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ID(ENSGxx)轉(zhuǎn)Gene name的方法~

作者:Chris Lou

來源:Chris生命科學(xué)小站

ID轉(zhuǎn)換
 很多時候你得到的是GENCODE的ID,比如ENSGxxx之類的,怎樣轉(zhuǎn)換成gene symbol呢?往下看:

一般的教程是這樣的

R語言環(huán)境下

library('AnnotationDbi')

library('org.Hs.eg.db')

columns(org.Hs.eg.db) #看一下都有什么

res$symbol <- mapIds(org.Hs.eg.db,

                   keys=row.names(res),

                   column='SYMBOL',                                

                   keytype='ENSEMBL',                                

                   multiVals='first')

res$entrez <- mapIds(org.Hs.eg.db,

                   keys=row.names(res), 

                   column='ENTREZID', 

                   keytype='ENSEMBL', 

                   multiVals='first')

resOrdered <- res[order(res$pvalue),] #結(jié)果重新排列一下

head(resOrdered) #展示一下結(jié)果

         (↑可按住屏幕左右滑動)

上面的res指的是Deseq2 計算之后的結(jié)果。

不用Deseq2的結(jié)果也行,只要rownames是ENSGxxxx之類的就能轉(zhuǎn)換;加入的是symbol與entrez(用于GO分析之類的)。以上的教程是參考http://bioconductor.org上面的教程

DIY的教程是這樣的

上面那個教程可以應(yīng)對一般情況,比如對新注釋的要版本求也不那么高,知道是什么基因就好了。那么有些特殊要求怎么辦比如我想看看非編碼,想看看最新的注釋結(jié)果?
“少廢話,來干貨~”首先去下載你要的最新的GTF文件,這個在建立index的時候就用到了,這里強烈建議,有什么建立的index,就用什么區(qū)注釋你的基因。下載完之后,將GTF拷貝到R語言工作環(huán)境:

biocLite('rtracklayer')

library('rtracklayer')

myGTF <- 'Your_download_GTF_name.gtf'

newGTF <- import(myGTF)

a<-cbind(newGTF$gene_id,newGTF$gene_name,newGTF$gene_type)

colnames(a)<-c('geneid','genename','genetype')

res$geneid<-rownames(res)

res_S<-merge(a,res,by='geneid')

index<-duplicated(res_S$geneid)

res_symbol<-res_S[!index,]

head(res_symbol)

         (↑可按住屏幕左右滑動)

GTF那里你可以DIY,比如有專門的lncRNA的注釋文件等等merge之后會用重復(fù),下面的是去除重復(fù)的方法

下面按照一般的分析順序再做一下以往教程總結(jié)

1、10元轉(zhuǎn)錄組分析:首先你得有個服務(wù)器~餓第腎啊~

2、10元轉(zhuǎn)錄組分析:這次真的是干貨了~灰常干3、從零到壹:10元轉(zhuǎn)錄組分析~硬盤不夠用咋辦4、從零到壹:從SRA下載到分析~純干貨5、生信干貨~SRA轉(zhuǎn)fastq的教程~補課啦~6、從零到壹:10元~Mapping神器STAR的安裝及用7、生信干貨~SRA下載后批量處理Counts文件

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