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藥理學(xué)02903自考復(fù)習(xí)題一

一、單項(xiàng)選擇題(本大題共50小題,每小題1分,共50。在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無分。)

1.受體激動劑是指 

 A.兼有親和力和內(nèi)在活性          B. 不具親和力和內(nèi)在活性

 C.具有親和力和弱內(nèi)在活性        D. 有親和力而無內(nèi)在活性

2.肝藥酶的特點(diǎn)是:

A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大    B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大

C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小    D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大

3.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:

A. 藥物暫時(shí)失去藥理活性             B. 藥物代謝加強(qiáng)

C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快                          D. 藥物排泄加快  

4.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中

A. 不解離         B不易排泄.      C. 脂溶性高           D.容易經(jīng)腎排泄

5.某藥物的半衰期為12小時(shí),一天給藥二次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為 

A. 0.5    B1.0    C1.5天     D2.5     E. 3.5 

6.  不宜局部應(yīng)用的皮質(zhì)激素類藥物是:

A.氫化可的松      B.可的松       C.地塞米松       D.氟氫可的松          

7. 藥物的生物利用度的含義是指

A. 藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量     B. 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量

C. 藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量       D. 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度

藥物的血漿T1/2是指

A. 藥物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度下降一半所需的時(shí)間   B. 藥物的有效血漿濃度下降一半所需的時(shí)間

C. 藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間       D. 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時(shí)間

9.  腎上腺素臨床應(yīng)用不包括:

A 心臟驟停      B 過敏性休克      C 與局麻藥配伍及局部止血     D 心源性哮喘

半數(shù)有效量是: 

A. 能引起 50%動物陽性反應(yīng)的藥物劑量     B. 能引起50%動物中毒的藥物劑量

C. 能引起50%動物死亡的藥物劑量         D. 能達(dá)到有效濃度或劑量一半的體內(nèi)藥量

直接激動M受體治療青光眼的藥物是:

A、毒扁豆堿       B、毛果蕓香堿      C、新斯的明       D、吡啶斯的明

過敏性休克首選的治療藥物是

A.腎上腺素       B.撲爾敏    C.阿托品          D.洋地黃毒甙

可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A.酚妥拉明       B.安定     C.新斯的明        D.心得安

14. 藥動學(xué)是研究

A. 機(jī)體對藥物作用規(guī)律的科學(xué)      B.藥物應(yīng)用的科學(xué)

C.藥物體內(nèi)過程的科學(xué)            D.藥物對機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)

15.副作用產(chǎn)生于

A.治療劑量       B.超過治療劑量     C. 低于治療劑量       D.與劑量無關(guān)

16. 能使磷?;憠A酯酶復(fù)活的藥物是

A. 阿托品         B. 氯解磷定    C. 匹魯卡品      D. 毒扁豆堿

17. 對異煙肼的神經(jīng)毒性可用下列哪種藥預(yù)防:

A. 對氨基水楊酸       B. 維生素C       C. 維生素B6          D. 維生素A

18. 麻醉前給藥可用

A.毛果蕓香堿     B.氨甲酰膽堿     C.東莨菪堿       D.后馬托品

19. 急性腎功能衰竭時(shí),以下何藥與利尿劑配伍增加尿量

A. 多巴胺       B. 麻黃堿    C. 去甲腎上腺素     D. 異丙腎上腺素

有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的病人應(yīng)禁用

A. 阿托品      B. 新斯的明     C. 山莨菪堿      D. 東莨菪堿

治療重癥肌無力,應(yīng)首選

A.毒扁豆堿      B.阿托品     C.新斯的明       D.膽堿酯酶復(fù)活藥

22. 強(qiáng)心苷的嚴(yán)重不良反應(yīng)是

A.肝臟反應(yīng)     B.心臟反應(yīng)     C.腎臟反應(yīng)     D.過敏反應(yīng)

23. 用糖皮質(zhì)激素治療細(xì)菌所致感染性休克必須同時(shí)給予:

A.氯丙嗪     B.腎上腺素       C.抗生素      D.去甲腎上腺素  

24. 糖皮質(zhì)激素沒有哪種作用:

A. 抗炎         B. 抗毒      C. 免疫激活           D. 抗休克  

呋塞米無下列何種不良反應(yīng)

A 低氯性堿中毒       B 低血鉀         C 高氯性酸中毒         D 低血鈣               

阿司匹林沒有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)

A.胃腸道出血     B.過敏反應(yīng)     C.水楊酸反應(yīng)     D.水鈉潴留

27. 阿司匹林無下列何種藥理作用?

