自2019年12月以來，新型冠狀病毒(novel coronavirus，nCoV)感染開始在全球流行，2020年1月12日世界衛(wèi)生組織(WHO)確認并命名此次引起不明原因肺炎的冠狀病毒為2019新型冠狀病毒(2019 novel coronavirus，2019-nCoV，簡稱新冠病毒)，此后將該病毒引起的疾病命名為2019冠狀病毒病(corona virus disease 2019，COVID-19)。2020年2月11日，國際病毒分類學(xué)委員會按病毒分類將新冠病毒命名為重癥急性呼吸道綜合征冠狀病毒-2[1](severe acute respiratory syndrome coronavirus-2，SARS-CoV-2)。目前新冠病毒感染仍在世界范圍內(nèi)肆虐，截至2021年9月10日，全球COVID-19確診病例約2.22億人，死亡人數(shù)近460萬[2]。根據(jù)美國兒科學(xué)會報道，至2021年7月29日，美國已報告419萬兒童COVID-19病例，占美國所有確診病例的14.3%，兒童報告發(fā)病率累計已達5.6%。感染COVID-19的兒童中，0.1%~1.9%需要住院治療，病死率為0.00%~0.03%[3]。WHO監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，目前全球新冠病毒確診病例的總病死率為1%~3%，5歲以下病死率約為7/100萬[4]。Delta變異株使兒童COVID-19病例猛增，且一旦感染，重癥率為1%，病死率為1/萬[5]，重癥率和死亡率的增長已嚴重威脅兒童生命與健康。隨著新冠病毒疫苗研制并在世界范圍內(nèi)逐步廣泛應(yīng)用，未接種疫苗的兒童和青少年人群病例的增加值得關(guān)注。據(jù)WHO監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，兒童新冠病毒感染病例的占比逐漸增加，<5歲和5~14歲年齡組病例的占比從2020年1月的1.0%和2.5%分別升高至2021年7月的2.0%和8.7%[4]。
新冠病毒流行初期，兒童新冠病毒感染大多是家庭聚集發(fā)病而被傳染，即兒童感染者的感染源大多來自家庭的成人患者。近期兒童感染者的增加可能成為新冠病毒社區(qū)傳播的一個重要傳染源。另外，兒童也是整個人群構(gòu)建新冠病毒免疫屏障的重要組成部分；新冠病毒感染兒童重癥和死亡對家庭和社會將造成更大損害。因此，兒童和青少年群體進行新冠病毒疫苗接種對于整個新冠疫情的防控具有十分重要意義。目前已有研究顯示，兒童接種新冠病毒疫苗具有良好的安全性和有效性，美國已于2021年5月開始對12歲以上兒童和青少年進行新冠病毒疫苗接種。我國也在積極研究制定具體政策，在2021年7月批準3~17歲兒童和青少年開展新冠病毒滅活疫苗的緊急使用[6]，并根據(jù)疫情發(fā)展形勢、防控工作需要和相關(guān)人群的特點，組織專家研究制定針對3~17歲人群疫苗接種的具體政策，我國各省市兒童接種工作也按照梯次逐步推進、突出重點、保障安全、人群依序的原則來組織實施。
為了兒童新冠病毒疫苗接種工作的順利推進和實施，國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國家兒童醫(yī)學(xué)中心、中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會等學(xué)術(shù)機構(gòu)組織相關(guān)專家對兒童新冠病毒疫苗接種形成了該共識。
新冠病毒是一種球形的單股正鏈核糖核酸(RNA)病毒，該病毒主要結(jié)構(gòu)包括單股正鏈核酸(ssRNA)、刺突蛋白(spike protein，S蛋白)、膜蛋白(membrane protein，M蛋白)、包膜蛋白(envelop protein，E蛋白)、核衣殼蛋白(nucelocapsid protein，N蛋白)。研究表明，S蛋白負責識別并結(jié)合宿主細胞表面的受體，在病毒感染的入侵過程中發(fā)揮重要作用，其由S1和S2兩個亞基組成，S1亞基的受體結(jié)合域(receptor binding domain，RBD)能夠識別并結(jié)合宿主細胞表面受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(angiotensin converting enzyme 2，ACE2)，S2亞基的構(gòu)象變化介導(dǎo)病毒包膜和宿主細胞膜之間的融合，從而導(dǎo)致病毒感染宿主細胞。