說明：榜單數(shù)據(jù)定義的交易時間為2020-2021Q1，交易金額采用公開披露信息，交易項目以創(chuàng)新藥為主，具體收錄標準定義參考NextPharma數(shù)據(jù)庫。
百濟神州
百濟神州是2020年交易活躍度最高的企業(yè)之一，共達成9筆交易，絕大部分是圍繞公司的PD1單抗開展的交易，其中替雷利珠單抗授權(quán)諾華的交易首付款高達6.5億美元，刷新了國內(nèi)交易首付款最高記錄。整體來看，百濟神州在2020年外部BD交易合作形式比較多樣，既有創(chuàng)新項目，也有百奧泰的貝伐珠單抗類似物；既有迪妥昔單抗 、司妥昔單抗這種上市的藥物，也有靶向CTLA-4、TNFR2的早期資產(chǎn)。除了之外，還有拓展其業(yè)務(wù)領(lǐng)域邊界的3款乙肝新藥項目和針對新冠肺炎的抗體療法。經(jīng)過多樣化的BD交易，百濟神州的管線組合更加豐富。
復星醫(yī)藥
復星醫(yī)藥是2020年交易活躍度最高的企業(yè)之一，共達成8筆交易，出讓項目2筆；2020年3月，與BioNTech簽訂協(xié)議，獲授權(quán)在中國大陸及港澳臺獨家開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的、針對新冠病毒的 mRNA 新冠疫苗，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將負責推進該產(chǎn)品于中國大陸及港澳臺地區(qū)的臨床試驗、上市申請、市場銷售，并承擔相應的成本和費用。其引進的產(chǎn)品BRAF V600E抑制劑可與自身管線聯(lián)用，有望產(chǎn)生較大的助益。
華東醫(yī)藥
2020年是華東醫(yī)藥全面實施戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型和國際化關(guān)鍵的一年，在醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域公司積極踐行License-in的研發(fā)模式，共達成5筆交易，包括2筆AI技術(shù)合作，3筆ADC和雙特異性抗體許可合作，緊隨當下藥物研發(fā)的前沿。華東醫(yī)藥引入全球首創(chuàng)FRα靶點ADC新藥IMGN853，時隔不到百日，IMGN853 的臨床試驗申請獲得NMPA受理，并于2021年3月30日獲批，此舉有助于公司形成差異化優(yōu)勢。今年年初華東醫(yī)藥憑借強大的BD能力，再度引入一款全球首創(chuàng)新藥-雙特異性抗體PRV-3279，擴充公司自免領(lǐng)域的創(chuàng)新布局，且有望進一步滿足系統(tǒng)性紅斑狼瘡醫(yī)學需求及藥物可及性。其他引入產(chǎn)品均處于早期階段，期待未來看到公司創(chuàng)新產(chǎn)品管線的不斷豐富和快速推進。
基石藥業(yè)
基石藥業(yè)2020年共達成3筆交易，兩筆交易圍繞公司的PDL1單抗出海的國際化布局，分別與EQRx、輝瑞合作開發(fā)和商業(yè)化推廣舒格利單抗，其涉及交易金額名列前茅?；帢I(yè)從韓國引進靶點為ROR1的ADC藥物，預計年內(nèi)提交IND/CTA申請，采用定向偶聯(lián)技術(shù)，首付款1000萬美元，加強在精準治療領(lǐng)域的優(yōu)勢。另外隨著公司4款產(chǎn)品密集獲批上市進入商業(yè)化階段，其著耀眼的首創(chuàng)特色，兼顧差異化，在新生代藥企中極為罕見。綜上，不論是臨床開發(fā)和商業(yè)化能力，基石藥業(yè)的表現(xiàn)非常值得期待。
歐康維視
歐康維視專注于眼科領(lǐng)域，是國內(nèi)眼部疾病全面覆蓋的醫(yī)藥公司之一。公司目前管線16個產(chǎn)品處于開發(fā)階段，其中有10個產(chǎn)品是通過license in獲得，超過60%，不過2020年創(chuàng)新藥相關(guān)交易共計兩筆。2020年3月，SanBio和歐康維視就研究開發(fā)建立業(yè)務(wù)聯(lián)盟用于眼科疾病的創(chuàng)新干細胞療法的商業(yè)化，兩家公司將共同開發(fā)SanBio專有的改良間充質(zhì)干細胞藥物，最初關(guān)注視網(wǎng)膜炎色素沉著和與干齡相關(guān)的黃斑變性（SB623細胞）和視神經(jīng)炎（MSC2細胞）。以歐康維視為代表的創(chuàng)新藥企業(yè)逐漸向自主研發(fā)+license in模式發(fā)展，跨境交易及相關(guān)資源整合為公司國際化發(fā)展帶來有力支持。
