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      房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速（atrioventricular nodal reentrant tachycardia，AVNRT）患者常有陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的臨床表現(xiàn)，即突發(fā)突止的規(guī)律性快速心動(dòng)過(guò)速，感到心悸、頭暈；體表心電圖可提示診斷，但往往難以確診?；颊甙l(fā)生AVNRT的機(jī)制是房室結(jié)兩條徑路的傳導(dǎo)關(guān)系適當(dāng)。經(jīng)食管心房調(diào)搏（transesophageal atrial pacing，TEAP）作為一項(xiàng)安全、無(wú)創(chuàng)的心臟電生理檢查，在臨床上應(yīng)用廣泛，對(duì)誘發(fā)、終止及診斷心動(dòng)過(guò)速類型具有重要參考價(jià)值。在TEAP檢查過(guò)程中利用測(cè)量結(jié)果預(yù)測(cè)誘發(fā)AVNRT的可能性，具有重要的臨床意義。本文主要研究TEAP檢查中誘發(fā)AVNRT的臨床因素，但不包括心腔內(nèi)電生理檢查。

1.1  一般資料

1.2  經(jīng)食管心房調(diào)搏檢查方法

      TEAP檢查時(shí)所有患者都處于禁食狀態(tài)或至少飯后2 h以上，并停用抗心律失常藥物（至少4個(gè)半衰期）；詢問(wèn)病史，患者均簽署知情同意書。使用DF-5A型心臟電生理刺激儀及同步12導(dǎo)聯(lián)心電圖工作站系統(tǒng)（蘇州市東方電子儀器廠生產(chǎn)）。首先，記錄12導(dǎo)聯(lián)心電圖，全程在心電監(jiān)護(hù)下操作，食管電極為7F四極導(dǎo)管，經(jīng)鼻孔緩慢插入導(dǎo)管至食管；當(dāng)插至?xí)挄r(shí)，囑患者做吞咽動(dòng)作，避免因誤入氣管而引起嗆咳，減少刺激，深度距鼻孔（40±5）cm，觀察食管心電圖的同時(shí)調(diào)整電極深度，直至心電圖P波出現(xiàn)正負(fù)雙向心房波且振幅最大時(shí)固定導(dǎo)管；然后，同步記錄體表12導(dǎo)聯(lián)心電圖和食管心電圖，經(jīng)食管電極起搏測(cè)定閾值，基礎(chǔ)起搏間期S1S1間期設(shè)為600 ms，初始S1S2間期的設(shè)置要保證第1個(gè)S2刺激后沖動(dòng)經(jīng)房室結(jié)快徑路下傳，一般從500~550 ms開始心房期前刺激遞減10 ms，直至房室結(jié)或心房有效不應(yīng)期。測(cè)量基礎(chǔ)起搏間期時(shí)PR間期，在程序心房S1S2刺激或頻率遞增S1S1刺激時(shí)測(cè)量最長(zhǎng)的SR間期（SR延長(zhǎng)間期），使用S1S2法測(cè)量房室結(jié)有效不應(yīng)期。采用S1S1刺激法，測(cè)量房室文氏傳導(dǎo)時(shí)最長(zhǎng)的S1S1間期（文氏周期），并測(cè)量和記錄誘發(fā)頻率，終止心動(dòng)過(guò)速。

1.3  經(jīng)食管心房調(diào)搏誘發(fā)房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速的判斷標(biāo)準(zhǔn)

      所有AVNRT患者均為慢快型，心動(dòng)過(guò)速持續(xù)時(shí)間＞30 s，食管導(dǎo)聯(lián)RP′間期＜70 ms。體表心電圖P′波可與QRS波群融合，部分在V₁導(dǎo)聯(lián)可表現(xiàn)為r′波，在Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)可形成假性s波。

1.4  觀察指標(biāo)

      將基礎(chǔ)起搏間期S1S1間期設(shè)為600 ms，測(cè)量下述參數(shù)：① 基礎(chǔ)起搏間期時(shí)的PR間期；② 在程序心房S1S2刺激或頻率遞增S1S1刺激時(shí)，最長(zhǎng)的SR間期（SR延長(zhǎng)間期）；③ 房室文氏傳導(dǎo)時(shí)最長(zhǎng)的S1S1間期（文氏周期）；④ 房室結(jié)有效不應(yīng)期。記錄性別、年齡等數(shù)據(jù)。