因此，S蛋白是疫苗研發(fā)的重要靶點[7]。接種新冠病毒疫苗后機體可產(chǎn)生抗病毒抗體，其中中和抗體主要通過與S蛋白的RBD結(jié)合來阻斷新冠病毒與宿主細胞表面受體結(jié)合，阻止病毒進入細胞。目前上市的新冠病毒疫苗主要有以下幾種[8,9]：滅活疫苗、病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗和核酸疫苗。各類疫苗的特點和作用機制如下：(1)滅活疫苗：采用體外培養(yǎng)病毒，通過加熱或化學(xué)方法將其滅活，病毒失去致病力而保留抗原性，我國新冠病毒滅活疫苗是將新冠病毒培養(yǎng)于非洲綠猴腎(Vero)細胞中，之后滅活并采用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性，可刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。(2)病毒載體疫苗：將S蛋白基因插入改造后的非致病性的活病毒載體中制備的疫苗，我國腺相關(guān)病毒(adeno-associated virus，AAV)載體新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)是將S蛋白基因重組到DNA缺陷型5型AAV病毒內(nèi)，基因重組AAV在體內(nèi)表達S蛋白抗原，并誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。(3)重組蛋白疫苗：使用病原體中具有免疫原性的特定部分或亞單位通過基因工程的方法制備疫苗，我國重組新冠病毒疫苗是將直接參與宿主受體識別的RBD基因重組到中國倉鼠卵巢(CHO)細胞基因內(nèi)，在體外誘導(dǎo)表達RBD二聚體，再用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性，誘導(dǎo)機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。(4)核酸疫苗：包括mRNA疫苗和DNA疫苗，目前使用的是將編碼新冠病毒S蛋白抗原的外源性基因(mRNA)直接導(dǎo)入人體細胞內(nèi)，利用人體細胞表達和合成S蛋白，誘導(dǎo)產(chǎn)生抗S蛋白抗原的免疫應(yīng)答，目前臨床應(yīng)用的主要是mRNA疫苗。
目前我國已有7個生產(chǎn)企業(yè)的新冠病毒疫苗獲批附條件上市或緊急使用，附條件上市的包括3個新冠病毒滅活疫苗和1個AVV載體疫苗(5型腺病毒載體)，緊急使用的是1個新冠病毒重組蛋白疫苗(CHO細胞)和2個核酸疫苗。WHO批準緊急使用的新冠病毒疫苗見表1，包括我國國藥集團中國生物北京生物制品研究所(簡稱中國生物)的滅活疫苗(BBIBP-CorV)和北京科興中維生物技術(shù)有限公司(簡稱北京科興)的滅活疫苗(CoronaVac)。
世界衛(wèi)生組織批準緊急使用的新冠病毒疫苗[10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24]
Emergency use authorization of corona virus disease 2019 vaccines issued by World Health Organization[10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24]
世界衛(wèi)生組織批準緊急使用的新冠病毒疫苗[10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24]
Emergency use authorization of corona virus disease 2019 vaccines issued by World Health Organization[10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24]
