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嬰兒良性肌陣攣癲癇診斷:一問二看三評估

患兒男,5 歲 1 月,首次就診年齡 11 月 24 天,發(fā)作性抽搐 5 月余。

6 月齡時患兒清醒時聽到聲音刺激后出現(xiàn)發(fā)作,表現(xiàn)為頭向后仰,雙眼上翻,持續(xù)約 1-2 秒后緩解,緩解后無明顯困乏,每日約 5-10 次,家長未予以重視。11 月齡時上述發(fā)作每日約 10-20 次,就診于外院,行視頻腦電圖提示高度(限局性)異常小兒腦電圖(額、前、中、后顳、中線額異常波),診斷為「癲癇」。

家族史:患兒姑姑幼年有發(fā)熱性驚厥病史,7 歲后無發(fā)作。

輔助檢查:

腦電圖:發(fā)作間期和睡眠期見廣泛性棘慢波發(fā)放,發(fā)作期可見廣泛性棘慢波發(fā)放伴運動偽差。

治療:給予患兒丙戊酸鈉治療后出現(xiàn)肝損害,停用丙戊酸,換用托吡酯治療并逐漸加量至 2.5 mg/kg/天,保留硝基安定治療,患兒癲癇無發(fā)作。

綜合患兒起病年齡、臨床特點及診療過程,該患兒所患為何種疾?。?/strong>

本期由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒科孫娜醫(yī)生黃紹平教授給大家?guī)碓摬±姆窒怼?/p>

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診斷:

嬰兒良性肌陣攣癲癇

診療經(jīng)過:

  • 丙戊酸鈉口服液:1 ml bid 起始,逐漸加量,4 周加至 2.5 ml bid。同時給予隔日口服左卡尼汀治療。

  • 治療 1 月復(fù)診(2014.06.24):發(fā)作有所減少,每日約 10-15 次。丙戊酸血藥濃度 60.62 ug/ml,肝功能、血氨正常。由于患者癲癇發(fā)作未完全控制,給予丙戊酸鈉加至早 3 ml,中 2 ml,晚 2 ml,患兒每天無刺激發(fā)作 2-3 次,聲音刺激發(fā)作 7-8 次。加用硝基安定 1/6 片 睡前服用。治療 1 個月發(fā)作明顯減少,家長發(fā)現(xiàn) 1 月內(nèi)有 9 次發(fā)作。

  • 治療 2 月復(fù)診(2014.07.31):丙戊酸血藥濃度 57.16 ug/ml,ALT 60 U/L 和 AST 50 U/L 輕度升高,血氨正常。

  • 治療 4 月復(fù)診(2014.09.22):患兒無發(fā)作。丙戊酸血藥濃度 43.22 ug/ml,ALT 100 U/L 明顯升高,AST 正常,血氨 60 umol/L(16-60)??紤]患兒為丙戊酸相關(guān)肝損害,停用丙戊酸,換用托吡酯治療并逐漸加量至 2.5 mg/kg/天,保留硝基安定治療,患兒無發(fā)作。

  • 停用丙戊酸鈉 50 天復(fù)診(2014.11.10):ALT 68 U/L 和 AST 54 U/L 輕度升高,血氨正常。

  • 停用丙戊酸鈉 4 個月復(fù)診(2015.01.26):ALT 和 AST 正常。

  • 治療一年隨訪:腦電圖表現(xiàn)為睡眠期額區(qū)和中央?yún)^(qū)散發(fā)尖波。

  • 治療二年隨訪:患兒發(fā)育與同齡兒大致相仿。腦電圖表現(xiàn)為睡眠期廣泛尖波、棘慢波、多棘慢波發(fā)放。

  • 治療三年隨訪:腦電圖表現(xiàn)為睡眠期廣泛尖波、棘慢波發(fā)放。發(fā)育評估:韋氏幼兒智力評估較低(可能為患兒配合欠佳所致),S-M 社會生活能力檢查報告正常。

  • 隨訪四年隨訪:腦電圖表現(xiàn)為睡眠期廣泛尖波、棘慢波發(fā)放。

綜合患兒起病年齡、臨床特點及診療過程診斷為嬰兒良性肌陣攣癲癇 (Benign Myoclonic Epilepsy in Infancy,BMEI)。特發(fā)性癲癇中 2% 為 BMEI,3 歲以內(nèi)癲癇中 2% 為 BMEI,男孩多見。

BMEI 診斷要點:

  • 短暫性肌陣攣發(fā)作,自發(fā)或聲音、觸覺誘發(fā),可單發(fā)或簇狀發(fā)作。

  • 4 月-3 歲發(fā)病,發(fā)育正常,不伴有其他發(fā)作類型,可有熱驚。

  • 腦電圖:思睡期和慢波睡眠期棘慢或多棘慢波發(fā)放,背景正常,無局灶異常。

  • 對丙戊酸鈉單藥治療反應(yīng)好。

BMEI 鑒別診斷:

  • 僅有肌陣攣發(fā)作,發(fā)育正常的兒童,首先考慮嬰兒良性肌陣攣癲癇

  • 肌陣攣+陣攣+局灶性發(fā)作+熱敏感的兒童,考慮 Dravet 綜合征;

  • 肌陣攣+失張力+陣攣發(fā)作的兒童,考慮 Doose 綜合征

  • 肌陣攣+失張力+陣攣+強直發(fā)作的兒童,考慮隱源性 Lennox-Gastau 綜合征;

  • 肌陣攣+發(fā)育快速倒退的兒童,考慮遺傳代謝病。

BMEI 診斷:

1

一問:

發(fā)作表現(xiàn)形式。僅有肌陣攣發(fā)作,發(fā)育正常的兒童,首先考慮嬰兒良性肌陣攣癲癇。

2

二看:

腦電圖是否具有單一模式。BMEI 患者的腦電圖表現(xiàn)單一,而 Dravet 綜合征、Lennox-Gastau 綜合征等疾病的腦電圖背景活動隨疾病的進展而變化。

3

三評估:

藥物治療是否有效和發(fā)育評估。

編輯 | 馮桃燕


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