1.5  統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。針對(duì)分類變量（性別）的單因素研究，選擇χ²檢驗(yàn)。針對(duì)連續(xù)變量（年齡、PR間期、SR延長(zhǎng)間期、文氏周期、房室結(jié)有效不應(yīng)期）的單因素分析，經(jīng)S-W正態(tài)性檢驗(yàn),如果變量服從正態(tài)分布，則選擇獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，計(jì)量資料表示為x±s；否則，選擇兩個(gè)獨(dú)立樣本的非參數(shù)檢驗(yàn)，計(jì)量資料表示為中位數(shù)（下四分位數(shù)~上四分位數(shù)）。對(duì)單因素分析篩查出的誘發(fā)AVNRT的可疑影響因素，需要繼續(xù)保留并參與多因素研究，采用二元Logistic回歸分析。

2.1  誘發(fā)房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速單因素分析結(jié)果

2.2  誘發(fā)房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速多因素分析結(jié)果

      基于以上單因素分析結(jié)果，篩查出5個(gè)誘發(fā)AVNRT的可疑影響因素，即性別、PR間期、SR延長(zhǎng)間期、文氏周期、房室結(jié)有效不應(yīng)期。采用二元Logistic回歸，進(jìn)一步分析得出：性別是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素（OR=0.252，P=0.030），男性誘發(fā)AVNRT的可能性僅為女性的25.2%；SR延長(zhǎng)間期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素（OR=1.052，P＜0.01），SR間期每延長(zhǎng)1 ms，誘發(fā)AVNRT的概率升高0.052%；文氏周期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素（OR=0.938，P＜0.01），文氏周期每增加1 ms，誘發(fā)AVNRT的概率下降6.2%。而PR間期和房室結(jié)有效不應(yīng)期均不是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立影響因素（P=0.529， 0.201）。見表2。

2.3  房室結(jié)折返性心動(dòng)過(guò)速誘發(fā)的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率

      隨著心房期前刺激逐漸縮短，SR間期逐漸延長(zhǎng)，有房室結(jié)雙徑路表現(xiàn)的患者通常在關(guān)鍵的S1S2配對(duì)間期時(shí)顯示SR間期突然延長(zhǎng)（跳躍現(xiàn)象），其典型表現(xiàn)為心房S1S2刺激時(shí)S1S2偶聯(lián)間期縮短10 ms，S2R間期跳躍延長(zhǎng)＞60 ms。然而，在常規(guī)檢查中，仍有許多患者有AVNRT發(fā)作但未見S2R間期跳躍延長(zhǎng)。約30%的AVNRT患者在電生理檢查中可出現(xiàn)連續(xù)的傳導(dǎo)曲線，隨后證實(shí)為房室結(jié)雙徑路。重要的是，房室結(jié)雙徑路現(xiàn)象是正常的房室結(jié)電生理學(xué)特征，很多人存在房室結(jié)雙徑路現(xiàn)象而未發(fā)生折返性心動(dòng)過(guò)速，這可能與折返需要同時(shí)滿足多個(gè)條件有關(guān)。相比于對(duì)照組，觀察組AVNRT患者中女性多于男性，反映了這類心律失常的特點(diǎn)之一。田少華等認(rèn)為，性激素使房室結(jié)的電生理特性發(fā)生改變。Suenari等發(fā)現(xiàn)，自主神經(jīng)張力隨月經(jīng)周期變化，女性絕經(jīng)前后房室結(jié)傳導(dǎo)發(fā)生變化，絕經(jīng)前組AH間期(希氏束電圖最早心房波至H波起點(diǎn))、慢徑路前傳不應(yīng)期、慢徑路逆?zhèn)鞑粦?yīng)期、心房不應(yīng)期明顯縮短，且更易誘發(fā)AVNRT。結(jié)合目前證據(jù)，除手術(shù)外，加強(qiáng)對(duì)絕經(jīng)前女性的急性雌激素管理，也是控制AVNRT發(fā)作的治療方式之一，但其有效性和安全性仍有待研究。本研究結(jié)果也表明，性別是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，女性更易誘發(fā)AVNRT。

