Meckel憩室是末端回腸壁上的指狀突出物，為卵黃腸管部分未閉所遺留下來(lái)的一種先天性畸形，Meckel于1809年首先對(duì)該病作了比較完整的描述，故稱為Meckel憩室。在胚胎早期，中腸與卵黃囊之間原有卵黃腸管相連接，于胚胎第5～6周，近臍端卵黃管先閉合，形成纖維條索后逐漸消失，中腸與臍完全分離。若卵黃管未完全閉合，與回腸相通，則形成回腸遠(yuǎn)端憩室，即Meckel憩室。
Meckel憩室是回腸末端先天發(fā)育過(guò)程腸卵黃管部分未閉合所遺留的囊袋狀物,因其粘膜層常含有異位的胃粘膜、胰腺組織等,所以憩室自身可發(fā)生消化性炎癥和潰瘍,以致在X線鋇餐檢查中憩室不易被鋇劑充盈而誤診。
好發(fā)于距離回盲部1米以內(nèi)的回腸。
Meckel于1809年首先對(duì)該病作了比較完整的描述，故稱為Meckel憩室。
男女發(fā)病率相同。尸檢中出現(xiàn)率為0.2%~4%。典型的Meckel 憩室呈指狀，直徑小于回腸，長(zhǎng)約0.5～13cm，距回盲瓣2～200cm，平均80～85cm。半數(shù)的憩室含有異位組織，其中70%～80%為胃粘膜，其余為胰腺、十二指腸、膽道、空腸及結(jié)腸粘膜。
大部分患者無(wú)癥狀，出現(xiàn)并發(fā)癥時(shí)產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。
并發(fā)癥的發(fā)生率為15%～30%。男性多見(jiàn)，大多發(fā)生于10歲前，發(fā)生于一歲以內(nèi)的占1/3。
1.當(dāng)憩室突向腸腔內(nèi)時(shí)，可引起腸套疊及阻塞性腸梗阻，癥狀為嘔吐、腹脹、便秘或有紅色果醬樣糞便。
2.異位胃粘膜能分泌胃酸和胃蛋白酶，產(chǎn)生憩室消化性潰瘍與出血，均是兒童病例常見(jiàn)的并發(fā)癥。90%的Meckel憩室合并出血的患者，憩室內(nèi)均有異位胃粘膜存在。由于異位胃粘膜對(duì)锝元素有濃聚作用，故可用Tc掃描診斷本病，其特異性為88%。主要是利用锝對(duì)胃黏膜壁層細(xì)胞具有親和力，能被攝取的特性。因此，憩室壁層含有胃黏膜伴有出血的病例，腹部掃描可顯示有放射性濃集區(qū)。若在檢查前服用甲氰咪呱或五肽胃泌素，可提高陽(yáng)性率。
3.Meckel憩室可發(fā)炎或合并潰瘍穿孔.
4.憩室炎是成人Meckel憩室常見(jiàn)的并發(fā)癥，此種病例憩室頸狹小，引流不暢。
5.litre疝：一種嵌頓性疝，指meckel憩室突入到疝嚢發(fā)生疝氣。
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