在許多人心中,美食是決不可辜負的生活信條,然而隨之而來的肥胖問題卻又讓人煩惱不斷。在8月份發(fā)表的對我國1580萬人群的肥胖數(shù)據(jù)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)超重者及肥胖者共計超過48.9%,換句話說,在我國,肥胖已經(jīng)成為了一個不可忽視的公共健康問題[1]。
目前,廣為人知的減肥方法是“管住嘴,邁開腿”,然而很多人往往因為種種原因難以踐行這六個字,因此如何能夠?qū)崿F(xiàn)“管不住嘴,邁不開腿”的情況下進行減肥成為許多人的夢想。為了實現(xiàn)這個夢想,發(fā)現(xiàn)新的肥胖相關(guān)分子靶點就顯得尤為重要。
圖1. 下丘腦GABA5陽性神經(jīng)元通過星形細胞GABA控制肥胖[2]
近日發(fā)表在國際頂級期刊Nature Metabolism上的一篇題為《Hypothalamic GABRA5-positive neurons control obesity via astrocytic GABA》的文章中,研究人員發(fā)現(xiàn)下丘腦外側(cè)區(qū)(LHA)中一群獨特的表達GABRA5的神經(jīng)元(GABRA5LHA),化學抑制GABRA5LHA表現(xiàn)為體重增加,但基因沉默GABRA5表達可以有效降低肥胖。進一步地,在肥胖小鼠模型中, 研究人員還發(fā)現(xiàn)反應(yīng)性星形膠質(zhì)細胞釋放GABA(由單胺氧化酶B(Maob)合成)可以完全抑制GABRA5LHA,而使用Maob抑制劑可以顯著促進脂肪產(chǎn)熱并減輕體重,最為重要的一點是,這個過程并沒有影響小鼠食欲和食物攝入!因此,研究人員提出未來選擇性抑制星形膠質(zhì)細胞中GABA將可能成為新的治療肥胖的分子靶點,而這個過程可能不需要我們“管住嘴”!
圖2.在高脂飲食中GABRA5LHA活性降低[2]
在研究伊始,為了準確識別GABRA5LHA神經(jīng)元的功能,研究人員設(shè)計了特異性的Gabra5 promoter對GABRA5LHA神經(jīng)元進行了精確標記,隨后,研究人員使用全細胞膜片鉗對GABRA5LHA的電生理特性進行了檢測,并發(fā)現(xiàn)GABRA5LHA可以分為兩個主要亞型:LS和LTS。同時,研究人員還發(fā)現(xiàn)GABA可以介導(dǎo)抑制高脂飲食小鼠的GABRA5LHA神經(jīng)元的放電活動。
圖3:化學抑制GABRA5LHA降低了能量消耗[2]
進一步研究人員使用設(shè)計藥物激活的設(shè)計受體hM4Di探究了化學遺傳學抑制對高脂飲食小鼠GABRA5LHA活性的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)GABRA5LHA神經(jīng)元可以加速HFD小鼠的能量消耗,而使用氯氮平N-氧化物(CNO)抑制其活性后增加了小鼠體重和食物攝入量,并且下調(diào)了調(diào)節(jié)產(chǎn)熱和脂肪分解的基因表達,這初步表明了GABRA5LHA神經(jīng)元在脂肪調(diào)節(jié)中的作用。
圖4:敲低LHA中Gabra5表達可以減輕肥胖[2]
為了進一步地驗證前述的結(jié)果,研究人員又使用Gabra5特異性的shRNA對LHA中的Gabra5進行了敲低,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在Gabra5敲低5周后,實驗組小鼠的體重顯著下降,但是食物攝入并沒有受到影響。對實驗組小鼠的解剖結(jié)果顯示其iWAT和pWAT的重量顯著下降,而且其他部位則沒有變化。HE染色結(jié)果表示肝細胞中的脂滴也沒有顯著變化。這些結(jié)果表明沉默Babra5基因可以防止高脂飲食引起的脂肪組織特異性重量增加,從而減輕肥胖。
圖5:高脂飲食引起LHA中的星形膠質(zhì)細胞反應(yīng)增加[2]
為了最終確定GABRA5LHA是否投射到脂肪組織,研究人員使用重組偽狂犬病病毒(PRV)感染iBAT和iWAT進行了逆向追蹤。通過免疫組化、組織清除和光片顯微鏡研究人員發(fā)現(xiàn)GABRA5LHA可以通過多個突觸支配iBAT和iWAT。同時,研究人員在在高脂飲食小鼠下丘腦的幾個區(qū)域發(fā)現(xiàn)了一些反應(yīng)性星形膠質(zhì)細胞的存在。免疫組化分析檢測到了典型的星形膠質(zhì)細胞標記物表達,Sholl分析檢測到了增大的星形膠質(zhì)細胞形態(tài)。這些結(jié)果表明LHA中的星形膠質(zhì)細胞形態(tài)變化與高脂飲食相關(guān)。
在該研究小組前期的研究中他們發(fā)現(xiàn)星形細胞MAOB控制GABA的合成,因此研究人員推測在高脂飲食小鼠的反應(yīng)性星形膠質(zhì)細胞中也具有高水平的MAOB和GABA,免疫熒光結(jié)果證明了上述猜想,并且使用特異性shRNA基因沉默MAOB的表達后,在不影響食欲的情況下顯著降低高脂小鼠的其體重。使用特異性的可逆MAOB抑制劑KDS2010也進一步證明了上述研究結(jié)果。
總的來說,這項研究發(fā)現(xiàn)的一群新的可以促進能量消耗的神經(jīng)元GABRA5LHA,同時,與其相關(guān)聯(lián)的星形膠質(zhì)細胞GABA和MAOB基因可能成為未來新的治療肥胖的分子靶點。
值得一提的是,這項研究中發(fā)現(xiàn)的所有的體重下降都沒有改變實驗組小鼠的食欲和食物攝入,這就表明“管不住嘴”的你未來也是有希望成功瘦身的,這可能是這項研究給我們廣大胖er帶來的另外一重驚喜!
參考文獻:
1. Chen, K., et al., Prevalence of obesity and associated complications in China: A cross-sectional, real-world study in 15.8 million adults. Diabetes Obes Metab, 2023.
2. Sa, M., Yoo, ES., Koh, W. et al. Hypothalamic GABRA5-positive neurons control obesity via astrocytic GABA. Nat Metab (2023).
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