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缺血性卒中患者在血管內(nèi)血栓切除術(shù)前,接受阿替普酶或Tenecteplase靜脈給藥可以溶栓,Tenecteplase比阿替普酶的纖維蛋白特異性更強(qiáng)、活性持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),且可能增加血管再灌注的發(fā)生率。這兩種藥物哪種療效更好?
澳大利亞墨爾本大腦研究中心的B.C.V. Campbell等人對(duì)此展開(kāi)研究,比較阿替普酶與Tenecteplase對(duì)缺血性卒中患者的療效。
共202例患者納入研究,這些患者為頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈或大腦中動(dòng)脈閉塞且符合血栓切除標(biāo)準(zhǔn)的患者,在癥狀出現(xiàn)后4.5 h后隨機(jī)分為2組,Tenecteplase組(n=101):治療劑量0.25mg/kg,最大劑量為25mg;阿替普酶組(n=101):治療劑量0.9mg/kg,最大劑量為90mg。
主要結(jié)局為缺血區(qū)域再灌注率大于50%或在初始血管造影評(píng)估時(shí)沒(méi)有可回收濾器血栓。次要結(jié)局為90天時(shí)改良Rankin量表評(píng)分,量表范圍從0分(無(wú)神經(jīng)功能缺損)到6分(死亡)。安全性結(jié)局是死亡和癥狀性腦出血。
研究發(fā)現(xiàn),Tenecteplase組和阿替普酶組患者主要結(jié)局發(fā)生率分別為22%和10%(發(fā)生率差值=12%,95%=CI:2~21,發(fā)生率比=2.2;95%CI:1.1~4.4),Tenecteplase組的次要結(jié)局(90天功能結(jié)局)優(yōu)于阿替普酶組(中位改良Rankin量表評(píng)分2 vs 3,比值比=1.7,95%CI:1.0~2.8,P=0.04)。每組有1%患者出現(xiàn)腦內(nèi)出血。
研究提示,對(duì)于癥狀發(fā)作后4.5 h內(nèi)治療的缺血性卒中患者,血栓切除前給予Tenecteplase治療的再灌注率和功能結(jié)局優(yōu)于阿替普酶。
參考文獻(xiàn):New England Journal of Medicine 2018;378:1573-1582
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