| 疫苗名稱 | 獲批時間 | 生產(chǎn)廠家 | 生產(chǎn)國家 | 疫苗類型 | 保護效力 |
|---|---|---|---|---|---|
| BNT162b2 | 2021年1月14日 | 輝瑞/BioNTech | 美國/德國 | mRNA疫苗 | 95.0% |
| mRNA-1273 | 2021年2月3日 | Moderna | 美國 | mRNA疫苗 | 94.1% |
| AZD1222 | 2021年3月1日 | 阿斯利康/牛津大學(xué) | 英國 | 腺病毒載體疫苗 | 63.09% |
| Covishield | 2021年3月1日 | 印度血清研究所 | 印度 | 腺病毒載體疫苗 | 63.09% |
| Ad26.COV2.S | 2021年3月17日 | 強生 | 美國 | 腺病毒載體疫苗 | 66.9% |
| BBIBP-CorV | 2021年5月7日 | 中國生物 | 中國 | 滅活疫苗 | 78.1% |
| CoronaVac | 2021年6月1日 | 北京科興 | 中國 | 滅活疫苗 | 50.7% |
中國生物的滅活疫苗BBIBP-CorV和北京科興的滅活疫苗CoronaVac對成人均具有較好的免疫原性、保護效力及安全性。一項關(guān)于BBIBP-CorV疫苗的Ⅲ期臨床試驗顯示[18]，接種2劑疫苗后，受試者組中和抗體陽性轉(zhuǎn)換率達100%，疫苗保護效力為78.1%。安全性良好，不良反應(yīng)多為注射部位疼痛，程度輕。一項關(guān)于CoronaVac疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗顯示[19]，全程免疫接種28 d后，中和抗體陽性轉(zhuǎn)換率超過90%，安全性好，不良反應(yīng)較輕。另一項真實世界的研究結(jié)果顯示[20]，全程接種CoronaVac疫苗后，對于發(fā)生有癥狀COVID-19的保護率為65.9%，對于預(yù)防住院的保護率為87.5%。
目前全球已經(jīng)有幾十億成年人接種各種類新冠病毒疫苗，已證實其保護作用包括減少感染和傳播、降低重癥和住院、減少死亡等，也具有較高的安全性。新冠病毒疫苗在兒童接種的研究也在進行中，一項在中國已完成的550名3~17歲(其中3~5歲143名、6~11歲204名、12~17歲203名)兒童和青少年中接種新冠病毒滅活疫苗(CoronaVac)的安全性、耐受性和免疫原性雙盲隨機對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結(jié)果顯示，完成2劑疫苗接種28 d后，接種疫苗兒童的中和抗體的陽轉(zhuǎn)率達100%，抗體幾何平均滴度(geometric mean titer，GMT)為117.4，在3~5歲、6~11歲和12~17歲不同年齡組間免疫應(yīng)答無顯著差異，且均優(yōu)于在18~59歲成人和60歲及以上老年人群，而安慰劑組未檢測到中和抗體，疫苗組和對照組接種不良反應(yīng)分別為29%(63/217例)和24%(27/114例)，主要為輕中度不良反應(yīng)，注射部位疼痛(13%)最常見，未見嚴重不良反應(yīng)[21]。另外一項新冠病毒mRNA疫苗(BNT162b2)在2 260名12~15歲人群中的國際多中心、安慰劑對照、觀察者設(shè)盲Ⅲ期臨床試驗中[22]，也證實兒童接種mRNA疫苗以后中和抗體應(yīng)答更有效，接種的不良反應(yīng)主要是一過性的輕至中度反應(yīng)，包括注射部位疼痛(79%~86%)、疲勞(60%~66%)和頭痛(55%~65%)，未發(fā)生與疫苗相關(guān)的嚴重不良事件。新冠病毒疫苗在6月齡~17歲兒童和青少年人群應(yīng)用的臨床試驗已啟動，臨床試驗結(jié)果有待跟蹤。
