摘要:目的 探討不同分子亞型浸潤性乳腺癌與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及其它臨床病理資料間的關系。方法 根據(jù)免疫組化結(jié)果,將本院386例浸潤性乳腺癌患者分為luminaA、luminaB(HER-2陰性、HER-2陽性)、HER-2過表達、三陰性4型,并分析其與臨床病理資料的關系,并分析淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與其他臨床病理資料間的關系。結(jié)果 luminaB(HER-2陰性)型比例最高,其次luminaA、三陰性、HER-2過表達、luminaB(HER-2陽性),比例分別:33.4%、28.0%、14.5%、13.7、10.4%,腫瘤分子分型與腫瘤大小、組織學分級、臨床分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間差異有統(tǒng)計學意義。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與腫瘤大小及臨床分期差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 不同分子亞型乳腺癌與臨床病理資料間存在一定差異,對臨床判斷腫瘤預后有一定指導意義。
關鍵詞:乳腺癌;分子亞型;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,嚴重威脅著女性生命健康。乳腺癌是一種高度異質(zhì)性的腫瘤,相同組織類型以及組織學分級的乳腺癌患者,卻有不同的預后轉(zhuǎn)歸。近年,隨著分子生物學的發(fā)展,提出將乳腺癌分為luminaA、luminaB(HER-2陰性、HER-2陽性)、HER-2過表達、三陰性4種分子亞型,并且不同分子亞型乳腺癌預后有明顯差異,本研究將回顧性分析386例乳腺癌與臨床病理間的關系,并分析淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與其他臨床病理資料間的關系。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2013~2014年在我院接受乳腺癌切除術(shù)的386例患者。均為女性,年齡27~81歲,中位年齡50歲,均有完整的臨床病理資料。
1.2分子分型 根據(jù)2013年St.Gallen共識根據(jù)免疫組化結(jié)果將乳腺癌分為4種分子亞型:luminalA型:ER、PR陽性、HER2陰性、Ki-67<14%;luminalb型:分her2陰性型,er陽性、her2陰性、ki-67≥14%或者pr陰性或≤20%;her2陽性型,her2陽性、er陽性;her2過表達型:her2陽性、er和pr陰性;三陰性型:er、pr、her2均陰性統(tǒng)。>14%;luminalb型:分her2陰性型,er陽性、her2陰性、ki-67≥14%或者pr陰性或≤20%;her2陽性型,her2陽性、er陽性;her2過表達型:her2陽性、er和pr陰性;三陰性型:er、pr、her2均陰性統(tǒng)。>
1.3統(tǒng)計學方法 使用SPSS22.0,各組間數(shù)據(jù)比較使用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。>0.05為差異有統(tǒng)計學意義。>
2 結(jié)果
2.1一般情況 386例浸潤性乳腺癌中,浸潤性導管癌368例,粘液8例,浸潤性小葉癌4例,髓樣癌4例,小管癌2例。luminaA型108例、luminaB型(HER-2陰性129例、HER-2陽性40例)、HER-2過表達型53例、三陰性型56例。
2.2分子亞型與臨床病理資料關系 luminaA型、luminaB型(HER-2陰性、HER-2陽性)、HER-2過表達型、三陰性型與患者腫瘤大小、組織學分級以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與患者年齡及臨床分期間差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05),見表1。
2.3淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與臨床病理資料關系 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與患者腫瘤大小、臨床分期之間差異有計學意義(P<0.05),與患者年齡、組織學分級、er、pr、c-erbb-2、ki-67、p53間差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05),見表2。
3 討論
乳腺癌的異質(zhì)性導致同一病理類型、組織分級以及臨床分期的患者,在預后以及治療效果上有著很大差異,因此,傳統(tǒng)的病理診斷以及臨床分期,已不能滿足乳腺癌研究的發(fā)展需求。因此2000年Perou在《自然》雜志上,初次提出乳腺癌的分子亞型分析[1],現(xiàn)已成為乳腺癌的研究熱點。眾多學者的大量研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌不同的亞型在臨床表現(xiàn)、病理結(jié)果、基因表達及預后上都有很大差異。在2013年St Gallen乳腺癌大會,將乳腺癌的分子分型寫進了共識中,專家組建議臨床醫(yī)師依據(jù)乳腺癌的不同亞型對患者進行評估并選擇治療方法[2]。本研究386例乳腺癌中,luminaB(HER-2陰性)型比例最高129例占33.4%,其次luminaA108例占28.0%、三陰性56例占14.5%、HER-2過表達53例占13.7、luminaB(HER-2陽性)40例占10.4%。不同分子亞型與患者腫瘤大小、組織學分級以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間差異有統(tǒng)計學意義(P<><0.05)并且與預后有密切關系。袁中玉[4]等分別對三陰性型、her-2型和>0.05)并且與預后有密切關系。袁中玉[4]等分別對三陰性型、her-2型和><0.05),與上述的研究結(jié)果一致。>0.05),與上述的研究結(jié)果一致。>