齊魯制藥
齊魯制藥是傳統(tǒng)藥企創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型布局的代表之一，2020年共達成三筆交易，均為license in。2020年7月底齊魯制藥授權(quán)引進一款NDA的膀胱癌領(lǐng)域新型ADC藥物Vicinium，金額約3500萬美元。此后10月，齊魯制藥又以5000萬美元從Quantum Genomics公司引進一款Ⅲ期臨床的FIC新藥firibastat大中華區(qū)權(quán)益，用于治療難治性/耐藥性高血壓。今年2月，2.35億美元引入Ⅰ期臨床胰腺癌新藥CEND-1，顯示出創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的決心與魄力。從引進藥品的開發(fā)階段來看，齊魯制藥的策略正在向早期項目偏移，加速企業(yè)自身的創(chuàng)新藥布局。
思路迪醫(yī)藥
思路迪整體產(chǎn)品布局聚焦腫瘤領(lǐng)域，共達成6筆交易；其中一筆為國內(nèi)企業(yè)之間的授權(quán)合作，就其自主研發(fā)的首個皮下注射PDL1單抗恩沃利單抗與先聲藥業(yè)達成合作；其次企業(yè)緊跟雙特異性抗體、融合蛋白等熱門領(lǐng)域，引進的galinpepimut-S、Aravive-S6也步入Ⅲ期，研發(fā)進度目前較為順利；與晶泰科技簽署AI藥物發(fā)現(xiàn)戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同開展新一代差異化的腫瘤免疫治療藥物研發(fā)。綜上，公司差異化的新一代腫瘤免疫治療藥物為其研發(fā)開辟一條新路，最終造福全球腫瘤患者。
天境生物
天境生物聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥的早期發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)和商業(yè)化，共達成5筆交易，其中兩筆license out交易，披露交易金額排行前列；2020年3月授權(quán)Kaibe Genexine的晚期實體瘤差異化CD73單抗，獲得3.4億美元總金額；2020年9月，授權(quán)艾伯維的差異化（降低血液學副作用）CD47單抗lemzoparlimab及潛在雙抗合作，總金額高達29.4億美元，創(chuàng)下當年交易金額歷史之最。今年年初，天境生物與比利時Complix公司和上海親合力生物兩家創(chuàng)新型生物科技公司達成了合作協(xié)議，將分別獲得細胞穿膜抗體（CPAB）技術(shù)平臺以及腫瘤局部抗體激活的隱蔽抗體技術(shù)。通過這些創(chuàng)新技術(shù)，天境生物將創(chuàng)建新一代全新或高度差異化的候選藥物，為天境生物核心在研產(chǎn)品提供有力補充。
信達生物
信達生物2020年達成四筆創(chuàng)新項目交易，其中l(wèi)icense out項目兩筆，分別與羅氏、禮來簽署細胞療法/雙抗、信迪利單抗的協(xié)議，可見自身研發(fā)實力獲得MNC企業(yè)的認可，同時加速企業(yè)自身的國際化進程；另外兩筆交易分別是開發(fā)創(chuàng)新型的HER2抗體及SIRPα單抗，與現(xiàn)有研發(fā)管線互補。信達生物的研發(fā)實力及戰(zhàn)略布局均名列前茅，在本次上榜企業(yè)中的綜合評分也位居前列。
再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥是國內(nèi)License in模式的標桿，2020年又達成8筆交易，引入的項目多為臨床Ⅱ期以后階段的腫瘤創(chuàng)新藥產(chǎn)品，較多具有FIC潛力，或有望克服腫瘤耐藥突變。2020年4月以3000萬美元首付款及1.6億美元里程碑付款引入再生元處于II期的核心產(chǎn)品CD3/CD20雙抗，可見再鼎醫(yī)藥的眼界及其在國內(nèi)license in領(lǐng)域的地位。企業(yè)多次高性價比的'許可引進’交易不僅提升了國內(nèi)創(chuàng)新藥的水平，同時激發(fā)了企業(yè)自身創(chuàng)新藥研發(fā)轉(zhuǎn)型的潛力。
