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概述

ＩｇＡ腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學(xué)特征的慢性腎小球疾病。臨床上約４０％￣４５％的患者表現(xiàn)為肉眼或顯微鏡下血尿，３５％￣４０％的患者表現(xiàn)為顯微鏡下血尿伴蛋白尿，其余表現(xiàn)為腎病綜合征和腎功能衰竭。 ＩｇＡ腎病是世界范圍內(nèi)一種常見(jiàn)的腎小球疾病，它的流行在不同洲、不同國(guó)家或在一個(gè)國(guó)家不同地區(qū)的差異很大，如亞洲的日本、新加坡，ＩｇＡ腎病的發(fā)病率占原發(fā)性腎小球疾病的５０％，而美國(guó)西部的印第安人低發(fā)區(qū)只占２％。一般而言，白人、黃種人明顯高于黑人的發(fā)病率。我國(guó)ＩｇＡ腎病的發(fā)病率占原發(fā)性腎小球疾病的２６％￣３４％。男女之比大約是２:１。 以血尿?yàn)橹鞯模桑纾聊I病目前尚無(wú)特效的治療。由于本病的病理類型及腎小球受損程度的差異較大。因此，應(yīng)嚴(yán)密觀察患者肉眼血尿發(fā)作的頻率、蛋白尿的程度、有無(wú)高血壓及腎功能受損程度，而分別采取相應(yīng)的防治措施。

臨床表現(xiàn)

1.發(fā)作性肉眼血尿；
2.輕度蛋白尿，大多〈ｌｇ／２４小時(shí)；
3.高血壓；
4.其他表現(xiàn)如出現(xiàn)尿毒癥者可有尿毒癥的。

診斷依據(jù)

1.發(fā)生于上呼吸道感染后的肉眼血尿或顯微鏡下血尿或無(wú)癥狀性蛋白尿（尤其男性青年）；
2.血尿?yàn)槟I小球性（畸形紅細(xì)胞為主），蛋白尿?yàn)楦?、中分子或混合性蛋白尿，血清ＩｇＡ可能升高?br>3.腎活檢免疫病理檢查腎小球系膜區(qū)可見(jiàn)到顆粒狀ＩｇＡ為主的免疫熒光；
4.除外鏈球菌感染后急性腎小球腎炎、非ＩｇＡ系膜增生性腎炎、薄基底膜腎病、狼瘡性腎炎、紫癜性腎炎、肝硬化及酒精性肝病的腎損害等。

治療原則

1.阻遏抗原的侵入（常涉及手術(shù)根除感染病源）；
2.緩解異常的免疫反應(yīng)；
3.清除免疫復(fù)合物；
4.修復(fù)腎小球損傷；
5.降壓；
6.血漿置換；
7.中醫(yī)中藥。

用藥原則

1.若有感染病源，在選用抗生素抗感染的同時(shí)，應(yīng)力爭(zhēng)手術(shù)切除病源，如扁桃體炎、爛牙。
2.重度急性少尿性腎衰伴肉眼血尿，腎活檢提示大部分腎小球新月體形成者才使用激素和環(huán)磷酰胺及其Ｃ項(xiàng)中藥物。
3.中醫(yī)中藥倒有獨(dú)到之處，辯證施治不失為治療各型ＩｇＡ腎病之較有裨益的措施。

輔助檢查

1.初診患者盡量做檢查框限“Ａ”項(xiàng)；
2.暫無(wú)條件進(jìn)行活檢時(shí)，為便于鑒別診斷，對(duì)某些癥狀較突出診斷不明的患者檢查專案要側(cè)重，可選用“Ｂ”和“Ｃ”項(xiàng)，甚至要多次重復(fù)。

療效評(píng)價(jià)

1.治愈：癥狀消失，尿常規(guī)、腎功能恢復(fù)正常。
2.好轉(zhuǎn)：癥狀消失，無(wú)肉眼血尿，尿紅細(xì)胞〈５／ＨＰ，尿蛋白〈ｌｇ／２４小時(shí)，且長(zhǎng)期觀察上述指標(biāo)無(wú)明顯變化。
3.未愈：血尿或／及蛋白尿不斷發(fā)作，腎功能進(jìn)行性變化。

專家提示

出現(xiàn)肉眼血尿時(shí)，勿亂投藥，首先到醫(yī)院經(jīng)過(guò)檢查，疑患ＩｇＡ腎病時(shí)，最好做腎活檢確診。阻遏抗原侵入，感染性抗原可通過(guò)醫(yī)院手術(shù)清除感染源，尤其化膿病源，再配合中藥調(diào)治及抗感染藥物，常會(huì)起到事半功倍之效。