A.解熱     B.止痛      C.抗炎抗風(fēng)濕      D.催眠

28. 苯海拉明具備下列哪項(xiàng)作用

A.抗過敏     B.興奮中樞     C.升高血糖     D.利尿

29. 噻嗪類利尿藥無下列何種作用

A. 升高血糖       B. 增加K+排泄     C. 產(chǎn)生聽力障礙       D. 血脂升高

 強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力是由于抑制了

A. 胺泵     B.Na+-K+-ATP     C. H+     D.H+-Na+交換

具有明顯中樞抑制作用的M受體阻斷藥是:

A.阿托品     B.東莨菪堿     C.山莨菪堿     D.后馬托品

32. 嗎啡可用于治療

A. 分娩鎮(zhèn)痛     B. 心源性哮喘       C. 支氣管哮喘     D. 精神分裂癥

 嗎啡無下列何種作用

A.鎮(zhèn)靜      B.抑制呼吸      C.縮瞳     D.腹瀉

34. 氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制與下列何種受體有關(guān)

A.β受體      BM受體      CDA受體      D.α受體

35. 氯丙嗪無下列何種作用

A.體溫調(diào)節(jié)作用   B.利尿     C.抗精神病       D.鎮(zhèn)吐

36. 僅能預(yù)防過敏性哮喘的藥物是

A.異丙腎上腺素         B.氨茶堿     C.色甘酸鈉             D.沙丁胺醇   

37. 雷尼替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制是阻斷了何種受體:

A. a        B. M        C. H2        D. b

 解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制是抑制

A. 二氫葉酸還原酶      B. 二氫葉酸合成酶     C. 胸苷酸合成酶     D. 環(huán)氧酶    

普萘洛爾不能用于下列何種疾病

A.心律失常     B.支氣管哮喘     C.高血壓      D.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

40. 四環(huán)素不具哪一項(xiàng)不良反應(yīng)

A.胃腸道反應(yīng)          B.二重感染     C.影響骨骼生長        D.灰嬰綜合征

41. 氯霉素的抗菌作用原理是

A.阻止細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成               

C.抑制細(xì)菌DNA促旋酶,抑制細(xì)菌DNA合成  

D.作用細(xì)菌核糖體50s亞基,影響肽鏈延長,干擾蛋白質(zhì)的合成

E.抑制二氫葉酸合成酶,影響葉酸的合成

42. 青霉素類抗菌作用部位是

A.二氫葉酸合成酶     B. DNA回旋酶    C.細(xì)菌核糖體50s亞基     D.細(xì)胞壁

容易在骨組織沉積的抗生素是

A. 紅霉素   B. 四環(huán)素     C. 青霉素     D. 慶大霉素

下述阿莫西林的特點(diǎn)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.耐酸,口服可吸收                 B. 對耐藥金葡菌有效

C.G+、G-菌均有抗菌作用         D. 對綠膿桿菌無效

45.哌替啶的鎮(zhèn)痛作用與何種受體有關(guān):   

A.膽堿受體       B.多巴胺受體       C.腎上腺素受體     D.阿片受體

46. 能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗生素是

A. 慶大霉素       B. 環(huán)丙沙星       C. 青霉素       D. 頭孢菌素             

47.不具有擴(kuò)張冠狀動脈作用的藥物是(  )

A.硝酸甘油      B.普奈洛爾    C.維拉帕米      D.硝酸異山梨酯

急慢性骨髓炎患者最好選用

A.氯霉素    B.林可霉素     C.四環(huán)素    D.鏈霉素

石黃胺類抗菌作用機(jī)制是

抑制二氫葉酸合成酶,影響葉酸的合成       

B.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性,使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)外漏

抑制細(xì)菌DNA回旋酶,抑制細(xì)菌DNA合成    

 D.阻止細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽的合成

E.干擾蛋白質(zhì)的合成

強(qiáng)心苷不宜用于:

狹窄性心包炎所至心衰                  B. 高血壓所至慢性心功能不全

C.心房撲動                                           D.心房顫動  

二、名詞解釋題(本大題共5小題,每小題2分,共10分)

 1.治療指數(shù)

2. 二重感染:

3. 藥物效應(yīng)動力學(xué)

4.調(diào)節(jié)麻痹

5. 水楊酸反應(yīng)

三、判斷改錯(cuò)題(本大題共5小題,每小題3分,共15分)

下列五題,存在一定的錯(cuò)誤,請判別錯(cuò)誤處并修改錯(cuò)處。

藥物一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)是單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量相等,即恒比消除。(     

改正:

氯丙嗪的錐體外系不良反應(yīng)主要有帕金森綜合征、急性肌張力障礙、靜坐不能、體位性低血壓。(     

改正:

奧美拉唑?yàn)槲副诩?xì)胞阻H2受體斷作,而有抗消化性潰瘍作用。(     )

改正:

第三代頭孢菌素類不具有腎毒性。(     

改正:

對腎上腺皮質(zhì)激素功能影響最大的糖皮質(zhì)激素給藥方式是二日總量隔日晨一次服。(     

改正:

四、簡答題(本大題共5小題,每小題5分,共25分)

1.  解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用有哪些?作用機(jī)制是什么?

2.  β受體阻斷藥的作用和用途

3.  為何臨床上常將氯解磷定和阿托品合用于有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的解救?

4.抗高血壓藥的分類

5.  簡述紅霉素的主要臨床應(yīng)用


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