目前全球新冠病毒出現(xiàn)多個基因變異，許多國家陸續(xù)再次出現(xiàn)疫情高峰。疫苗突破性感染病例時有報道，即完成疫苗全程接種14 d后仍發(fā)生感染。一項針對以色列1 497例接種BNT162b2(輝瑞/BioNTech)疫苗醫(yī)護人員的真實世界研究表明[23]，全程接種BNT162b2疫苗后，僅有39名醫(yī)護人員出現(xiàn)突破性感染，且均為輕癥或無癥狀，在圍感染期出現(xiàn)突破性感染者的中和抗體GMT均明顯低于對照組。考慮疫苗接種時當?shù)匾訟lpha新冠病毒變異株流行為主，試驗后期出現(xiàn)Delta變異株局部暴發(fā)，提示該疫苗對變異毒株可能仍具有一定的保護作用。對今年5月份中國廣州新冠病毒Delta變異株暴發(fā)疫情的研究結(jié)果顯示[24]，國產(chǎn)滅活疫苗針對Delta變異株也仍具有保護作用，總體保護率為59%，對預(yù)防中度COVID-19的保護率為70.2%，對預(yù)防重癥COVID-19的保護率則達到100%。以上結(jié)果提示，盡管變異新冠病毒不斷出現(xiàn)，現(xiàn)有的新冠病毒疫苗對變異株依然具有很好地預(yù)防作用。
通過疫苗接種實現(xiàn)'群體免疫'，即形成免疫屏障，是終止目前新冠病毒全球大流行的最佳策略，而不是通過所謂疾病在人群中感染和傳播自然形成免疫屏障。18歲以下兒童和青少年約占全球人口的1/4以上，實現(xiàn)70%~85%以上人群主動免疫形成免疫屏障，兒童和青少年預(yù)防接種是必不可少的重要環(huán)節(jié)。據(jù)統(tǒng)計，在美國感染新冠病毒者中兒童占14.3%，盡管與成年人相比，新冠病毒感染兒童的臨床表現(xiàn)通常較輕或為無癥狀感染者，但仍然有小部分為重癥感染，導(dǎo)致住院，甚至死亡。美國近期的監(jiān)測顯示，兒童患病率增多，重癥增多，COVID-19疫情趨勢必須引起注意。此外急性呼吸道感染是兒童最常見的疾病，兒童感染新冠病毒以后，其表現(xiàn)很難與其他呼吸道感染鑒別，兒童感染者在社區(qū)傳播(包括家庭、托幼機構(gòu)及學(xué)校等)中可能成為更為廣泛的傳染源。因此，兒童是接種新冠病毒疫苗的重點人群。鑒于新冠病毒疫苗的安全性、有效性和可及性以及新冠對各年齡人群健康等影響因素，新冠病毒疫苗接種的人群從成人開始，逐步向青少年推廣，目前我國已經(jīng)批準3~17歲兒童緊急使用新冠病毒滅活疫苗[25]。加拿大、美國、歐洲、新加坡、阿聯(lián)酋、科威特等多國也陸續(xù)批準在12~17歲的兒童和青少年緊急接種新冠病毒mRNA疫苗[26]。截至2021年8月8日，美國已經(jīng)完成近千萬12~17歲兒童的新冠病毒mRNA疫苗接種。我國已經(jīng)完成超過6 000萬劑次的12~17歲兒童新冠疫苗接種工作[27]。
兒童，特別是嬰幼兒免疫系統(tǒng)處于不斷發(fā)育和完善過程中，目前對新冠病毒相關(guān)的可用數(shù)據(jù)仍有限，需要更多的基礎(chǔ)研究和臨床試驗予以探索。因此，建議新冠病毒疫苗在兒童的接種逐漸從大年齡向小年齡有序依次推進，并加強監(jiān)測接種后的免疫應(yīng)答結(jié)果和可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
目前我國批準緊急使用于兒童的疫苗為新冠病毒滅活疫苗，接種2劑，2劑之間的接種間隔建議≥3周，第2劑應(yīng)在首劑接種完成后8周內(nèi)完成，使用的劑量和方法與成年人相同。國外批準用于兒童使用的疫苗為mRNA疫苗，接種2劑，2劑之間的接種間隔建議≥3周。最近的研究顯示新冠病毒疫苗在完成全程接種后給予加強接種可以獲得更長久更有效的免疫保護，但鑒于兒童對新冠病毒的免疫應(yīng)答不同于成年人和老年人群，對兒童暫時不推薦接種第3劑以增強免疫。
對需要完成2劑程序接種新冠病毒疫苗的兒童，未按程序完成接種者，建議盡早補種，盡快完成全程接種。補種時免疫程序無需重新開始，完成相應(yīng)劑次即可。補種建議用同一個疫苗產(chǎn)品完成接種，如遇新冠病毒疫苗無法繼續(xù)供應(yīng)、受種者異地接種等特殊情況，無法用同一個疫苗產(chǎn)品完成接種時，可采用相同種類的其他生產(chǎn)企業(yè)的疫苗產(chǎn)品完成補種。盡管最近有研究證實，腺病毒載體疫苗(ChAdOx1 nCoV-19)與mRNA疫苗(BNT162b2或mRNA-1273)混合接種在成人可以獲得更好的免疫反應(yīng)性[29,30]，但是目前暫時不建議使用不同種類的新冠病毒疫苗對兒童混合接種或補種。
我國建議暫不推薦與其他疫苗同時接種，其他疫苗與新冠病毒疫苗的接種間隔應(yīng)>14 d。當因動物致傷、外傷等原因需接種狂犬病疫苗、破傷風疫苗、狂犬病或破傷風免疫球蛋白時，可不考慮與新冠病毒疫苗的接種間隔。