乳腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,也是很重要的判讀預后以及選擇治療方式的指標之一。臨床醫(yī)生通常會根據(jù)患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,來判斷疾病狀態(tài),選擇手術(shù)方式以及后續(xù)放化療方案。國內(nèi)外多項研究表明,分子亞型與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況密切相關。Van Calster 等[5]的研究發(fā)現(xiàn),luminalB1型的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率最高,顯著高于 luminalB2型、HER-2型和三陰型。我們的研究中也是luminalB1型的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率最高,其次是HER-2型、三陰型luminalA以及 luminalB2型,與以上研究一致?;蒌J[6]對603 例乳腺癌患者的年齡統(tǒng)計結(jié)果顯示,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與年齡無明顯相關性,與本研究結(jié)果一致。因此,不同分子分型出現(xiàn)不同的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移特點,仍在進一步的研究當中,這不僅有助于指導乳腺癌的個體化治療,還有助于預測腫瘤對治療的反應。
目前乳腺癌的分子分型仍有待完善 ,不同的檢測技術(shù)方法和標準也會影響分子分型的結(jié)果。隨著對大量乳腺癌分子分型的研究已表明不同分子分型,不僅有助于判斷預后 , 還有助于預測腫瘤對治療的反應[7],對個性化的治療方案提供了指導意義,但如何針對具體的亞型進行有效的治療仍有待進一步臨床研究。隨著,分子生物學的發(fā)展,以及對乳腺癌的分子分型研究的完善,將為個體化乳腺癌的診斷與治療提供更明確的指導。 參考文獻:
[1]PEROU C M,S?RLIE T, EISEN M B, et al. Molecular portraits of human breast tumours[J].Nature, 2000,406(6797): 747-752.
[2] GOLDHIRSCH A, WINER E P, COATES A S, et al.Personalizing the treatment of women with early breast cancer:highlights of the St Gallen International Expert Consensus on the primary therapy of early breast cancer 2013[J]. AnnOncol, 2013, 24(9): 2206-2223.
[3]馬燕飛,郭鵬威,盧冠銘,等.不同分子亞型老年性乳腺癌的臨床病理特征與預后關系研究[J].河北醫(yī)學,2015,7(21):1085-1088.
[4]袁中玉,王樹森,朱美琴,等.不同分子亞型乳腺癌的臨床特征和預后[J].中華腫瘤雜志,2008,30(6):456-461.
[5] Van Calster B,Vanden Bempt I,Drijkoningen M,et al.Axillarylymph node status of operable breast cancers by combined steroid receptor and HER-2 status:triple positive tumours are more likely lymph node positive[J].Breast Cancer Res Treat,2009,113(1):181-187.
[6]惠銳.乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律的回顧性分析[J].腫瘤防治雜志,2004,1(9):933-936.
[7]Carey L A,Dees E C,Sawyer L,et al.The triple negative paradox :primary tumor chemosensi-tivity of breast cancer subtypes[J].Clin Cancer Res, 2007, 13 :2329-2334.0.05),與患者年齡、組織學分級、er、pr、c-erbb-2、ki-67、p53間差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。與患者年齡及臨床分期間差異無統(tǒng)計學意義(p>
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