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肺癌：現(xiàn)在及未來的靶向治療

肺癌是發(fā)病率最高的腫瘤，癌度對肺癌的相關(guān)文獻(xiàn)研究和科普將會一直進(jìn)行。癌度致力于幫助患者和家屬獲取相關(guān)信息，在最恰當(dāng)?shù)臅r機(jī)做出恰當(dāng)?shù)臎Q策，獲取更好的可能。

認(rèn)識肺癌

肺是一個位于胸腔的錐形器官，當(dāng)人吸氣時把氧氣帶入身體，呼氣時把人體的二氧化碳排出。人有左右兩個肺，分別位于胸部的兩邊。每個肺由支氣管與氣管相連。左右兩肺各由一條斜行的葉間裂分為上、下兩葉。右肺上葉又被一橫行的副葉間裂分出一中葉，故左肺為兩葉，右肺為三葉。一層稱為胸膜的薄膜包圍著肺部。

肺具有柔軟的、海綿狀的構(gòu)造，在呼吸時可以伸展。肺的內(nèi)部就像樹的枝杈一樣。支氣管不斷分枝，越來越細(xì)，最細(xì)的分枝稱為細(xì)支氣管，比頭發(fā)還細(xì)，每一條細(xì)支氣管末端是一團(tuán)細(xì)小的被稱為肺泡的囊（見下圖）。肺泡行使氧氣和二氧化碳的交換功能。

圖：肺臟的構(gòu)造

據(jù)統(tǒng)計，每年全球新發(fā)肺癌180萬。肺癌的5年生存率約為4-17%，這與發(fā)現(xiàn)時的分期以及地理區(qū)域有關(guān)。肺癌分為兩大類，小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌又分為非小細(xì)胞肺腺癌、非小細(xì)胞肺鱗癌和肺大細(xì)胞癌。目前靶向治療研究最多的非小細(xì)胞肺腺癌，非小細(xì)胞肺鱗癌和肺大細(xì)胞癌有相應(yīng)的臨床試驗藥物。小細(xì)胞肺癌的靶向藥物目前看來還比較遠(yuǎn)，不過小細(xì)胞肺癌對放化療很敏感。

肺癌初診后，后續(xù)的治療大致遵循以下的步驟：

首先確定原發(fā)灶是不是肺，即是否可能是從其他器官的腫瘤轉(zhuǎn)移過來的，這可以通過病理活檢觀察腫瘤細(xì)胞的形態(tài)、蛋白表達(dá)水平等來確定，確定是否原發(fā)非常重要。

其次是對肺癌進(jìn)行分型，即是屬于小細(xì)胞肺癌還是非小細(xì)胞肺癌，非小細(xì)胞肺癌三類中的哪一類，肺腺癌、肺鱗癌還是大細(xì)胞肺癌。

第三要確定基因突變情況最好將免疫組化也一并做了，尤其是肺腺癌要著重把所有可能有靶向藥物的基因都檢測一遍，最開始檢測一定盡量使用組織樣本。根據(jù)基因突變情況來判斷是否可以使用靶向藥物，免疫組化對EGFR、HER2、VEGFR2、MET、PD-L1等做個檢測，看看這些蛋白的表達(dá)情況，看是否有對應(yīng)的靶向藥物以及PD-L1的適用情況。最后是使用綜合的療法進(jìn)行積極地治療，及時監(jiān)控耐藥的蛛絲馬跡。

如果腫瘤標(biāo)志物CEA等敏感，每隔一個月在固定的地方檢測CEA，觀察腫瘤標(biāo)志物的變化趨勢以判斷是否有耐藥的癥狀，腫瘤標(biāo)志物不敏感則需要做CT以及每天的體感記錄。另外配合其他替代治療措施如氣功、瑜伽和冥想、適當(dāng)運動和飲食等積極調(diào)理。

肺癌的早期診斷

肺癌的早期診斷目前沒有較為穩(wěn)妥的技術(shù)，常規(guī)體檢的胸片對于發(fā)現(xiàn)肺癌無太大助益。國內(nèi)外目前認(rèn)可的是對高?；颊呤褂玫蛣┝緾T，高?；颊叩亩x：55歲以上，每年抽煙≥30包。低劑量CT篩查出較小的結(jié)節(jié)也不一定都是肺癌，而且CT還存在一定的輻射性，且成本較高，不適合作為普篩手段。而且低劑量CT篩查具有一定的假陽性，如果很小的結(jié)節(jié)在每一年的檢查中沒有大小變化，一般傾向于觀察。

未來如果可以把分子檢查手段，如腫瘤標(biāo)志物、血液循環(huán)腫瘤DNA，循環(huán)腫瘤細(xì)胞計數(shù)和低劑量CT結(jié)合起來，可能有望提供肺癌早期診斷的檢出率、敏感性和特異性。

癌度請您看下圖：國內(nèi)外幾個大型的臨床試驗，使用的都是低劑量CT，這些試驗入組了幾萬名受檢者，連續(xù)跟蹤很多年，可以看出來篩查出的早期肺癌比例約在1%以下，而且I期肺癌比例很高，都在60%以上，I期沒有發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移的肺癌治愈率是非常高的。因此癌度提醒您，如屬于高危人群，確實感覺不適就做個CT吧，胸片不大管用。

