2019年3月12日，加州大學(xué)宣布,美國專利商標(biāo)局(USPTO)發(fā)布了專利號10227611,這項(xiàng)專利涵蓋了在任何細(xì)胞中使用單分子RNA指導(dǎo)和Cas9蛋白,從而為科學(xué)家創(chuàng)造高效和有效的方式去編輯目標(biāo)基因。這項(xiàng)專利由加州大學(xué)、維也納大學(xué)和埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）共同擁有。
CRISPR-Cas9 DNA靶向技術(shù)是一種基因編輯的分子工具，由加州大學(xué)伯克利分校的Jennifer Doudna，Martin Jinek和當(dāng)時在瑞典于默奧大學(xué)的Emmanuelle Charpentier，還有維也納大學(xué)的Krzystof Chylinski共同發(fā)明。在2012年5月25日CRISPR-Cas9的優(yōu)先權(quán)申請中，Doudna-Charpentier團(tuán)隊披露了CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及其在任何環(huán)境中的應(yīng)用，包括體外、細(xì)胞和非細(xì)胞環(huán)境，以及單分子RNA指導(dǎo)，以及其他許多發(fā)明。
此外, CRISPR-Cas9基礎(chǔ)專利（專利申請?zhí)朥S13/842,859）在數(shù)周后獲得USPTO授權(quán),這項(xiàng)專利涵蓋了在任何環(huán)境下，包括在任何細(xì)胞類型和體外，使用一個或多個單導(dǎo)RNA來修改目標(biāo)DNA分子的方法和系統(tǒng)。這兩項(xiàng)專利，以及之前發(fā)布的美國專利第10,000,772和10,113,167號，涵蓋了CRISPR-Cas9組成和方法，這些組合物和方法可用于定位和編輯任何環(huán)境中的基因，包括植物、動物和人類細(xì)胞內(nèi)的基因。
加州大學(xué)伯克利分校校長特別顧問、總統(tǒng)特別助理愛德華·彭胡特(Edward Penhoet)說：“Doudna-Charpentier團(tuán)隊的發(fā)明正在改變我們世界的未來，使之變得更加美好，我們很高興美國專利商標(biāo)局已經(jīng)認(rèn)識到這些由加州大學(xué)與其合作者開創(chuàng)的每一項(xiàng)有關(guān)CRISPR發(fā)明的獨(dú)特重要性。
國際科學(xué)界通過多個獎項(xiàng)，包括生命科學(xué)突破獎、日本獎、格魯伯遺傳學(xué)獎、BBVA前沿知識獎、卡維里納米科學(xué)獎等，廣泛認(rèn)可了由Doudna-Charpentier團(tuán)隊開發(fā)的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用。
除了這些美國專利, Doudna-Charpentier團(tuán)隊開發(fā)的CRISPR-Cas9基因編輯在所有類型的細(xì)胞的使用這項(xiàng)技術(shù)也已經(jīng)被歐洲專利局（代表30多個國家），以及英國,中國,日本,澳大利亞,新西蘭、墨西哥等其他國家的專利局授予專利。
加州大學(xué)長期致力于開發(fā)和應(yīng)用其專利技術(shù)，包括CRISPR-Cas9，以造福人類。根據(jù)其開放許可政策，加州大學(xué)允許包括學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)在內(nèi)的非營利機(jī)構(gòu)將該技術(shù)用于非商業(yè)教育和研究目的。
在CRISPR-Cas9的案例中，加州大學(xué)還通過與Caribou Biosciences公司的獨(dú)家許可，鼓勵該技術(shù)的廣泛商業(yè)化。Caribou Biosciences公司已經(jīng)將這一系列專利轉(zhuǎn)授給世界各地的公司，包括Intellia Therapeutics, Inc.，用于某些人類治療應(yīng)用。此外，Charpentier博士已將該技術(shù)授權(quán)給CRISPR Therapeutics AG和ERS Genomics Limited。
這次獲得批準(zhǔn)的專利(U.S. 10,227,611)沒有涉及在USPTO專利審判和上訴委員會之前的前期專利抵觸程序。
參考文章：University of California granted new CRISPR-Cas9 patent, extending its patent portfolio for genome editing
文 | PharmaInnovation
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