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肝細(xì)胞肝癌的新型血清標(biāo)志物——異常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)

肝癌的發(fā)病率和死亡率

根據(jù)2014年全球癌癥發(fā)病和死亡率統(tǒng)計(jì),肝癌的發(fā)病率排第五位,死亡率排第二位(如下圖所示)。

早期肝癌外科治療后,5年生存率可達(dá)50-70%,因此提高對肝癌早期的篩查和診斷率,至關(guān)重要

圖1.肝癌的發(fā)病率和死亡率



目前肝癌早期(BCLC 0級和A級)的篩查方法:

1、超聲/每半年敏感性60%;

影響因素:不易發(fā)現(xiàn)微灶腫瘤,且受限于醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn),在結(jié)節(jié)性肝硬化的背景中,也容易造成漏診和誤診。

2、甲胎蛋白(>20ng/ml):敏感性60-70%;


那么,有沒有什么可以提高早期診斷肝癌敏感性的方法呢?

——今天我們介紹的維生素K缺乏或拮抗劑-II誘導(dǎo)蛋白(protein induced by vitamin K absence or antagonist-II, PIVKA-II),又名脫γ羧基凝血酶原(des-gamma-carboxyprothrombin, DCP), 是診斷HCC的另一個重要指標(biāo),可與AFP互為補(bǔ)充。


什么是PIVKA-Ⅱ?

肝細(xì)胞內(nèi)的維生素K循環(huán)發(fā)生障礙,引起凝血酶原前體的10羧基沒有完全被羧化(1-9個被羧化)生成異常凝血酶原PIVKA-Ⅱ。PIVKA-Ⅱ升高常見于維生素K缺乏的患者、使用華法林治療的患者、以及肝細(xì)胞肝癌(HCC)患者。因此,血清PIVKA-Ⅱ水平可用于肝細(xì)胞肝癌高危人群的預(yù)防篩查。


圖2.PIVKA-II在體內(nèi)的產(chǎn)生


有研究報(bào)道,異常凝血酶原PIVKA-II單獨(dú)診斷HCC的靈敏度顯著高于AFP(74% vs. 61%),并且PIVKA-Ⅱ(DCP)和AFP的聯(lián)合檢測,可將HCC診斷靈敏度提高至91%,尤其是在AFP陰性的患者中,有良好的提示意義。

圖3.PIVKA-II與AFP聯(lián)合診斷HCC


PIVKA-Ⅱ的其他臨床應(yīng)用:

1、用于HCC患者術(shù)后療效觀察及復(fù)發(fā)監(jiān)測:


2、用于評估HCC患者射頻消融(RFA)預(yù)后的判斷:


檢測須知:

醫(yī)囑路徑:檢驗(yàn)科門診檢驗(yàn)項(xiàng)目-免疫-腫瘤標(biāo)志物類-異常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)

收樣時間:周一 - 周六 /8點(diǎn) -16點(diǎn) (節(jié)假日除外)

報(bào)告時間:5工作日(后續(xù)跟蹤臨床樣本量調(diào)整)



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