速覽!《中國慢性腎臟病早期評價與管理指南》發(fā)布
2023-08-04中華預防醫(yī)學會腎臟病預防與控制專業(yè)委員會來源:中華內(nèi)科雜志
38條推薦意見一覽!
慢性腎臟?。–KD)已成為全球危害人類健康的重要公共衛(wèi)生問題。
我國成人CKD患病率為10.8%,但人群知曉率和診斷率普遍較低。我國尚未建立規(guī)范的CKD篩查體系與標準診療路徑。因此,加強CKD防控,推進疾病管理已迫在眉睫。
本指南由中華預防醫(yī)學會腎臟病預防與控制專業(yè)委員會發(fā)起,采用牛津證據(jù)分級系統(tǒng)對相關證據(jù)質(zhì)量和推薦強度進行分級,制訂了38條推薦意見,旨在規(guī)范CKD的早期篩查、管理與診療,推動我國腎臟疾病的醫(yī)防融合研究與實踐。
本文僅對指南的推薦意見和重要圖表進行展示,感興趣的讀者可自行前往官網(wǎng)下載進行深度閱讀。
CKD的診斷與分型
表2 慢性腎臟病分期
分期
腎小球濾過率
(ml·min-1·1.73m-2)
腎功能
G1期
≥90
正?;蛏?div style="height:15px;">
G2期
60~89
輕度減退
G3a期
45~59
輕度~中度減退
G3b期
30~44
中度~重度減退
G4期
15~29
重度減退
G5期
<15
腎衰竭
表3 慢性腎臟病危險分層
CKD分期
尿白蛋白/肌酐比值
A1(<30 mg/g,正常~輕度增加)
A2(30~300 mg/g,中度增加)
A3(>300 mg/g,顯著增加)
G1(GFR≥90 ml·min-1·1.73m-2)
低危
中危
高危
G2(GFR 60~89 ml·min-1·1.73m-2)
低危
中危
高危
G3a(GFR 45~59 ml·min-1·1.73m-2)
中危
高危
極高危
G3b(GFR 30~44 ml·min-1·1.73m-2)
高危
極高危
極高危
G4(GFR 15~29 ml·min-1·1.73m-2)
極高危
極高危
極高危
G5(GFR<15 ml·min-1·1.73m-2)
極高危
極高危
極高危
注:GFR為腎小球濾過率;A為尿白蛋白分級
CKD的篩查
1. CKD篩查人群
推薦意見:推薦對糖尿?。?a,A)、高血壓(1a,A)、心血管疾?。?c,B)、老年群體(2b,B)進行CKD的定期篩查
推薦意見:建議對CKD高危人群的篩查每年至少一次,篩查內(nèi)容包括尿白蛋白、基于血肌酐計算的eGFR;如無尿蛋白定量檢測條件,可考慮尿常規(guī)進行初步篩查,如有異常再行尿白蛋白(或蛋白)檢測(5,D)
2. CKD高危人群危險因素的管理
推薦意見:建議在管理CKD危險因素時,重點關注高血糖和高血壓(2a,B)
推薦意見:推薦鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑用于糖尿病合并動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的CKD一級預防(1b,A)
CKD的管理
(一)CKD治療主要目標
推薦意見:CKD治療的主要目標應為延緩CKD進展,減少心血管事件發(fā)生及降低死亡風險。推薦將eGFR(2a,B)和尿白蛋白(1a,A)作為反映主要目標的臨床觀察指標
(二)CKD重要危險因素控制目標
1.控制血壓
推薦意見:建議非透析CKD患者血壓控制在<130/80 mmHg(2a,B),如能耐受,可進一步將收縮壓控制在120 mmHg以下;建議老年CKD患者血壓控制在<140/80 mmHg以內(nèi)(2b,B)
表4 國內(nèi)外高血壓防治和管理指南推薦CKD合并高血壓患者的血壓控制目標
指南
血壓目標值推薦意見
推薦意見等級
2017年美國心臟病學會/美國心臟協(xié)會制訂的高血壓管理指南
