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心衰治療“金三角”將成“新四聯(lián)”?DAPA-HF研究:降糖藥物跨界,成為抗心衰明星!

之前,β阻滯劑、ACEI/ARB和鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑三種治療心衰的藥物可降低射血分?jǐn)?shù)下降患者的死亡率和發(fā)病率,被稱為心衰治療的金三角。

2019美國心臟協(xié)會年會上,DAPA-HF研究亞組分析發(fā)現(xiàn),SGLT2抑制劑達(dá)格列凈不但可降低多個年齡組心衰患者心血管死亡和心衰惡化風(fēng)險(xiǎn),還可降低伴或不伴糖尿病的心衰患者的心血管死亡和心衰惡化風(fēng)險(xiǎn),還可改善癥狀生活質(zhì)量。

對此,Felker GMCirculation撰寫述評稱,對于慢性心衰患者,是時候?qū)?/span>SGLT2抑制劑列為四聯(lián)療法的成員了。

他指出,老年患者入選心衰的臨床試驗(yàn)可能性較小,而老年患者的藥物治療高常受合并癥、虛弱和多種藥物治療的限制,傳統(tǒng)藥物應(yīng)用不足。DAPA-HF中,達(dá)格列凈的治療效果在所有年齡組中均相似,包括> 75歲患者。

達(dá)格列凈的另一個好處是與其他藥物的相互作用較小,不用因低血壓、腎功能不全和高鉀血癥而調(diào)整劑量。

近期更新的歐洲糖尿病、糖尿病前期與心血管病指南中,SGLT2抑制劑超越二甲雙胍,成為合并心血管病或伴隨心血管危險(xiǎn)因素的2型糖尿病患者的一線用藥。DAPA-HF研究又將其治療作用由糖尿病患者拓展到心衰患者,達(dá)格列凈也由一種降糖藥跨界成為一種治療射血分?jǐn)?shù)減低的心衰藥物。

他也認(rèn)為,5年前發(fā)表的PARADGIM-HF研究還證明,血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI)—沙庫巴曲纈沙坦鈉療效大大優(yōu)于ACEI(依那普利)。

因此,“金四聯(lián)”治療是β阻滯劑、血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑、鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑以及SGLT2,而且,現(xiàn)在要推廣這一理念。

DAPA-HF研究是在射血分?jǐn)?shù)減低心衰患者中開展的一項(xiàng)國際、多中心、隨機(jī)、雙盲臨床試驗(yàn)。共納入了20個國家近5000名心衰患者(合并或不合并2型糖尿病,LVEF 40%),旨在評估在心衰標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上加用達(dá)格列凈10 mg和安慰劑的療效和安全性差異。

DAPA-HF研究中,盡管94%的患者接受了ACEI/ARBARNI治療,96%的患者應(yīng)用了β阻滯劑治療,仍然證實(shí)了其效果,使SGLT-2抑制劑成為改善心衰患者預(yù)后提供了一個新選擇。

DAPA-HF研究中,中國共設(shè)有35個中心,提供了5%的病例。

來源:Felker GM. Building the Foundation for a New Era of Quadruple Therapy in Heart Failure. Circulation. 2019 Nov 17. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044578. 

轉(zhuǎn)載:請標(biāo)明“中國循環(huán)雜志”

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