適齡兒童進行新冠病毒疫苗接種，需根據(jù)疫苗說明書實施。如該疫苗說明書未涉及，則需根據(jù)國家或地方主管部門發(fā)布的疫苗接種指南實施。如上述指導(dǎo)文件均未涉及，具體執(zhí)行接種的負責機構(gòu)可參考兒童疫苗接種相關(guān)指南或?qū)＜夜沧R等專業(yè)文獻酌情實施。
(1)所有適齡健康兒童(12~17歲)，隨著相關(guān)安全性和有效性的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的逐漸完善，根據(jù)國家相關(guān)新冠病毒疫苗接種指南再進一步確定低齡兒童接種計劃。(2)處于慢性疾病的穩(wěn)定期(至少3個月，免疫抑制藥物控制除外)的適齡兒童。(3)使用中小劑量糖皮質(zhì)激素和大部分生物制劑(除外利妥昔單抗等針對B細胞的制劑)者，病情穩(wěn)定至少3個月以上。
(1)各種疾病的急性期，慢性疾病的活動期。急性病康復(fù)后，慢性病穩(wěn)定3個月后可考慮接種。(2)部分免疫抑制藥物(包括免疫相關(guān)的生物制劑)使用期。①大劑量糖皮質(zhì)激素[潑尼松≥20 mg/d或>2 mg/(kg·d)]治療結(jié)束后1個月；②利妥昔單抗治療的患者，末次劑量5個月內(nèi)或B細胞數(shù)量恢復(fù)正常前。(3)白血病化療患者化療結(jié)束6個月內(nèi)。(4)造血干細胞移植患者。移植后1年內(nèi)暫緩接種，1年后須檢測免疫功能正常后才可接種。
(1)對新冠病毒疫苗所含相關(guān)成分有過敏反應(yīng)者。(2)既往發(fā)生過疫苗嚴重過敏反應(yīng)者(如急性過敏反應(yīng)、血管性水腫、呼吸困難等)。(3)曾接種新冠病毒疫苗發(fā)生不良反應(yīng)者(不包括低熱、局部腫痛等一般反應(yīng))。
對塵螨、花粉、食物(雞蛋、花生、海鮮、芒果等)、酒精、青霉素、頭孢霉素過敏，患過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎、特應(yīng)性皮炎和食物過敏者。
支氣管哮喘不是新冠病毒疫苗接種的禁忌。哮喘的緩解期(包括吸入型糖皮質(zhì)激素)應(yīng)進行預(yù)防接種。在哮喘急性發(fā)作(出現(xiàn)喘息、咳嗽、氣促、胸悶等癥狀)，尤其是全身應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素時(包括口服和靜脈給藥)應(yīng)暫緩接種?？笽gE單克隆抗體治療和過敏原特異性免疫治療期間可以接種新冠病毒疫苗，但不要在同一天同時進行[31]。
先天性或后天性免疫功能受損的兒童，原則上可接種新冠病毒滅活疫苗，與免疫功能正常者通常具有相同的安全性；但是免疫功能受損的兒童接種后免疫保護的強度和持久性會降低。
原則上可在感染6個月后接種1劑新冠病毒疫苗[28]。
使用靜脈注射免疫球蛋白可能會影響一些減毒活疫苗接種效果，但是對新冠病毒滅活疫苗無影響[32]。
下述常見疾病不作為疫苗接種禁忌：癲癇控制處于穩(wěn)定期，病情穩(wěn)定的腦疾病、肝臟疾病、常見先天性疾病(苯丙酮尿癥、唐氏綜合征、先天性心臟病)。對于其他特殊健康狀態(tài)兒童，如無明確證據(jù)表明接種疫苗存在安全風險，原則上可按照免疫程序進行疫苗接種。
新冠病毒疫苗的不良反應(yīng)絕大部分都是輕度到中度，且在接種24 h內(nèi)可緩解。常見的不良反應(yīng)包括注射部位疼痛、紅腫以及發(fā)熱、頭痛、惡心、腹瀉、疲倦、四肢疼痛等。不同的新冠病毒疫苗接種后不良反應(yīng)發(fā)生率有所不同。如新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的不良反應(yīng)發(fā)生率為15.0%，最常見的不良反應(yīng)為局部疼痛和發(fā)熱。新冠病毒mRNA疫苗(BNT162b2，輝瑞/BioNTech公司)Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗的不良反應(yīng)發(fā)生率為27.0%，最常見的不良反應(yīng)為局部疼痛和疲勞。