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【藥理學(xué)總結(jié)】氨基糖苷類抗生素


氨基糖苷類抗生素


分類

天然來源

來自鏈霉菌:鏈霉素,卡那霉素,妥布霉素,

來自小單胞菌:慶大霉素,西索米星。


半合成

阿米卡星,奈替米星,異帕米星,卡那霉素B


抗菌譜

對需氧G-桿菌(包括銅綠假單胞菌),甲氧西林敏感葡萄球菌敏感 對沙雷菌屬,嗜血桿菌屬,痢疾桿菌,沙門桿菌、結(jié)核分支桿菌有良好的作用對淋球菌,腦膜炎球菌等G-球菌,腸球菌,厭氧菌,鏈球菌不敏感


抗生素后效應(yīng)(PAE)

細(xì)菌與一定濃度的抗生素接觸后,當(dāng)抗生素濃度下降至低于MIC或消失時,其對細(xì)菌生長仍有持續(xù)性抑制效應(yīng)意義:氨基苷類對G-桿菌和G 球菌有明顯的PAE,臨床給藥方案設(shè)計時應(yīng)加以考慮


氨基糖苷類抗生素共性

抗菌機(jī)制

抑制細(xì)菌核糖體循環(huán)中的多個環(huán)節(jié),抑制蛋白質(zhì)的合成,達(dá)到殺菌效果。通過離子吸附作用附著于細(xì)菌表面造成胞膜缺損,通透性增加,胞內(nèi)重要物質(zhì)外漏而導(dǎo)致細(xì)菌死亡


作用機(jī)制

抑制蛋白質(zhì)合成環(huán)節(jié):


耐藥機(jī)制

產(chǎn)生鈍化酶(乙?;?,腺苷?;?,磷酸化酶)。主要機(jī)制細(xì)菌細(xì)胞壁通透性改變及胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)功能異常 修飾抗生素靶位蛋白(腸球菌、結(jié)核桿菌)


臨床應(yīng)用

敏感需氧G-桿菌所致的全身感染;嚴(yán)重感染需與β-內(nèi)酰胺類和氟喹諾酮類;聯(lián)合應(yīng)用


不良反應(yīng):

1、耳毒性

前庭功能障礙:眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫、平衡障礙。聽神經(jīng)損傷:耳鳴,聽力減退,永久性耳聾。機(jī)制:藥物阻礙毛細(xì)胞糖代謝和能量利用,使細(xì)胞膜Na -K -ATP酶功能障礙,毛細(xì)胞受損。耳毒性防治經(jīng)常詢問患者是否有耳鳴、眩暈等早期癥狀,進(jìn)行聽力監(jiān)測 “亞臨床耳毒性” 避免合用其他耳毒性藥物避免與掩蓋耳毒性藥物合用,抗組胺藥 給藥劑量,監(jiān)測血藥濃度,血藥峰濃度不超過12 mg/L,谷濃度不高于2 mg/L


2、腎毒性

藥源性腎臟衰竭。表現(xiàn):蛋白尿、管形尿、血尿、氮質(zhì)血癥和腎功能減退。


機(jī)制

經(jīng)腎排泄并在腎皮質(zhì)內(nèi)蓄積,損害近曲小管上皮細(xì)胞。防治:避免合用增加腎毒性藥物

3、神經(jīng)肌肉阻滯作用

表現(xiàn)

心肌抑制,血壓下降,肢體癱瘓,呼吸衰竭與劑量及給藥途徑(腹膜內(nèi)或胸膜內(nèi))有關(guān)。


機(jī)制

阻滯Ca2 引發(fā)的ACh釋放,阻斷神經(jīng)肌肉接頭處傳遞。防治:葡萄糖酸鈣、新斯的明不宜靜脈給藥;腎功能減退,血鈣過低,重癥肌無力,合用肌松劑、全麻藥易發(fā)生


4、變態(tài)反應(yīng)

偶可見過敏性休克,尤其是鏈霉素。其他反應(yīng):周圍神經(jīng)炎,肝功能損害,造血系統(tǒng)損害


1、鏈霉素(Streptomycin)

抗菌譜廣,對結(jié)核分支桿菌,多數(shù)G-菌敏感

臨床應(yīng)用

①合用四環(huán)素。鼠疫(首選),布氏桿菌病

②兔熱病

③合用青霉素,感染性心內(nèi)膜炎

④合用氨芐西林。預(yù)防呼吸、胃腸及泌尿系統(tǒng)、術(shù)后敏感菌感染

⑤合用異煙肼、利福平,結(jié)核病的初治階段


不良反應(yīng)

前庭功能損害,過敏性休克,皮試腎毒性


2、慶大霉素(gentamicin)

抗菌譜

對G-桿菌,金葡菌敏感。氨基苷類中治療G-桿菌感染首選藥


不良反應(yīng)

前庭功能損害>聽神經(jīng)損害>腎毒性>神經(jīng)肌肉阻滯。


配伍禁忌

兩性霉素B、肝素鈉、紅霉素、β-內(nèi)酰胺類


3、妥布霉素(tobramycin)

抗菌作用與慶大霉素相似,但抗銅綠假單胞菌作用較慶大霉素強(qiáng)2-5倍,且對慶大霉素耐藥菌有效。用于各種嚴(yán)重G-桿菌感染,一般不作為首選藥,對銅綠假單胞菌感染或需較長時間用藥者,宜用妥布霉素


4、阿米卡星(amikacin, 丁氨卡那霉素)

抗菌譜最廣的氨基苷類,對腸道G-菌和銅綠假單胞菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定。耐常用氨基苷類的G-菌,銅綠假單胞菌感染的首選藥物。與羧芐西林或頭孢噻吩合用,治療中性粒細(xì)胞減少或其他免疫缺陷者感染

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