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【處方】千里光 4848g^[1] 卷柏 808g
羌活 32g 決明子 484g
麻黃 162g 川芎 16g
白芷 16g
【制法】以上七味，羌活、川芎、白芷粉碎成細粉；其余千里光等四味加水煎煮二次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至適量或干燥成干膏，與上述羌活等細粉混勻，制成顆粒，干燥，加輔料適量，混勻，裝入膠囊，制成1000粒，即得。
【性狀】本品為硬膠囊，內容物為棕褐色至棕黑色的粉末和顆粒；氣微香，味苦。
【鑒別】（1）取本品內容物5g，研細，加乙醇40ml，加熱回流1小時，濾過，取濾液約15ml（剩余的濾液備用），濃縮至近干，加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取千里光對照藥材25g，加水煎煮1小時，濾過，濾液濃縮成稠膏，加乙醇40ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛-硫酸-甲醇（2.5：2.5：100）溶液，熱風吹至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取〔鑒別〕（1）項下的備用濾液，回收溶劑至干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g，加水煎煮1小時，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加乙醇10ml使溶解，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以氫氧化鉀飽和的乙醇溶液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品內容物5g，研細，加濃氨試液1ml、三氯甲烷20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液回收溶劑至干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5～10μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（4）取本品內容物7.5g，研細，加乙醚20ml，搖勻，浸泡30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取羌活對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液5～10μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定（通則0103）。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（15：85）為流動相；檢測波長為360nm。理論板數按金絲桃苷峰計算應不低于7000。
對照品溶液的制備 取金絲桃苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約0.5g，精密稱定，精密加入75%甲醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用75%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每粒含千里光以金絲桃苷（C₂₁H₂₀O₁₂）計，不得少于0.24mg。
【功能與主治】清熱解毒，活血祛風，宣肺通竅。用于風熱犯肺、內郁化火、凝滯氣血所致的鼻塞、鼻癢氣熱、流涕黃稠，或持續(xù)鼻塞、嗅覺遲鈍；急慢性鼻炎、急慢性鼻竇炎見上述證候者。
【用法與用量】口服。一次2粒，一日3次，15天為一個療程。癥狀減輕后，減量維持或遵醫(yī)囑。
【規(guī)格】每粒裝0.5g
【貯藏】密封。