新冠病毒重組刺突蛋白疫苗(SCB-2019，三葉草生物制藥)Ⅰ期臨床研究的不良反應(yīng)發(fā)生率為34.7%，最常見的不良反應(yīng)為局部疼痛和頭痛。據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心報道，我國自2020年12月15日啟動大規(guī)模人群接種工作，截至2021年4月30日，報告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，不良反應(yīng)報告發(fā)生率為11.86/10萬劑次。其中，一般反應(yīng)占83%，報告發(fā)生率為9.84/10萬劑次；異常反應(yīng)占17%，報告發(fā)生率為2.02/10萬劑次；嚴重異常反應(yīng)發(fā)生率為0.07/10萬劑次，發(fā)生概率在極其罕見(低于百萬分之一)的范圍以內(nèi)。
新冠病毒疫苗接種后常見的不良反應(yīng)與其他疫苗接種后常見不良反應(yīng)類似，大多數(shù)情況下，這些不良反應(yīng)是輕微的，常與機體對疫苗的反應(yīng)原性有關(guān)，反映了機體對抗原暴露的正常固有免疫反應(yīng)。已公布的數(shù)據(jù)顯示，新冠病毒疫苗具有短暫的局部反應(yīng)(如疼痛、發(fā)紅、腫脹、硬結(jié)等)和全身反應(yīng)(如發(fā)熱、寒戰(zhàn)、肌痛、頭痛等)。以上屬于一般反應(yīng)，可用對乙酰氨基酚或其他解熱鎮(zhèn)痛類藥物緩解癥狀。
新冠病毒疫苗受種者發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)極為少見，接種第1劑新冠病毒mRNA疫苗受種者相對容易發(fā)生。嚴重過敏反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、面部潮紅、皮疹、喉頭水腫、喘息、心動過速，甚至低血壓、心力衰竭、過敏性休克等。從新冠病毒mRNA疫苗的成分來看，誘導(dǎo)過敏反應(yīng)最大潛在高風險成分是聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)，PEG誘導(dǎo)的過敏反應(yīng)的機制尚未完全清楚，可能涉及IgE和非IgE介導(dǎo)的速發(fā)過敏反應(yīng)。最近獲得緊急使用授權(quán)的腺病毒載體新冠病毒疫苗不含PEG，但含有結(jié)構(gòu)相關(guān)的聚山梨酯-80(吐溫80)，也需警惕發(fā)生交叉反應(yīng)。對于出現(xiàn)癥狀輕微的過敏反應(yīng)，可給予適當觀察；對于出現(xiàn)嚴重過敏反應(yīng)的接種兒童應(yīng)參照兒童過敏指南中的急救方案處理相關(guān)過敏情況，及時使用一線用藥，如腎上腺素，并由專科醫(yī)師進行評估循環(huán)、氣道、呼吸、皮膚等臨床癥狀和體征，快速啟動急救流程。
已報道其他特殊的不良反應(yīng)主要見于新冠病毒mRNA疫苗接種者，包括：(1)廣泛性肢體腫脹(extensive limb swelling，ELS)及阿瑟反應(yīng)(Arthurs reaction)：ELS是所有年齡段疫苗接種常見的特殊不良反應(yīng)。極少部分接種者會發(fā)生阿瑟氏反應(yīng)，表現(xiàn)注射部位出現(xiàn)水腫、出血和壞死性血管炎、潰瘍，甚至引起過敏性休克。(2)心肌炎：迄今為止關(guān)于新冠病毒疫苗接種后發(fā)生心肌炎的報道相對較少，主要發(fā)生在青少年和年輕成年男性。(3)血栓形成伴血小板減少綜合征(thrombosis with thrombocytopenia syndrome，TTS): TTS是一種非常罕見的疫苗接種后不良反應(yīng)，主要發(fā)生在成年婦女。表現(xiàn)為嚴重或持續(xù)頭痛、視力模糊、氣短、胸痛、腿部腫脹或瘀點等，TTS與新冠病毒疫苗接種之間還沒有明確的因果關(guān)系。(4)橫貫性脊髓炎及吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)：根據(jù)目前個案報告，有接種新冠病毒疫苗后出現(xiàn)表現(xiàn)為頭痛、胸背痛、全身乏力及尿潴留等疑似橫貫性脊髓炎表現(xiàn)。此外，亦有報道接種新冠病毒疫苗后出現(xiàn)GBS，表現(xiàn)為雙下肢無力，感覺異常等。接種新冠病毒疫苗后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)非常罕見，現(xiàn)也不能明確與新冠病毒疫苗之間的因果關(guān)系?？傊?，以上特殊的不良反應(yīng)非常罕見。新冠病毒疫苗接種是全球公共衛(wèi)生建立主動免疫屏障的唯一正確的方法，對于兒童和青少年疫苗接種中存在的潛在嚴重不良反應(yīng)的監(jiān)測也非常重要，應(yīng)高度警惕，及時發(fā)現(xiàn)及時報告。