患有高血壓和CKD的成年人,應將血壓控制在130/80 mmHg以下
收縮壓:Ⅰa,B-Rb;
舒張壓:Ⅰ,C-EOc
腎移植后,高血壓的患者血壓控制在130/80 mmHg以下
收縮壓:Ⅱad,B-NRe
舒張壓:Ⅱa,C-EO
2017年中國臺灣心臟病學會/中國臺灣高血壓學會制訂的高血壓管理指南
對eGFR為20~60 ml·min-1·1.73 m-2的CKD患者,收縮壓的自動化診室血壓測量目標是<120 mmHg
Ⅰ Af
對無尿白蛋白的2~4期CKD患者,血壓目標為<140/90 mmHg
Ⅰ A
對有尿白蛋白的2~4期CKD患者,血壓目標為<130/80 mmHg
Ⅱbd C
2018年中國高血壓防治指南
無尿白蛋白的CKD患者,降血壓目標為<140/90 mmHg
Ⅰ A
有尿白蛋白的CKD患者,降血壓目標為<130/80 mmHg
Ⅱa B
2018年歐洲心臟病學會/歐洲高血壓學會制訂的高血壓指南
對糖尿病或非糖尿病CKD患者,推薦將血壓降至130~139 mmHg
Ⅰ A
2020年加拿大高血壓協(xié)會制訂的高血壓指南
非糖尿病CKD患者的收縮壓控制目標:
年齡>50歲,心血管風險增加且收縮壓為130~180 mmHg的患者,收縮壓<120 mmHg(全自動血壓計測量診室收縮壓)
成人多囊腎病患者,收縮壓<110 mmHg(家庭血壓監(jiān)測)
其他非糖尿病CKD患者,收縮壓<140 mmHg(診室收縮壓)
不適用
2021年改善全球腎臟病預后組織制訂的血壓管理指南
當耐受時,CKD高血壓成人患者的目標診室收縮壓<120 mmHg(該建議不適用于腎臟移植或接受透析的患者)
2gB
2021英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所制訂的CKD評估與管理指南
尿白蛋白/肌酐比值<70 mg/mmol的CKD成人患者,血壓控制目標是使門診收縮壓低于140 mmHg(目標范圍120~139 mmHg),門診舒張壓低于90 mmHg
不適用
尿白蛋白/肌酐比值≥70 mg/mmol的CKD成人患者,血壓控制目標是使門診收縮壓低于130 mmHg(目標范圍120~129 mmHg),門診舒張壓低于80 mmHg
不適用
尿白蛋白/肌酐比值≥70 mg/mol的兒童和青少年CKD患者,血壓控制目標是門診收縮壓低于身高的第50百分位數(shù)
不適用
注:CKD為慢性腎臟?。籥Ⅰ~Ⅲ分別表示推薦強度由強至弱;b中等質(zhì)量證據(jù)(源于≥1個隨機對照試驗),中等質(zhì)量隨機對照試驗的Meta分析;c基于臨床經(jīng)驗的專家意見;dⅡa表示有關的證據(jù)/觀點傾向于有用和/或有效,應用這些操作或治療是合理的,Ⅱb表示有關的證據(jù)/觀點尚不能被充分證明有用和/或有效,應用這些操作或治療可能是合理的;e中等質(zhì)量證據(jù)(源于≥1個設計良好、執(zhí)行良好的非隨機研究、觀察性研究或注冊研究),或納入這些研究的Meta分析;fA~D分別表示證據(jù)等級由高至低;g1~2表示推薦類別分別為強和弱;1 mmHg=0.133 kPa
2.控制糖化血紅蛋白
推薦意見:推薦未接受透析CKD合并糖尿病患者,糖化血紅蛋白目標值應個體化。如健康情況良好、無低血糖病史者,糖化血紅蛋白<6.5%;如有嚴重低血糖事件史、預期壽命較短、合并嚴重大血管或微血管并發(fā)癥者,糖化血紅蛋白<8.0%(1b,A)
3.控制血脂
推薦意見:建議未接受透析的CKD合并高脂血癥患者血脂控制目標為:高危人群低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<1.8 mmol/L,極高危人群LDL-C<1.4 mmol/L(2b,B)
(三)CKD的治療
CKD患者的治療路徑見圖1。
