持續(xù)了1個(gè)半月的外泌體專題今天就將結(jié)束啦,當(dāng)然,這并不是我們外泌體文章的結(jié)束,只是系統(tǒng)的為大家呈現(xiàn)一個(gè)您也許不太了解的新研究方向。外泌體作為近來的研究熱點(diǎn),隨著挖掘的深入,會(huì)有越來越多有趣、有意義的內(nèi)容展現(xiàn)在大家面前,小編也會(huì)及時(shí)的將最新研究進(jìn)展以及有用的知識(shí)或技術(shù)及時(shí)的奉獻(xiàn)給大家,期待大家的持續(xù)關(guān)注~
(文末會(huì)附上【外泌體專題】全部文章,收藏后可以隨時(shí)閱讀查看哦~)
外泌體(exosomes)是一種能被機(jī)體內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞分泌的微小膜泡,具有脂質(zhì)雙層膜,直徑大約為 30-150 nm。外泌體廣泛存在并分布于各種體液中,包括血液、眼淚、尿液、唾液、乳汁、腹水等。外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(zhì)和功能性的miRNA,參與了細(xì)胞間物質(zhì)和信息的傳遞,形成了一種全新的細(xì)胞間信息傳遞系統(tǒng),外泌體參與了腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫、心腦血管、干細(xì)胞治療,以及腫瘤以外的免疫調(diào)節(jié)、靶向給藥、組織損傷修復(fù)等。
外泌體表面marker主要有CD63、CD81、CD9、TSG101、HSP27等。目前外泌體鑒定主要有四種方法:透射電子顯微鏡(TEM)、Nanosight、Western Blot、流式細(xì)胞術(shù)。外泌體分離鑒定后,結(jié)合芯片和二代測序篩選與疾病相關(guān)的差異表達(dá)因子并分析其可能參與的生物學(xué)功能及信號(hào)通路。目前歐易生物提供外泌體分離鑒定、miRNA芯片及測序服務(wù),如感興趣,請(qǐng)來電(4006 4008 26)或聯(lián)系歐易客戶工程師~~~
小編將對(duì)近一個(gè)月的外泌體文獻(xiàn)解讀進(jìn)行總結(jié),包括外泌體與腫瘤、外泌體與心血管疾病、外泌體與干細(xì)胞、外泌體與神經(jīng)疾病、外泌體與其他,詳見下述~
外泌體與腫瘤
(1)疾病診斷:血清外泌體中的miRNAlet-7b、miR-18a與MM患者的progression-free survival (PFS)和overall survival (OS)顯著相關(guān),可作為MM預(yù)后評(píng)估的潛在biomarkers。
(2)腫瘤轉(zhuǎn)移:miR-193a通過靶基因Caprin1進(jìn)而影響CCDN2和c-MYC的表達(dá),majorvault protein(MVP)與miR-193a結(jié)合從而介導(dǎo)其向外泌體轉(zhuǎn)運(yùn)。
(3)耐藥性研究:miR21通過靶基因APAF1來抑制卵巢癌細(xì)胞的凋亡并產(chǎn)生化療抗性,轉(zhuǎn)移性卵巢癌細(xì)胞可通過相鄰基質(zhì)細(xì)胞的外泌體遞送miR21來獲得。
外泌體與心血管疾病
(1)外泌體miRNA通過改變巨噬細(xì)胞極化狀態(tài)來發(fā)揮心肌保護(hù)作用:miR-181b通過下游靶基因蛋白激酶Cδ(PKCδ)參與CDCexo誘導(dǎo)的心臟保護(hù)作用。
(2)CD34陽性干細(xì)胞分泌外泌體參與肢體缺血修復(fù):注射CD34Exo可增加小鼠缺血肢體細(xì)胞的miR-126-3p水平。miR-126-3p通過抑制靶基因SPRED1的表達(dá)來增強(qiáng)血管發(fā)生,SPRED1同時(shí)調(diào)節(jié)血管生成途徑相關(guān)因子,如VEGF、ANG1、ANG2、MMP9、TSP1等。
外泌體與干細(xì)胞
來自新生兒的心臟祖細(xì)胞(Cardiac Progenitor Cell,CPC)外泌體對(duì)心臟功能的改善是獨(dú)立于含氧量水平的,而來自年齡大一些的兒童的CPC外泌體則只對(duì)缺氧條件處理的大鼠產(chǎn)生心臟功能恢復(fù)作用。
外泌體與神經(jīng)疾病
在唐氏綜合征(Down syndrome,DS)患者中,Aβ1–42、P-T181-tau和P-S396-tau的神經(jīng)元外泌體水平與兒童期所有年齡的相應(yīng)對(duì)照組相比,均顯著升高。
外泌體與其他
脂肪組織是循環(huán)外泌體miRNA的重要來源,不同的脂肪庫對(duì)循環(huán)貢獻(xiàn)不同的外泌體miRNA。脂肪產(chǎn)生的外泌體miRNA調(diào)節(jié)肝臟FGF21和轉(zhuǎn)錄。
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