(1)兒童接種新冠病毒疫苗后，要在接種現(xiàn)場最少觀察30 min，觀察有無急性過敏反應(yīng)、暈厥等情況。留觀期間，不聚集，不嬉鬧。(2)接種后保持接種局部皮膚的清潔干燥，避免用手搔抓接種部位，洗澡時要避免過度按壓、刺激，洗澡后要保持局部清潔。(3)接種新冠病毒疫苗后，可正常活動和飲食，但要避免劇烈運動和接觸已知過敏原。注意休息，保障充足的睡眠，不要熬夜。(4)避免給兒童不良反應(yīng)暗示和誘導(dǎo)，密切觀察身體狀況及體溫變化。如果發(fā)熱持續(xù)不退或出現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng)，要向接種點報告并及時就醫(yī)。(5)臨床上采用的新冠病毒抗體檢測與病毒中和試驗檢測的中和抗體滴度有所不同，不推薦使用臨床抗體檢測確定疫苗接種的有效性。新冠病毒疫苗接種以后產(chǎn)生的抗體IgM和IgG陽性并不影響新冠肺炎臨床診斷，新冠肺炎臨床診斷應(yīng)按國家衛(wèi)生健康委員會相關(guān)診斷標準執(zhí)行。
(1)兒童接種新冠病毒疫苗后，仍要做好防護，避免感染。防護措施包括佩戴口罩，勤洗手，做好個人衛(wèi)生以及保持社交距離。(2)在人群聚集的場所、公共場所以及密閉場所時，仍需要佩戴口罩，并且注意及時更換。(3)勤洗手，做好手衛(wèi)生。兒童外出回家、戴口罩前及摘口罩后、飯前便后、接觸動物或可能污染的物品后以及咳嗽、打噴嚏、擤鼻涕后需徹底清潔雙手，避免臟手接觸口、眼、鼻部位。洗手使用肥皂和流動水，不方便洗手時，可以用含乙醇的消毒濕巾或手部免洗消毒劑。(4)避免到人群密集的地方，注意室內(nèi)空氣流通。(5)要均衡膳食、保持口腔健康、適量運動、作息規(guī)律、避免過度疲勞，保持情緒穩(wěn)定和心理健康。
新冠病毒感染是一種突發(fā)嚴重傳染病，對新冠病毒的認識還需不斷深入，病毒起源、病毒變異后傳播能力和嚴重性、感染病毒和疫苗接種后機體免疫應(yīng)答、抗體持續(xù)時間、不同人群(老人、兒童、有基礎(chǔ)疾病者)免疫應(yīng)答與免疫保護力、突破性感染等諸多問題尚不完全明確。兒童感染新冠病毒的資料更是有限，仍需進一步深入研究。另外，針對新冠病毒現(xiàn)有變異株以及使用更安全、有效、便利的疫苗研發(fā)亦已開始。隨著更多新冠病毒疫苗的獲批使用、疫苗臨床研究數(shù)據(jù)的不斷完善以及疫苗上市后監(jiān)測和評價數(shù)據(jù)的增加，根據(jù)疫情防控形勢的需要，本專家共識將適時更新。
參與本專家共識編寫的機構(gòu)或?qū)W術(shù)組織：國家呼吸系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心；國家兒童醫(yī)學(xué)中心；中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組；中國醫(yī)師協(xié)會呼吸醫(yī)師分會兒科呼吸工作委員會；中國醫(yī)藥教育協(xié)會兒科專業(yè)委員會；中國研究型醫(yī)院學(xué)會兒科學(xué)專業(yè)委員會；中國非公立醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會兒科專業(yè)委員會；中國中藥協(xié)會兒童健康與藥物研究專業(yè)委員會；中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會兒童安全用藥分會；'六一'健康快車項目專家委員會；全球兒科呼吸聯(lián)盟
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