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患者,男,43歲。
主訴:發(fā)現(xiàn)血糖升高6年,乏力1月。
現(xiàn)病史:患者訴6年前體檢發(fā)現(xiàn)血糖升高,餐后隨機血糖為15.0mmol/L, 多飲、多尿,食量無明顯改變,無胸悶、胸痛、心悸不適,無視物模糊、手足麻木,期間偶有監(jiān)測空腹血糖,波動在8mmol/L左右,未做任何藥物治療,1月前無明顯誘因感乏力。今為進一步診治于我院就診,查糖化血紅蛋白(HbA1c)7%,門診以“2型糖尿病”收入院?;颊咦园l(fā)病以來,神志清,精神、飲食、睡眠可,大小便正常,體重近一年來無明顯改變。
既往史:無
個人史:吸煙20余年,10支/天;飲酒20余年,白酒為主,2-5兩/天。
家族史:母親患高血壓。
體格檢查:
注:體質(zhì)指數(shù)(BMI)。
體溫:36.3℃,心率90次/分,呼吸20次/分,血壓140/92mmHg。
心肺查體:律齊,心臟聽診區(qū)未聞及雜音;雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音。
腹部查體:腹軟,無壓痛及反跳痛,腹部未觸及包塊,肝脾肋下未觸及。
四肢:雙下肢無水腫。雙下肢足背動脈搏動可,四肢末梢淺感覺無異常。
輔助檢查:
實驗室檢驗(正常范圍)
注:葡萄糖(GLU)、尿酮體(KET)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素自身抗體(IAA)、胰島素細胞抗體(ICA)、谷氨酸脫羧酶抗體(GAD65Ab)、腦鈉肽(BNP)
物理檢查
注:非創(chuàng)傷性血管成像技術(shù)(CTA)
住院診斷:
1、2型糖尿病
糖尿病大血管病變
糖尿病周圍神經(jīng)病
2、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病
3、短陣室速
4、高血壓2級(極高危)
5、脂肪肝
6、高脂血癥
7、高尿酸血癥
治療方案:
第一階段:入院后治療方案
二甲雙胍500mg 每日三次(TID)
司美格魯肽0.25mg 每周一次(QW)皮下注射,后逐漸加量至0.5mg QW 皮下注射(8月24號開始應用)
阿司匹林100mg 每日一次(QD)
甲鈷胺0.5mg TID
阿托伐他汀10mg 每晚一次(QN)
第二階段:出院后降糖治療方案
二甲雙胍500mg TID
司美格魯肽0.5mg 皮下注射 QW
血糖譜 (mmol/L)
隨訪情況:
出院后一個月復診:
空腹血糖5-7mmol/L,餐后2h血糖6-10mmol/L
治療6個月后復診情況如下:
醫(yī)生訪談
Q
醫(yī)學界:請您談談針對該患者的情況,您是如何制定的治療方案呢?通過使用這個方案,患者血糖控制的如何?
除了居高不下的血糖,該患者還患有冠狀動脈粥樣硬化性心臟病。所以在面對這類型患者時,降糖同時具有心血管獲益的藥物是我們的優(yōu)先選擇[2]。
司美格魯肽具有多重獲益,SUSTAIN 6研究表明[3],在標準治療基礎(chǔ)上,相比安慰劑,司美格魯肽顯著降低2型糖尿病(T2DM)患者主要心血管不良事件(MACE)風險達26%,顯著降低非致死性卒中風險達39%,且其心血管獲益不受患者的性別、年齡、種族、糖尿病病程、心血管病史以及HbA1c水平的影響。所以不管什么樣的患者,都可以在司美格魯肽治療中獲得降糖以及降糖外的獲益。同時在國內(nèi)外各大糖尿病相關(guān)指南中,對于合并動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)或高危因素、心衰和/或慢性腎臟病的T2DM患者,推薦使用已證實心血管獲益的胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)或鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)進行治療[2,4]。
該患者的治療訴求是在強效降糖的同時治療過程要盡量簡便,而司美格魯肽注射液作為GLP-1RA周制劑,一周只需注射一次[5],既可有效控糖,又為患者提供了便利。從各個方面來看,司美格魯肽也十分適合該患者。
該患者在應用司美格魯肽后血糖明顯下降,應用半年后HbA1c降幅高達2.8%,有效且便捷的治療方案大大增加了患者的依從性,提高了患者的生活質(zhì)量。
Q
醫(yī)學界:在該病例中,患者的肝功能異常,此種情況是否會對藥物使用造成影響?在臨床中我們該如何調(diào)整司美格魯肽的劑量呢?
主任點評
Q
醫(yī)學界:近年來GLP-1RA在各大糖尿病相關(guān)指南的地位逐步提升,成為糖尿病領(lǐng)域的熱點藥物,您能和我們詳談一下GLP-1RA在我國糖尿病防治指南中的地位變化嗎?
隨著循證證據(jù)的累積,2020年GLP-1RA在指南中的地位更上一步?!吨袊?型糖尿病防治指南(2020版)》明確指出[2],合并ASCVD或心血管風險高危的T2DM患者,不論其HbA1c是否達標,只要沒有禁忌證都應在二甲雙胍的基礎(chǔ)上加用具有ASCVD獲益證據(jù)的GLP-1RA或SGLT-2i。
Q
醫(yī)學界:由于T2DM患者個體特征各異,不同患者存在不同的治療需求,我們的降糖方案也有所不同,請您和我們分享一下,在臨床治療中您是如何根據(jù)T2DM患者的個體化治療需求選擇藥物的呢?
對于糖尿病患者,在選擇藥物時除了考慮以上幾個特點,藥物的降糖療效也是不可或缺的考慮因素。SUSTAIN系列研究顯示[8-15],司美格魯肽可以顯著降HbA1c高達1.8%。同時,司美格魯肽還具有“按需”降糖的特性,基線HbA1c水平越高,司美格魯肽降糖幅度越大。其中,在基線HbA1c大于9%的患者中,司美格魯肽可以顯著降HbA1c達2.7%[16]。
參考文獻:
[1]Ji L, et al. Diabetes Obes Metab. 2021;23(2):404-414.
[2]中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 國際內(nèi)分泌代謝雜志. 2021;41(05):482-548.
[3]Marso SP, et al. N Engl J Med. 2016;375:1834–44.
[4]Diabetes Care.2022 Jan;45(Suppl 1):S1-S264.
[5]Kapitza C, et al. J Clin Pharmacol. 2015;55:497-504.
[6]中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 中國糖尿病雜志. 2014;22(08):2-42.
[7]中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 中國實用內(nèi)科雜志. 2018;38(04):292-344.
[8]Sorli C, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5:251–60.
[9]Ahrén B, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5:341–54.
[10]Ahmann AJ, et al. Diabetes Care. 2018;41:258–66.
[11]Aroda VR, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5:355–66.
[12]Rodbard HW, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103:2291–301.
[13]Pratley RE, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6:275–86.
[14]Lingvay I, et al. Lancet Diabetes Endo,crinol. 2019;7(11):834-844.
[15]Zinman B, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7:356-67.
[16]Linong Ji, et al. Diabetes Obes Metab. 2020;22:303-314.
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