2022-01-20 17:00·
區(qū)俊文醫(yī)生目前研究認為，癌癥的發(fā)生與空氣污染、放射性物質和化學性物質的損傷、不安全的食物、微量元素缺乏或超標、心理、遺傳等導致人體內毒素聚積、不能排出等多因素有關。
臨床上，腫瘤患者反映在接受維生素C排毒療法后，身體疲乏、無力、放化療后惡心嘔吐等現(xiàn)象有明顯改善，這是因為維生素C就像身體毒素的清道夫，清除了體外和體內所產(chǎn)生的毒素和自由基，讓腫瘤患者感覺“一身輕松”；同時通過補充有益元素，改善臟器功能和新陳代謝，提高機體抵抗力和免疫力，為下一療程的治療或康復做準備。
01
維生素C抗腫瘤研究歷史深遠
早在上世紀70年代，維生素C治療惡性腫瘤的研究就已經(jīng)開始了，兩屆諾貝爾獎得主Pauling進行的臨床試驗指出，每天靜脈給予10gVitC能顯著延長晚期腫瘤患者生存期和提高生活質量[1][2]。
隨后醫(yī)療界開展的一系列體外實驗、動物實驗及臨床試驗陸續(xù)證實：藥理學濃度下的VitC具有抑制多種腫瘤生長的作用。
2008年，美國國立衛(wèi)生研究所(NIH)開展的VitC治療實體腫瘤和血液病的I期臨床試驗提示，每周靜脈輸注3次大劑量VitC(1.5g/kg，輸注90~120分鐘）是安全的。II期臨床試驗中將靜脈輸注VitC與化療藥物同時使用，發(fā)現(xiàn)靜脈輸注VitC能有效減輕化療藥物的毒副作用[3]。
2017年，廣東祈福醫(yī)院國際健康管理中心主任兼腫瘤中心副主任區(qū)俊文博士的團隊，通過臨床研究發(fā)現(xiàn)，靜脈輸注高濃度VitC聯(lián)合深部熱療能抑制晚期非小細胞肺癌患者體內炎性水平，控制腫瘤大小，顯著延長無進展生存期和總生存期[4]。
這些研究對VitC的使用方式和濃度都有特殊要求，區(qū)俊文主任對此解釋：“只有在藥理學濃度下，VitC才能殺死癌細胞。曾有美國學者將包含乳腺癌細胞、肺癌細胞、肝癌細胞在內的25種人腫瘤細胞株、18種小鼠腫瘤細胞株與5種正常細胞株暴露于VitC培養(yǎng)液中，當VitC濃度為5mmol時，50%的人腫瘤細胞株死亡。靜脈輸注能使體內VitC達到藥理學濃度0.3~20mmol，而即使每天口服VitC18g，最高濃度也不超過0.22mmol；況且口服VitC的安全量為每日2g?！?div style="height:15px;">
02
維生素C如何對抗腫瘤？
1、由抗氧化劑轉變?yōu)榇傺趸瘎a(chǎn)生過氧化氫誘導癌細胞死亡
VitC在靜脈輸注達到藥理學濃度的情況下，會從原來的抗氧化劑轉變?yōu)榇傺趸瘎?，催生具有很強氧化性的過氧化氫，對腫瘤細胞產(chǎn)生氧化損傷與直接的細胞毒作用。
美國學者Chen的研究團隊在研究VitC藥理濃度下癌細胞的死亡形式時發(fā)現(xiàn)，隨著VitC濃度的增加，癌細胞死亡的形式從凋亡轉變?yōu)楹斯炭s、壞死[5]。而當他們把癌細胞直接放置在過氧化氫溶液時，其死亡形式也為核固縮、壞死，印證了VitC介導細胞外液過氧化氫誘導癌細胞死亡[6]的說法。
2、細胞過度增殖、失控性生長產(chǎn)生癌癥，VitC阻滯癌細胞周期異常，誘導凋亡
從分子生物學的角度，癌癥是細胞過度增殖且失控性生長的一種異常表現(xiàn)，它的發(fā)生與細胞周期的啟始、運行和終止失常有關。而VitC對細胞的作用主要體現(xiàn)在：
①參與上調抑癌基因P53、下調乳頭狀瘤病毒E6的表達，最終令癌細胞周期停滯[7]；
②上調抑癌基因P53，下調癌基因c-myc的表達，抑制癌細胞內DNA的合成，干擾其代謝周期，誘導癌細胞分化，促進其凋亡[8]；
③端粒酶是癌細胞生長和繁殖的一種方式，超過85%的癌細胞有端粒酶的表達，而VitC令癌細胞端粒酶的活性降低，繼而誘導了癌細胞的凋亡。
3、VitC增強機體的細胞免疫與體液免疫
VitC能激活T淋巴細胞，增加淋巴細胞轉化率，提高機體細胞免疫功能；提升白介素-1、下調白介素-6，促進抗腫瘤作用的干擾素合成，抑制腫瘤細胞的增殖。
在體液免疫中，抗體的合成需要足量半胱氨酸。VitC能促進胱氨酸還原成半胱氨酸，保證體內有足夠的半胱氨酸，從而促進抗體合成，增強機體的體液免疫功能。
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學習36731
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大院額贊
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修然君屹贊
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·18小時前
