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iPS 是指體細(xì)胞經(jīng)過(guò)導(dǎo)入特定的重編程因子而誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）。2006年，日本科學(xué)家 Yamanaka 及其研究小組首次選用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為載體，向鼠成纖維細(xì)胞中導(dǎo)入了與多功能性有關(guān)的基因（Oct4、Sox2、c-Myc 和 Klf4），之后選擇多能性標(biāo)志物 Fbx15 篩選轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞，最終獲得了具有與胚胎干細(xì)胞（ES）某些特性的多功能干細(xì)胞，并命名為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞），此細(xì)胞在形態(tài)、基因和蛋白表達(dá)、細(xì)胞倍增能力、類(lèi)胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等都與胚胎干細(xì)胞極為相似。次年，該研究小組又成功將人體細(xì)胞重編程為 iPS 細(xì)胞，自此，在全球范圍內(nèi)拉開(kāi)了 iPS 細(xì)胞研究的序幕。與 ES 細(xì)胞相比，iPS 細(xì)胞的產(chǎn)生解決了幾個(gè)重大問(wèn)題。首先，倫理學(xué)專(zhuān)家認(rèn)為干細(xì)胞的產(chǎn)生不應(yīng)該破壞任何一個(gè)胚胎，而 iPS 細(xì)胞繞過(guò)了這個(gè)倫理學(xué)問(wèn)題；其次，iPS 細(xì)胞可以由患者個(gè)體的成體細(xì)胞重編程得來(lái)，為個(gè)體化的疾病細(xì)胞模型提供了有力的基礎(chǔ)；最后，由 iPS 細(xì)胞誘導(dǎo)分化而來(lái)的成體細(xì)胞，可以應(yīng)用于患者疾病的臨床治療，為再生醫(yī)學(xué)提供一個(gè)嶄新的思路。