▲圖1 非透析的慢性腎臟?。–KD)控制策略和治療路徑(a需要腎科專業(yè)醫(yī)師進行診斷;b適用人群及證據(jù)等級見“鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑”內(nèi)容;c適用人群及證據(jù)等級見“血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑/血管緊張素受體拮抗劑”內(nèi)容;d適用人群及證據(jù)等級見鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑”內(nèi)容)
(四)CKD患者生活方式的改變
1.運動建議
推薦意見:推薦CKD患者進行合理、適度、規(guī)律的運動,以改善預后及延緩CKD進展(1a,A)
2.低鈉飲食
推薦意見:限制CKD患者的鈉攝入量(1a,A),并應低于2.3 g/d(5,D)
3.蛋白質(zhì)攝入
推薦意見:推薦不論是否合并糖尿病,CKD 1~2期患者均應避免高蛋白飲食,蛋白質(zhì)攝入量0.8~1.0 g·kg-1·d-1;CKD 3~5期代謝穩(wěn)定的非透析患者,限制飲食中蛋白質(zhì)攝入,以降低發(fā)生ESKD和死亡風險;適量增加植物蛋白攝入比例(1a,A)
4.戒煙管理
推薦意見:建議CKD患者戒煙,以減少蛋白尿并延緩進展至ESKD(2a,B)
(五)CKD的藥物治療
1. ACEI/ARB
推薦意見:對未接受透析的CKD合并嚴重蛋白尿(G1期~G4期,A3)患者,無論是否合并高血壓或糖尿病,推薦使用ACEI或ARB(1c,A)
推薦意見:對未接受透析的CKD合并中度蛋白尿(G1期~G4期,A2)患者,合并糖尿病時,無論是否有高血壓,推薦使用ACEI或ARB(1c,A)
推薦意見:對未接受透析的CKD合并中度蛋白尿(G1期~G4期,A2)患者,合并高血壓時,推薦考慮使用ACEI或ARB(1b,A)
推薦意見:對無蛋白尿的CKD合并高血壓患者,建議考慮使用ACEI或ARB(1b,A)
推薦意見:不推薦ACEI和ARB聯(lián)合治療CKD(1b,A)
常用ACEI/ARB類藥物的劑量見表5。
表5 常用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑/血管緊張素受體拮抗劑類藥物劑量推薦
類別
藥物名稱
日治療劑量(起始劑量~足量)
日服藥次數(shù)
主要不良反應
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
雷米普利
1.5~20 mg/d
1
咳嗽,血鉀升高,血管神經(jīng)性水腫
依那普利
2.5~40 mg/d
2
福辛普利
10~40 mg/d
1
卡托普利
25~300 mg/d
2~3
貝那普利
5~40 mg/d
1~2
賴諾普利片
2.5~40 mg/d
1
培哚普利
2.5~10 mg/d
1
血管緊張素受體拮抗劑
坎地沙坦
4~32 mg/d
1
血鉀升高,血管神經(jīng)性水腫
厄貝沙坦
150~300 mg/d
1
氯沙坦
25~100 mg/d
1
奧美沙坦
20~40 mg/d
1
纈沙坦
80~160 mg/d
1
替米沙坦
20~80 mg/d
1
2. SGLT2抑制劑
推薦意見:推薦CKD合并或不合并糖尿病患者使用SGLT2抑制劑治療(1a,A)
推薦意見:推薦CKD合并慢性癥狀性心力衰竭患者(不考慮射血分數(shù))使用SGLT2抑制劑治療(1a,A)
推薦意見:建議SGLT2抑制劑用于延緩腎病進展或降低心力衰竭風險時,可持續(xù)應用至患者進入透析或接受腎移植前(4,C)
3.鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA)
