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?長達6年未治、冠心病合并糖尿病,在此種情形下該如何破局?

*僅供醫(yī)學專業(yè)人士閱讀參考


一周一針,降糖效果顯著,看GLP-1RA如何大展身手!

 

患者,男,43歲。

主訴:發(fā)現(xiàn)血糖升高6年,乏力1月。

現(xiàn)病史:患者訴6年前體檢發(fā)現(xiàn)血糖升高,餐后隨機血糖為15.0mmol/L, 多飲、多尿,食量無明顯改變,無胸悶、胸痛、心悸不適,無視物模糊、手足麻木,期間偶有監(jiān)測空腹血糖,波動在8mmol/L左右,未做任何藥物治療,1月前無明顯誘因感乏力。今為進一步診治于我院就診,查糖化血紅蛋白HbA1c7%,門診以“2型糖尿病”收入院?;颊咦园l(fā)病以來,神志清,精神、飲食、睡眠可,大小便正常,體重近一年來無明顯改變。

既往史:無   

個人史:吸煙20余年,10支/天;飲酒20余年,白酒為主,2-5兩/天。

家族史:母親患高血壓。

體格檢查:

注:體質(zhì)指數(shù)(BMI)。

體溫:36.3℃,心率90次/分,呼吸20次/分,血壓140/92mmHg。

心肺查體:律齊,心臟聽診區(qū)未聞及雜音;雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音。

腹部查體:腹軟,無壓痛及反跳痛,腹部未觸及包塊,肝脾肋下未觸及。

四肢:雙下肢無水腫。雙下肢足背動脈搏動可,四肢末梢淺感覺無異常。

輔助檢查:

實驗室檢驗(正常范圍)

注:葡萄糖(GLU)、尿酮體(KET)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素自身抗體(IAA)、胰島素細胞抗體(ICA)、谷氨酸脫羧酶抗體(GAD65Ab)、腦鈉肽(BNP)

物理檢查

注:非創(chuàng)傷性血管成像技術(shù)(CTA)

住院診斷:

1、2型糖尿病

        糖尿病大血管病變

        糖尿病周圍神經(jīng)病

2、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病

3、短陣室速

4、高血壓2級(極高危)

5、脂肪肝

6、高脂血癥

7、高尿酸血癥

治療方案:

第一階段:入院后治療方案

二甲雙胍500mg 每日三次(TID)

司美格魯肽0.25mg 每周一次(QW)皮下注射,后逐漸加量至0.5mg QW 皮下注射(8月24號開始應用)

阿司匹林100mg 每日一次(QD)

甲鈷胺0.5mg TID

阿托伐他汀10mg 每晚一次(QN)

第二階段:出院后降糖治療方案

二甲雙胍500mg TID

司美格魯肽0.5mg 皮下注射 QW

血糖譜 (mmol/L)

隨訪情況:

出院后一個月復診:

空腹血糖5-7mmol/L,餐后2h血糖6-10mmol/L

治療6個月后復診情況如下:

醫(yī)生訪談

Q

醫(yī)學界:請您談談針對該患者的情況,您是如何制定的治療方案呢?通過使用這個方案,患者血糖控制的如何?

潘毅醫(yī)生:通過患者的病史資料我們可以看到,該患者有6年的糖尿病史、空腹血糖達13.0mmol/L、HbA1c高達9.7%,為患者降糖是我們的第一考慮。SUSTAIN China研究表明[1],在中國患者中,使用司美格魯肽治療的患者HbA1c降幅高達1.8%,達到HbA1c<7%血糖控制目標的患者比例高達86.1%。從降糖效果來看,司美格魯肽無疑是一理想選擇。

除了居高不下的血糖,該患者還患有冠狀動脈粥樣硬化性心臟病。所以在面對這類型患者時,降糖同時具有心血管獲益的藥物是我們的優(yōu)先選擇[2]

司美格魯肽具有多重獲益,SUSTAIN 6研究表明[3],在標準治療基礎(chǔ)上,相比安慰劑,司美格魯肽顯著降低2型糖尿病(T2DM)患者主要心血管不良事件(MACE)風險達26%,顯著降低非致死性卒中風險達39%,且其心血管獲益不受患者的性別、年齡、種族、糖尿病病程、心血管病史以及HbA1c水平的影響。所以不管什么樣的患者,都可以在司美格魯肽治療中獲得降糖以及降糖外的獲益。同時在國內(nèi)外各大糖尿病相關(guān)指南中,對于合并動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)或高危因素、心衰和/或慢性腎臟病的T2DM患者,推薦使用已證實心血管獲益的胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)或鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)進行治療[2,4]

該患者的治療訴求是在強效降糖的同時治療過程要盡量簡便,而司美格魯肽注射液作為GLP-1RA周制劑,一周只需注射一次[5],既可有效控糖,又為患者提供了便利。從各個方面來看,司美格魯肽也十分適合該患者。

該患者在應用司美格魯肽后血糖明顯下降,應用半年后HbA1c降幅高達2.8%,有效且便捷的治療方案大大增加了患者的依從性,提高了患者的生活質(zhì)量。

Q

醫(yī)學界:在該病例中,患者的肝功能異常,此種情況是否會對藥物使用造成影響?在臨床中我們該如何調(diào)整司美格魯肽的劑量呢?

