ASCVD二級預(yù)防需靶目標(biāo)達標(biāo),極高危人群應(yīng)牢記“1850”。
2019年10月10~13日,第30屆長城心臟病學(xué)會議(GW-ICC)在北京市國家會議中心盛大召開。10日下午的血脂管理專場上,中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院董吁鋼教授通過回顧最新指南,為大家解讀了動脈硬化性心血管疾病(ASCVD)的二級預(yù)防。
董吁鋼教授
ASCVD極高危人群降脂目標(biāo):1850
董吁鋼教授介紹,缺血性心腦血管疾病已成為中國人群主要死亡原因,其中主要病因之一就是膽固醇。近年來,對于ASCVD極高?;颊撸匆衙鞔_有動脈粥樣硬化斑塊),二級預(yù)防至關(guān)重要。
ASCVD極高危人群包括:急性冠脈綜合征(ACS)、缺血性冠心病、血運重建術(shù)后、缺血性心肌病、缺血性卒中、短暫性腦缺血發(fā)作、外周動脈粥樣硬化病等患者。
對于極高危人群,推薦將低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)目標(biāo)值降至1.8 mmol/L以下,或降至基礎(chǔ)值的50%,俗稱“1850”原則。
表1. 中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)降脂目標(biāo)
俄羅斯學(xué)者對食草動物兔子的研究發(fā)現(xiàn):膽固醇會誘導(dǎo)動脈粥樣硬化斑塊形成,恢復(fù)食草后其動脈粥樣硬化斑塊逆轉(zhuǎn)。
薈萃分析顯示,將LDL-C降至70 mg/dl(1.8 mmol/L)時,動脈粥樣硬化斑塊開始逆轉(zhuǎn)。
來自《NEJM》雜志的病例報道亦證實強化降脂后,斑塊顯著逆轉(zhuǎn)。發(fā)生亞臨床動脈粥樣硬化的LDL-C閾值水平約50-60 mg/dl。從目前的目標(biāo)值出發(fā),血脂的二級預(yù)防可以穩(wěn)定斑塊,減少心血管事件。
進一步降低設(shè)定的LDL-C靶目標(biāo)值,能否進一步減少心血管事件、逆轉(zhuǎn)斑塊?
多項研究已證實,他汀降低LDL-C水平與心血管事件風(fēng)險降低程度呈正相關(guān):LDL-C降低幅度越大,ASCVD發(fā)病率和死亡率降低程度就越大。
IMPROVE-IT研究證實,與他汀單藥相比,依折麥布聯(lián)合他汀更能夠降低LDL-C,減少心血管事件。
FOURIER研究發(fā)現(xiàn),PCSK9抑制劑可進一步降低LDL-C及主要終點事件風(fēng)險。
ODYSSEY研究再次印證,PCSK9抑制劑能減少不良心血管事件。值得一提的是,主要心血管事件風(fēng)險與LDL-C水平相關(guān),而非降脂藥物本身的作用。
圖1. 2019ESC指南推薦的降脂治療流程圖
雖然歐美指南推薦大劑量他汀,但中國指南并沒有極力推薦高強度他汀。2013年發(fā)表的HPS-2 THRIVE研究不良反應(yīng)結(jié)果顯示,使用同樣他汀劑量,中國患者的不良反應(yīng)超過歐洲患者的10倍,程度也更為嚴(yán)重。
DYSIS-China研究發(fā)現(xiàn):經(jīng)調(diào)脂治療的ASCVD極高危血脂異?;颊叩腖DL-C達標(biāo)率不足30%。第四次CCDRFS流調(diào)證實了中國極高危人群的LDL-C達標(biāo)率非常低,其中:
整體未達標(biāo)率為28.9%;
低危未達標(biāo)率為18.1%;
中危未達標(biāo)率為45.4%;
高危未達標(biāo)率為74.5%;
極高危未達標(biāo)率為93.2%。
以上研究數(shù)據(jù)提示出我國血脂異常尤其是ASCVD二級預(yù)防的防治工作亟待加強。
2019年歐洲最新血脂異常管理指南推薦,對于ASCVD患者二級預(yù)防LDL-C目標(biāo)值更加嚴(yán)格。對于二級預(yù)防的極高危患者,LDL-C治療目標(biāo)為較基線降低≥50%,以及LDL-C目標(biāo)值為1.4 mmol/L(55 mg/dl);對于在服藥最大可耐受劑量的他汀藥物時,2年內(nèi)發(fā)生了2次不良血管事件(不必與第1次相同)的ASCVD患者,考慮LDL-C目標(biāo)值為<1.0 mmol/l(<40 mg/dl)。
中國最新版指南是否會追隨國外指南,將所有二級預(yù)防靶目標(biāo)值均調(diào)整為<1.4 mmol/L,還有待商榷。期待2019中國膽固醇教育計劃專家共識更新會進一步明確超級高?;颊甙心繕?biāo)值。
降脂治療進入他汀 時代,聯(lián)合治療是大勢所趨。
IMPROVE-IT、FOURIER、ODYSSEY研究證實,非他汀類藥物聯(lián)合他汀降低LDL-C,進一步降低心血管事件。并且人類降低LDL-C水平的手段已從以前的單一他汀干預(yù)走向多機制藥物聯(lián)合治療,更有能力實現(xiàn)LDL-C越低越好的目標(biāo)。
現(xiàn)有聯(lián)合治療包括他汀 依折麥布、他汀 PCSK9抑制劑、他汀 依折麥布 PCSK9抑制劑、他汀 貝特或魚油、貝特 依折麥布等等。
除聯(lián)合治療外,更重要的是長期治療。因為降LDL-C時間越長,獲益越大,應(yīng)堅持長期治療,一般情況下不需減少用藥。LDL-C降低1 mol/L,ASCVD風(fēng)險5年降低22%,10年降低28%,40年降低54%。
小 結(jié)
1.ASCVD的二級預(yù)防有如亡羊補牢,是我們的重要工作之一。血脂控制的首要指標(biāo)為LDL-C,積極降低LDL-C水平是減少心血管事件、逆轉(zhuǎn)斑塊的可行途徑,目標(biāo)值對超級高危人群進一步降低<1.4mmol/L,即“1850”或“1450”原則。
2.聯(lián)合用藥是方向,部分超級高危人群可能需要考慮治療起始就聯(lián)合治療。
3.生活方式調(diào)整和藥物治療的依從性不容忽視。
本文首發(fā):醫(yī)學(xué)界心血管頻道
講課專家:中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院董吁鋼教授
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