5mg*10片￥106.00 商品名稱：安律凡 阿立哌唑片
功能主治：本品用于治療精神分裂癥。
用法用量：成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據(jù)個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。
副 作 用：在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中，評估了阿立哌唑的安全性；其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天，1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗不同，因此下列表格中的數(shù)據(jù)不能用于預測普通醫(yī)療實踐過程中不良反應的發(fā)生率。同樣，引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調(diào)查中獲得的數(shù)據(jù)進行比較。然而，引用的數(shù)據(jù)確實可為醫(yī)師提供某些基礎，以評估藥物和非藥物因素對研究人群發(fā)生不良事件的相對貢獻。同時，盡管報道的下列不良事件發(fā)生在臨床研究期間，但并不一定是由阿立哌唑引起。
【用途】 美國食品及藥物管理局FDA于2002年11月15日批準上市。為喹啉酮衍生物，屬第三代非典型抗精神病藥物。阿立哌唑是第一種多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑，對精神分裂癥陽性和陰性癥狀均有顯著療效。用于治療精神分裂癥，能夠顯著改善這類精神分裂癥狀，但卻沒有其他抗精神病藥常見的一些副作用，例如體重的增加和非自主性肌肉活動等，但可能會導致頭痛、焦慮及失眠等癥狀。
藥理學特征
阿立哌唑與多巴胺D2 、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力，與D4 、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是通過對D2和5-HT1A 受體的部分激動作用及對5-HT2A 受體的拮抗作用來產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的。
適應癥
用于治療精神分裂癥。
服用方法
口服，每日1次。推薦用法為第一周起始劑量5mg/日，第二周為10mg/日，第三周為15mg/日，之后可根據(jù)個體的療效和耐受情況調(diào)整劑量。有效劑量范圍10~30mg/日，最大劑量不應超過30mg/日。
不良反應
禁忌癥
已知對該品過敏的患者禁用。
藥理作用
阿立哌唑與多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力，與D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用來產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的。
藥物的相互作用
⒉ 阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。
⒊ CYP3A4誘導劑將會引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低，CYP3A4抑制劑唑）或CYP2D抑制劑可以抑制阿立哌唑的消除，使血藥濃度升高。
注意事項
⒈應慎用于心血管疾?。ㄐ募」Ｈ?、
缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史）患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。
⒉ 應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：
阿爾茨海默氏病性癡呆）。
⒊ 應警告患者小心駕駛汽車。
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