潘毅醫(yī)生:對于該病例患者來說,患者的肝酶升高并不一定是肝臟本身出了問題,更多可能是由于患者患有代謝綜合征、高血糖等代謝性疾病,在一定程度上影響了患者的肝功能,該情況并不會對我們使用司美格魯肽造成影響。同時,司美格魯肽不僅能夠安全有效控糖,還可以幫助患者緩解代謝異常,使患者在安全降糖的同時獲益良多,患者對治療效果很是滿意。在臨床應用司美格魯肽時,建議起始劑量設(shè)置為0.25mg QW,待患者耐受后再逐步加量。

主任點評

Q

醫(yī)學界:近年來GLP-1RA在各大糖尿病相關(guān)指南的地位逐步提升,成為糖尿病領(lǐng)域的熱點藥物,您能和我們詳談一下GLP-1RA在我國糖尿病防治指南中的地位變化嗎?

柯亭羽教授:GLP-1RA作為一類新型的降糖藥物,進入臨床后為廣大糖尿病患者帶來廣泛獲益。隨著循證證據(jù)以及臨床應用的增加,其在指南中的地位不斷提高。回顧中國T2DM防治指南,GLP-1RA類藥物首次被指南推薦納入治療流程是在《中國2型糖尿病防治指南(2013版)》,GLP-1RA被推薦為降糖治療的三線用藥[6]。2017年中華醫(yī)學會糖尿病學分會(CDS)發(fā)布的《中國2型糖尿病防治指南(2017版)》中GLP-1RA的推薦級別得到了提高,可作為T2DM患者的二線用藥[7]。

隨著循證證據(jù)的累積,2020年GLP-1RA在指南中的地位更上一步?!吨袊?型糖尿病防治指南(2020版)》明確指出[2],合并ASCVD或心血管風險高危的T2DM患者,不論其HbA1c是否達標,只要沒有禁忌證都應在二甲雙胍的基礎(chǔ)上加用具有ASCVD獲益證據(jù)的GLP-1RA或SGLT-2i。

Q

醫(yī)學界:由于T2DM患者個體特征各異,不同患者存在不同的治療需求,我們的降糖方案也有所不同,請您和我們分享一下,在臨床治療中您是如何根據(jù)T2DM患者的個體化治療需求選擇藥物的呢?

柯亭羽教授:在為T2DM患者選擇藥物時,我們通常從下面幾個方面來考慮,第一患者病程,第二患者胰島功能,第三患者是否合并糖尿病并發(fā)癥或其他疾病。對于病程較短、胰島功能比較好的T2DM患者,應用GLP-1RA即可有效控制患者的血糖;對于糖尿病病程十年以上,胰島功能較差的T2DM患者,在應用GLP-1RA的同時可能還需要根據(jù)患者的血糖情況來考慮聯(lián)合應用其他降糖藥物;對于合并ASCVD以及高風險的患者,推薦盡早使用GLP-1RA類藥物,在降糖的同時保護心血管,使患者得到更多的獲益。

對于糖尿病患者,在選擇藥物時除了考慮以上幾個特點,藥物的降糖療效也是不可或缺的考慮因素。SUSTAIN系列研究顯示[8-15],司美格魯肽可以顯著降HbA1c高達1.8%。同時,司美格魯肽還具有“按需”降糖的特性,基線HbA1c水平越高,司美格魯肽降糖幅度越大。其中,在基線HbA1c大于9%的患者中,司美格魯肽可以顯著降HbA1c達2.7%[16]

參考文獻:

[1]Ji L, et al. Diabetes Obes Metab. 2021;23(2):404-414.

[2]中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 國際內(nèi)分泌代謝雜志. 2021;41(05):482-548.

[3]Marso SP, et al. N Engl J Med. 2016;375:1834–44.

[4]Diabetes Care.2022 Jan;45(Suppl 1):S1-S264.

[5]Kapitza C, et al. J Clin Pharmacol. 2015;55:497-504.

[6]中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 中國糖尿病雜志. 2014;22(08):2-42.

[7]中華醫(yī)學會糖尿病學分會. 中國實用內(nèi)科雜志. 2018;38(04):292-344.

[8]Sorli C, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5:251–60.

[9]Ahrén B, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5:341–54.

[10]Ahmann AJ, et al. Diabetes Care. 2018;41:258–66.

[11]Aroda VR, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017;5:355–66.

[12]Rodbard HW, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103:2291–301.

[13]Pratley RE, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6:275–86.

[14]Lingvay I, et al. Lancet Diabetes Endo,crinol. 2019;7(11):834-844.

[15]Zinman B, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7:356-67.

[16]Linong Ji, et al. Diabetes Obes Metab. 2020;22:303-314.


“此文僅用于向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供科學信息,不代表平臺立場”

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