一、藥理作用
多巴胺主要激動(dòng)α、β和外周的多巴胺受體。
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低濃度（每分10μg/kg）時(shí)主要使位于腎臟、腸系膜和冠脈的多巴胺受體（D1）興奮，血管舒張。
高濃度（每分20μg/kg）可作用于心臟β1受體，使心肌收縮力加強(qiáng)，心排出量增加。
繼續(xù)增加給藥濃度，多巴胺可激動(dòng)血管的α受體，導(dǎo)致血管收縮，總外周阻力增加，血壓升高。
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低濃度：激動(dòng)DR，血管舒張（包括腎）。
高濃度：激動(dòng)α，血管收縮（包括腎）。
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低濃度時(shí)作用于D1受體，舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過(guò)率也增加。同時(shí)具有排鈉利尿作用。
大劑量時(shí)，可使腎血管明顯收縮。
二、臨床應(yīng)用
（一）用于各種休克，如感染中毒性休克、心源性休克及出血性休克等。
?。ǘ┡c利尿藥合并應(yīng)用于急性腎衰竭。
（三）用于急性心功能不全。
