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3 分鐘看懂肝功能指標(biāo)

臨床上檢查肝功能的目的在于探測肝臟有無疾病、肝臟損害程度以及查明肝病原因、判斷預(yù)后和鑒別發(fā)生黃疸的病因等。目前,能夠在臨床上開展的肝功能試驗(yàn)種類繁多,各個(gè)指標(biāo)所代表的臨床意義各不相同。

1、了解肝細(xì)胞細(xì)胞損傷程度

主要指標(biāo):天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)

ALT、AST升高是所有肝臟疾患的典型表現(xiàn),包括各種急慢性病毒性肝炎、肝硬化,酒精性肝炎、脂肪肝,藥物中毒性肝炎、自身免疫性肝炎等?!?/p>

由于ALT和AST在肝細(xì)胞內(nèi)的分布位置不同,ALT主要分布在肝細(xì)胞漿中,AST主要分布在肝細(xì)胞漿和肝細(xì)胞的線粒體中,故不同類型肝炎病人ALT和AST的升高程度是不一樣的。

比如,急性肝炎和輕型慢性肝炎病人雖然有肝細(xì)胞損傷,但線粒體完整,釋放入血的只有存在于肝細(xì)胞漿內(nèi)的ALT,故主要表現(xiàn)為ALT升高,AST/ALT<1。

急性重癥肝炎和中重度慢性肝炎病人不僅有肝細(xì)胞損傷,線粒體也受損,被釋放入血的不僅有ALT,還有線粒體中的AST,故主要表現(xiàn)為AST、ALT均升高, AST/ALT≥1。

肝硬化和肝癌病人的肝細(xì)胞嚴(yán)重受損,線粒體損傷更為嚴(yán)重,主要表現(xiàn)為AST、ALT均高,AST升高更為顯著,AST/ALT>1。AST/ALT>1.5或2,更常見于酒精性肝病病人?!   ?/p>

2、了解膽道情況

主要指標(biāo):堿性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT或γ-GT)

堿性磷酸酶(ALP)和γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)反映膽汁淤積,在各種急慢性病毒性肝炎、肝硬化時(shí)大多正?;蜉p度升高。

若 ALP、γ-GT 異常升高、同時(shí)伴有 ALT、AST 異常升高,需考慮存在肝細(xì)胞損傷壞死伴肝內(nèi)膽汁淤積;若 ALP、γ-GT 異常升高,但 ALT、AST 升高不明顯,需警惕存在肝內(nèi)肝外膽道阻塞,這時(shí)需要腹部 B 超、CT 排除腫瘤、肝內(nèi)膽管結(jié)石、膽總管結(jié)石、肝肉芽腫、肝膿腫等疾病可能。自身免疫性肝炎患者可表現(xiàn)為 ALP、γ-GT 顯著升高,而 ALT、AST 輕度異常。

ALP 主要存在于肝、骨骼肌,在兒童期及青春期由于骨骼發(fā)育,ALP 可達(dá)正常成人數(shù)倍;在某些骨骼疾病時(shí) ALP 可異常升高;妊娠后期胎盤型 ALP 進(jìn)入血液循環(huán)后可異常升高。但上述情況下 γ-GT 、ALT、AST 大多在正常范圍。有部分急性病毒性肝炎患者, ALT、AST、ALP 逐漸趨于正常,但 γ-GT 持續(xù)增高,則提示發(fā)展為慢性肝炎可能。  

3、了解肝臟分泌和排泄情況

主要指標(biāo):總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBil)、總膽汁酸(TBA)

人紅細(xì)胞的壽命一般為120天。紅細(xì)胞死亡后,會轉(zhuǎn)變?yōu)殚g接膽紅素(I-Bil),再經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為直接膽紅素(D-Bil),并隨膽汁排入膽道,最后隨糞便與尿液排出體外??偰懠t素(T-Bil)是間接膽紅素與直接膽紅素之和。膽紅素是肝功能的重要指標(biāo),也是判斷黃疸的主要依據(jù),有助于肝膽疾病和血液疾病的診斷。

溶血性黃疸:一般TBil<85umol/L,直接膽紅素/總膽紅素<20%


肝細(xì)胞性黃疸:一般TBil<200umol/L,直接膽紅素/總膽紅素>35%


阻塞性黃疸:一般TBil>340umol/L,直接膽紅素/總膽紅素>60%。

膽汁酸在肝臟合成及分泌,在肝細(xì)胞損傷、膽汁淤積、膽流排泄不暢時(shí)可異常升高。膽囊炎發(fā)作時(shí),可異常升高。妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積早期可無臨床癥狀,僅表現(xiàn)為膽汁酸升高,而其他指標(biāo)均正常,需引起重視,膽汁淤積嚴(yán)重者,可影響胎兒發(fā)育成長。    

4、了解肝臟合成能力

主要指標(biāo):前白蛋白(PA)、白蛋白(Alb)、球蛋白(GLO)和膽堿酯酶(CHE)。

前白蛋白、白蛋白指標(biāo)降低,白球比例(白蛋白與球蛋白的比值)下降,常提示肝臟合成蛋白質(zhì)的能力減弱,降低程度與肝病的嚴(yán)重程度成正比。

血清膽堿酯酶活性與肝病的嚴(yán)重程度和預(yù)后相關(guān)。若膽堿酯酶活性持續(xù)降低且無回升跡象,多提示預(yù)后不良。

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