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視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的MRI表現(xiàn)及其鑒別診斷

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視神經(jīng)脊髓炎(NMO)是一種以水通道蛋白4(AQP4)為主要靶抗原的自身免疫性脫髓鞘疾病。NMO的研究進(jìn)展闡明了NMO的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)。一個(gè)重大的進(jìn)展是AQP4抗體的發(fā)現(xiàn),它對(duì)這種疾病具有高度的特異性。對(duì)血清陽(yáng)性患者新的臨床和放射學(xué)特征的描述擴(kuò)大了NMO的病譜,并采用了NMO譜系疾?。∟MOSD)一詞。NMOSD現(xiàn)在被列入一個(gè)擴(kuò)大的鑒別診斷列表,了解NMOSD的成像特點(diǎn)及其鑒別診斷,對(duì)于支持NMOSD的早期診斷,特別是對(duì)于這種脫髓鞘疾病的異常臨床表現(xiàn),至關(guān)重要。本文綜述了NMOSD的廣泛影像學(xué)表現(xiàn)、鑒別診斷、歷史演變、病理生理及臨床表現(xiàn)。

本綜述采用了大量的圖片加以總結(jié)說明,這篇圖片綜述總結(jié)了NMOSD中目前公認(rèn)的影像改變模式,這可能有助于放射科醫(yī)生及臨床醫(yī)生從大量的鑒別診斷中區(qū)分這種疾病。這種區(qū)別,特別是在早期階段,可以指導(dǎo)適當(dāng)?shù)闹委煟⒖赡鼙苊膺h(yuǎn)期殘疾。此外,綜述還描述了NMOSD的歷史和診斷標(biāo)準(zhǔn)的演變,以及其病理生理學(xué)、臨床表現(xiàn)、鑒別診斷。
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