改善【13-198】。

縱坐標(biāo)為認(rèn)知分?jǐn)?shù)

3.2 腫瘤

根據(jù)研究報(bào)道,Klotho蛋白在多種腫瘤組織中表達(dá)降低,而且當(dāng)下調(diào)Klotho的表達(dá)時(shí)可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞增殖、凋亡減少,這些都提示,Klotho是一個(gè)潛在的腫瘤抑制因子。其抑制作用主要是通過對前述Wnt信號以及胰島素/IGF-1和p53/p21信號的抑制來實(shí)現(xiàn)的。除此之外,Klotho對TGF-β1的抑制也阻止了癌癥的轉(zhuǎn)移。目前已經(jīng)報(bào)道的與Klotho相關(guān)的癌癥就包括:乳腺癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、腎細(xì)胞癌和宮頸癌等。

在動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn),反復(fù)注射Klotho對顯著減慢乳腺癌的所有生長指標(biāo),包括腫瘤大小、重量和外觀。且,Klotho的耐受性良好【14-201】。

另外,給動(dòng)物模型注射Klotho后,移植了癌細(xì)胞的動(dòng)物的存活率提高,且癌癥轉(zhuǎn)移減少【15-34】。

3.3 高血壓

研究顯示,老年高血壓患者血清中Klotho蛋白水平顯著低于老年非高血壓患者,這表明Klotho的減少可能是老年高血壓的罪魁禍?zhǔn)住?6-169】。通過對高血壓和非高血壓人群的基因分布研究發(fā)現(xiàn),Klotho基因G-395A位點(diǎn)與原發(fā)性高血壓有關(guān)【17-168】。

既然這樣,如果上調(diào)Klotho的表達(dá)是否就能逆轉(zhuǎn)高血壓的病理表現(xiàn)呢,研究人員在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行嘗試發(fā)現(xiàn),果然,在過表達(dá)了Klotho基因后,高血壓大鼠的表型被逆轉(zhuǎn)。通過對機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn),Klotho通過升高血漿IL-10的水平,下調(diào)了Nox2的表達(dá),并降低了NADPH氧化酶的活性和超氧陰離子的產(chǎn)生【18-68】。這表明Klotho可能是通過抑制氧化應(yīng)激來降低血壓的。

除此之外,Klotho在腎病、缺血性卒中、糖尿病、甲狀腺亢進(jìn)等疾病中也表現(xiàn)出了重要作用。

四. 影響體內(nèi)Klotho表達(dá)的因素

了解了以上功能后,你是不是也好奇機(jī)體是如何來調(diào)控作為“生命線紡織機(jī)器”的Klotho的表達(dá)呢?Klotho在體內(nèi)的表達(dá)受到多種生理和病理?xiàng)l件的影響。比如隨著年齡的增長,Klotho在心臟竇房結(jié)和肝臟中的表達(dá)減少;在高血壓、糖尿病、急性心肌梗死、缺血再灌注損傷等模型大鼠中,Klotho的表達(dá)也減少,在人類中,患有慢性腎臟疾病的人群表達(dá)Klotho也降低。

除此之外,一些藥物也會(huì)影響Klotho的表達(dá),比如口服曲格列酮可以增加腎臟Klotho mRNA的表達(dá);經(jīng)雌二醇治療后,Klotho的表達(dá)會(huì)下降。其它影響Klotho表達(dá)的因素總結(jié)如下:

五. 小結(jié)

Klotho從1997年被意外發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與壽命和多種老年病相關(guān)。Klotho在對多種疾病動(dòng)物模型的治療中也表現(xiàn)出了初步但顯著的作用,表明Klotho可能是抗衰老的又一潛在靶點(diǎn)。我們期待更多關(guān)于它的研究(雖然目前情況下并非最佳靶點(diǎn))。在基因療法快速發(fā)展的今天,我們應(yīng)該更加關(guān)于與衰老相關(guān)的基因,它們可能才是抗衰老的關(guān)鍵。

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