一
何謂劑型？
藥品制成適合醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，方便臨床使用，充分發(fā)揮藥物作用，降低或避免不良反應(yīng)。如片劑、膠囊劑、軟膏劑等，同一種藥物，根據(jù)臨床需要可以的劑型，制成不同的劑型，如尼莫地平有片劑和注射劑，不同劑型有不同的使用特點(diǎn)，同一種藥物劑型不同，作用同時(shí)也不同。
劑型的種類有：
液體劑型、注射劑型、輸液劑、眼用劑型、散劑、浸出劑型、片劑、膠囊劑、丸劑劑型、軟膏劑型、硬膏劑型、栓劑、氣霧劑、長效制劑、膜劑、海綿劑、和微型膠囊、脂質(zhì)體、貯庫制劑等。
二
何為假藥？
有下列情形之一的為假藥：
1、藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；
有下列情形之一的藥品按假藥論處：
1、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
2、依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
3、變質(zhì)的；
4、被污染的；
5、必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；
6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
三
何為劣藥？
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品按劣藥論處：
1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；
3、超過有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
四
處方藥和非處方藥(OTC)？
非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。處方藥英語稱 Preion Drug，Ethical Drug，非處方藥英語稱 Nonpreion Drug，在國外又稱之為“可在柜臺(tái)上買到的藥物”（Over The Counter），簡稱OTC，此已成為全球通用的俗稱。
五
怎樣識(shí)別處方藥與非處方藥
《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）第七條 指出：進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的非處方藥，其相應(yīng)的忠告語應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上。具體內(nèi)容為：請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
六
如何識(shí)別藥品有效期
有效期是指藥品被批準(zhǔn)的使用期限，其含義為藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。藥品有效期的表示方法，按年月順序，一般可用有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，說明該藥品到2003年7月1日即開始失效。
七
藥品的通用名和商品名
一般藥物有3種名稱，即通用名、化學(xué)名和商品名。通用名是法定的，由國家藥典委員會(huì)規(guī)定；化學(xué)名是指藥物的化學(xué)成分；商品名則是生產(chǎn)廠家根據(jù)產(chǎn)品營銷需要而注冊(cè)的名稱。一般來講，藥物的通用名和化學(xué)名是一致的。
八
怎樣準(zhǔn)確閱讀藥品說明書？
藥品說明書是指導(dǎo)怎樣用藥的根據(jù)之一，具有法律效力。用藥前準(zhǔn)確閱讀和理解說明書是安全用藥的前提。
首先應(yīng)了解藥品的名稱。正規(guī)的藥品說明書都有藥品的通用名、商品名、英文名、化學(xué)名（其中非處方藥無化學(xué)名）。
第三，注意藥物的用量，必須按說明書的規(guī)定應(yīng)用。一般說明書用量都為**劑量，老人、小孩必須準(zhǔn)確折算后再服用。
九
如何閱讀醫(yī)生處方
2、在處方正文，醫(yī)生需清楚書寫藥品的名稱、劑型（如片劑、粉劑、膠囊、注射劑或軟膏等）、劑量和數(shù)量、藥物用法。醫(yī)生每開列 1 藥品一般占用 2 行，以藥名、劑量和數(shù)量為 1 行，用法為另1行。用法包括每次用藥劑量，每日用藥次數(shù)和給藥途徑（如皮下注射、肌肉注射、靜脈注射、口服、外用等）。每日用藥次數(shù)通常以分子式書寫，如每日 3 次寫作 3/日，每 4 小時(shí) 1 次寫作 1/4 小時(shí)等，或用拉丁文簡寫。
現(xiàn)將處方上劑量和用法的簡寫外文含義介紹如下：
g--克，mg--毫克，μg--微克，ml--毫升，u--單位，qd--1日1次，bid--1日2次，tid--1日3次，qid--1日4次，qod--隔日1次，qw--每周1次，biw--兩周1次，q2h--每2小時(shí)1次，q8h--每8小時(shí)1次，qn--每晚睡前1次，2--3次/d--每日2--3次。
皮下--皮下注射，肌注--肌肉注射，靜注--靜脈注射，靜滴--靜脈滴注(即打點(diǎn)滴)。
3、藥物排列一般依主藥、輔藥的次序排列。
4、處方下端醫(yī)生需簽全名，方可生效。
5、急癥用藥，醫(yī)生在處方右上角注明“急”字。
十
藥品保管有何要求
藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
11
銷售藥品有何要求
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)；調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
12
藥品批準(zhǔn)文號(hào)
其中的“H、Z、B、S、T、F、J”分別代表什么含義？
化學(xué)藥品使用字母'H'，中藥使用字母'Z'，通過國家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母'B'，生物制品使用字母'S'，體外化學(xué)診斷試劑使用字母'T'，藥用輔料使用字母'F'，進(jìn)口分包裝藥品使用字母'J'。
13
分類標(biāo)識(shí)如何張貼？
張貼分類標(biāo)識(shí)應(yīng)做到合理、美觀、醒目。橢圓形 'OTC' 標(biāo)志應(yīng)張貼于柜臺(tái)左上角。'非處方藥'漢字標(biāo)識(shí)應(yīng)張貼于柜臺(tái)平面近營業(yè)員處，字體面對(duì)顧客。橢圓形 'OTC' 帶 '非處方藥' 字樣的標(biāo)志應(yīng)張貼于陳列櫥左上角處；其他標(biāo)識(shí)按此要求統(tǒng)一張貼。
14
辨別中成藥變質(zhì)四法
現(xiàn)在的中成藥按規(guī)定在包裝盒上都打印了產(chǎn)品批號(hào)和有效期。但是，個(gè)別藥品只有批號(hào)，至于個(gè)體配制的 “秘方” 藥更是什么也沒有了。對(duì)于手頭的這些中成藥何時(shí)該扔？答案是 “變質(zhì)就扔”。辨別中成藥是否變質(zhì)，可歸納為四法。
辨別中成藥變質(zhì)四法
1、觀其形
外形失去固定形狀者，如原為粉末狀或顆粒狀，現(xiàn)黏成一團(tuán)或潮解成糊狀，或膠囊變扁成凹凸不平，手感**粘手等都是變質(zhì)的表現(xiàn)。
2、觀其色
片劑、膠囊、糖衣片、水劑、糖漿變色者是變質(zhì)的表現(xiàn)。
3、品其味
如糖漿變酸，丸劑、片劑有異味者是變質(zhì)的結(jié)果。
4、聞其味
中成藥都有其特有的氣味，若有酸敗發(fā)霉的氣味，也是變質(zhì)的結(jié)果。
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