      AVNRT的機(jī)制為折返，臨床上大多由房性早搏或心房期前刺激所誘發(fā)。心房起搏可誘發(fā)AVNRT，與足夠的房室傳導(dǎo)延遲有關(guān)。當(dāng)快徑路發(fā)生前向傳導(dǎo)阻滯時(shí)，傳導(dǎo)向慢徑路轉(zhuǎn)移。心房刺激前向傳導(dǎo)在快徑路發(fā)生阻滯，先沿慢徑路下傳，再沿快徑路逆向上傳。只有當(dāng)慢徑路足夠慢、待快徑路逆?zhèn)骰謴?fù)時(shí)，才可能產(chǎn)生折返。這個(gè)關(guān)鍵的SR延長(zhǎng)間期不是固定的，而是隨著基礎(chǔ)起搏周期、自主神經(jīng)張力或給藥情況的改變而改變，一般為360~440 ms，反映房室結(jié)有效不應(yīng)期和文氏周期的變化。快速心房S1S1刺激時(shí)，SR間期可超過(guò)RR間期，且能持續(xù)從慢徑路傳導(dǎo)進(jìn)而誘發(fā)AVNRT，刺激波跨躍室波則更易誘發(fā)，特別是在房室不典型文氏傳導(dǎo)中。本研究結(jié)果也表明，SR延長(zhǎng)間期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      要誘發(fā)持續(xù)性AVNRT，還有賴于慢徑路持續(xù)反復(fù)地前向傳導(dǎo)，要求折返環(huán)路的傳導(dǎo)時(shí)間長(zhǎng)于心動(dòng)過(guò)速所有組織的不應(yīng)期。盡管不同患者逆?zhèn)骺鞆铰返膫鲗?dǎo)速度有所不同，但大部分是相似的，所以AVNRT的頻率主要取決于慢徑路的傳導(dǎo)時(shí)間。研究表明，快徑路的逆行傳導(dǎo)時(shí)間與其前向傳導(dǎo)時(shí)間（PR間期）相近。若PR間期較短，則通過(guò)快徑路的逆?zhèn)饕草^快，且容易折返。但是，短PR間期的折返性心動(dòng)過(guò)速也可能有其他誘發(fā)機(jī)制，包括隱匿性旁路參與的房室折返，本研究也證實(shí)短PR間期為AVNRT的可疑誘發(fā)因素之一。在TEAP檢查中，SR延長(zhǎng)間期、文氏周期等電生理指標(biāo)與當(dāng)時(shí)的自主神經(jīng)張力有關(guān)，并可通過(guò)用藥（如阿托品）等方式進(jìn)行干預(yù)，進(jìn)而影響AVNRT的誘發(fā)。自主神經(jīng)張力的改變會(huì)影響房室結(jié)雙徑路的傳導(dǎo)——交感神經(jīng)刺激可縮短房室結(jié)傳導(dǎo)時(shí)間和不應(yīng)期，迷走神經(jīng)刺激則產(chǎn)生相反的效應(yīng)。當(dāng)兩種徑路所受影響程度不同時(shí)，便可能導(dǎo)致傳導(dǎo)從一條徑路轉(zhuǎn)移到另一條。文氏周期則反映慢徑路維持反復(fù)前向傳導(dǎo)的能力。Denes等研究發(fā)現(xiàn)，只有當(dāng)慢徑路在心動(dòng)過(guò)速周期<350 ms且保持1 ∶1前向傳導(dǎo)時(shí)，慢快型AVNRT才能被誘發(fā)。本研究表明，要發(fā)生AVNRT，文氏周期一般為 300~350 ms，且文氏周期是誘發(fā)AVNRT的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      綜上所述，SR延長(zhǎng)間期能夠?yàn)檫M(jìn)一步誘發(fā)心動(dòng)過(guò)速提供參考依據(jù)，從而避免長(zhǎng)時(shí)間刺激，減輕患者痛苦。誘發(fā)室上性心動(dòng)過(guò)速時(shí)出現(xiàn)SR間期明顯延長(zhǎng)，提示為AVNRT。文氏周期為臨床上行TEAP檢查使用藥物（如異丙腎上腺素）誘發(fā)心動(dòng)過(guò)速、為急性發(fā)作時(shí)改變自主神經(jīng)張力（如Valsalva動(dòng)作）治療心動(dòng)過(guò)速提供了參考依據(jù)。然而，本研究存在一定的局限性：首先，由于TEAP并非心內(nèi)電生理檢查，因此無(wú)法進(jìn)行心房多部位起搏誘發(fā)；其次，未能對(duì)所有患者進(jìn)行自主神經(jīng)張力刺激（異丙腎上腺素試驗(yàn)），而心房多部位起搏和自主神經(jīng)張力均會(huì)影響AVNRT的誘發(fā)。如果將食管電生理與心內(nèi)電生理結(jié)合起來(lái)進(jìn)行研究，或能進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)其中的關(guān)聯(lián)；最后，本研究樣本量較小，可能存在樣本差異。