推薦意見:糖尿病合并蛋白尿的CKD患者,在已使用最大耐受劑量ACEI/ARB和(或)SGLT2抑制劑治療時,可酌情加用MRA(1a,A),但需充分評估高鉀血癥、AKI和男性乳房發(fā)育癥風險(1c,A)
推薦意見:選擇MRA時,建議優(yōu)先考慮非甾體類MRA用于治療糖尿病合并蛋白尿的CKD患者(1a,B)
4. CKD合并高血壓的藥物治療
推薦意見:推薦ACEI/ARB作為CKD合并高血壓患者降壓治療的首選藥物,可單獨或聯(lián)合其他降壓藥物使用(1a,A),不推薦ACEI與ARB聯(lián)合應用(1a,A)。治療期間應定期檢測尿蛋白、血肌酐和血鉀
5. CKD合并糖尿病的藥物治療
推薦意見:推薦二甲雙胍(2a,B)和SGLT2抑制劑(1a,A)作為治療CKD合并糖尿病的一線降糖藥物,必要時聯(lián)合其他降糖藥物使用
推薦意見:建議二甲雙胍用于eGFR≥30 ml·min-1·1.73m-2的CKD合并2型糖尿病患者(2a,B)
推薦意見:推薦SGLT2抑制劑用于eGFR≥25 ml·min-1·1.73m-2的CKD合并2型糖尿病患者(1a,A)
推薦意見:當CKD合并2型糖尿病患者使用二甲雙胍和SGLT2抑制劑后血糖仍未達標,或不能使用上述藥物時,推薦使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)(1a,A)
6. CKD合并高脂血癥的藥物治療
推薦意見:推薦非透析的CKD 3~5期合并高脂血癥的患者使用他汀類藥物或他汀類藥物聯(lián)合依折麥布治療(1a,A)
7. CKD合并心血管疾病的藥物治療
推薦意見:推薦阿司匹林用于CKD合并心血管疾病的二級預防,但不推薦用于一級預防(1a,A)
推薦意見:建議將ACEI(2b,B)、ARB(2b,B)、血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑(ARNI)(1b,A),β受體阻滯劑(2b,B),SGLT2抑制劑(1b,A)和MRA(5,D)用于CKD合并射血分數(shù)降低性心力衰竭的治療
8.貧血的藥物治療
推薦意見:推薦紅細胞生成刺激劑(ESAs)用于治療腎性貧血(1c,A),但使用前應盡可能糾正鐵缺乏或炎癥狀態(tài)等加重腎性貧血的危險因素(5,D)
推薦意見:推薦當腎性貧血患者存在絕對鐵缺乏時,無論是否使用ESAs,應給予鐵劑治療(1c,A)
推薦意見:對非透析和透析的CKD患者,推薦低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)治療腎性貧血(1a,A);口服HIF-PHI可增加非透析CKD和腹膜透析患者的治療依從性(5,D)
9. CKD礦物質(zhì)和骨異常疾病的藥物治療
推薦意見:對CKD合并骨質(zhì)疏松和/或高骨折風險的患者,建議給予活性維生素D及其類似物(1a,A)和鈣劑(5,D)治療
10. CKD并發(fā)高鉀血癥的藥物治療
推薦意見:推薦環(huán)硅酸鋯鈉用于CKD患者高鉀血癥急性發(fā)作(1b,A)和慢性高鉀血癥維持治療,環(huán)硅酸鋯鈉維持治療1年(1b,A)
推薦意見:推薦陽離子交換樹脂用于CKD患者輕度至中度高鉀血癥的短期治療(1b,A)
CKD的教育
(一)CKD患者健康教育與自我管理
1. CKD患者健康教育與自我管理的重要性
推薦意見:推薦對CKD患者進行自我管理的健康教育(1a,A)
2. CKD患者健康教育與自我管理的途徑:
(二)多學科綜合管理
推薦意見:推薦CKD管理團隊應由多學科專業(yè)人員、家屬和患者組成,包括執(zhí)業(yè)醫(yī)師(普通醫(yī)師和/或?qū)?漆t(yī)師)、CKD教員(教育護士)、公共衛(wèi)生醫(yī)師、營養(yǎng)師、患者及其家屬(1a,A)
本文來源:選自《中華內(nèi)科雜志》, 2023,62(8) : 902-930.
僅供醫(yī)學人士參考