圖：臨床試驗中I期肺癌的診斷比例

這一次癌度通過柳葉刀雜志最新的一篇文獻(xiàn)，來給大家梳理下肺癌現(xiàn)在的治療措施和比較新穎的靶向治療手段。

早期肺癌的治療

目前，手術(shù)是肺癌治愈的唯一手段，即在肺癌發(fā)生轉(zhuǎn)移之前就手術(shù)切除原發(fā)病灶，但很多時候腫瘤在很小的時候就發(fā)生了轉(zhuǎn)移，因此沒有辦法保證I期肺癌可以100%治愈，因為沒有人可以承諾100%沒有轉(zhuǎn)移，雖然影像學(xué)看起來很小，而且其他臟器沒有發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶，但仍無法100%排除。總而言之早期肺癌的五年生存率還是要好很多。下面是幾種腫瘤分期的五年生存率。

臨床IA期，五年生存率為77-92%；

臨床IB期，五年生存率為68%；

臨床IIA期，五年生存率為60%；

臨床IIB期，五年生存率為53%；

試驗分析表明，IB至IIIA期患者在手術(shù)后使用輔助化療可以獲益，在五年生存率上可以有5.4-6.9%的提升。但是早期肺癌患者輔助使用貝伐單抗對于生存獲益沒有影響（ECOG1505），非選擇的早期肺癌患者使用EGFR的靶向藥物如吉非替尼、厄洛替尼也沒有生存獲益。

對于存在EGFR突變的早期肺癌患者使用EGFR-TKI的研究正在進(jìn)行中，ALK靶點的早期肺癌患者亦是如此。因此對于早期肺癌患者，使用貝伐單抗、EGFR的靶向藥物需要仔細(xì)咨詢醫(yī)生再決定。

對于I期肺癌患者如存在手術(shù)禁忌癥，或者排斥手術(shù)，可以考慮使用大劑量立體定向放射外科，對腫瘤病灶進(jìn)行局部控制。一些II期臨床試驗研究表明立體定向放射外科的5年局部控制率在85%左右。

IIIA-B期的局部進(jìn)展期肺癌一般不適宜使用手術(shù)切除，常規(guī)的是使用順鉑、卡鉑等含鉑的化療，配合放療進(jìn)行控制。

晚期肺癌的治療

晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療進(jìn)展很大程度受益于分子檢測技術(shù)的進(jìn)步，約69%的晚期非小細(xì)胞肺癌患者可以找到潛在受益的靶向藥物。

對于年輕的、非吸煙的腺癌患者，找到潛在靶向藥物的概率較大。沒靶向治療機(jī)會的肺癌患者一線治療方案仍然是以鉑為基礎(chǔ)的化療，也可以添加貝伐單抗。需要注意的是貝伐單抗不適用于非小細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌，這容易導(dǎo)致較大的出血風(fēng)險。最近發(fā)展起來的PD1對鱗狀細(xì)胞癌較為適用，其他腫瘤類型也有相應(yīng)的臨床試驗。

目前分子靶向研究和應(yīng)用較為成熟的非小細(xì)胞肺腺癌，也是靶向藥物最多的肺癌亞型，下圖是肺腺癌的基因突變和對應(yīng)的頻率。需注意的是亞裔患者的突變頻率有一定的特點，EGFR基因突變頻率更高。

圖：肺腺癌的驅(qū)動基因突變和頻率（中國人的EGFR突變頻率更高，在40%左右）

肺腺癌常見的基因突變、頻率和靶向藥物如下：

EGFR靶點

EGFR基因突變在肺腺癌里頻率較高，非亞裔的頻率是10-20%，而亞裔非吸煙患者的頻率在40%左右，也有文獻(xiàn)統(tǒng)計說50%，這也是為何很多患者盲試易瑞沙和特羅凱也有效的原因，頻率幾乎一半。EGFR基因在鱗狀細(xì)胞癌里偶爾出現(xiàn)，沒有特別高的頻率，因此鱗癌患者謹(jǐn)慎盲試EGFR靶點的靶向藥物，最好做基因檢測確定突變情況。

EGFR基因90%以上的突變發(fā)生在19號外顯子缺失和21號外顯子的L858R。這兩種突變位點適用于第一代EGFR靶向藥物吉非替尼、厄洛替尼、?？颂婺?。19外顯子缺失和L858R突變之外的稱之為罕見突變，如L861Q，G719X，S768I等，這些突變位點適合使用第二代靶向藥物阿法替尼，即不可逆的EGFR和HER2雙重抑制劑。雖然有臨床研究表明，阿法替尼相比吉非替尼可改善PFS和客觀響應(yīng)率，但是副作用較大，目前阿法替尼優(yōu)勢還是在EGFR的罕見突變位點，或Her2突變導(dǎo)致的耐藥。

一般而言靶向藥物總是存在耐藥的問題，一代EGFR靶點藥物耐藥的主要原因是EGFR基因的二次突變，即產(chǎn)生了T790M突變，頻率為50-65%，存在T790M突變的患者適用的靶向藥物是奧希替尼（AZD9291），臨床階段的靶向藥物還有Rociletinib（CO-1686）。當(dāng)然奧希替尼也會耐藥，耐藥的原因可能是EGFR基因的C797S突變，或者Her2，或者c-MET擴(kuò)增等。C797S突變?nèi)绻蚑790M突變在同一條染色體則稱為順勢構(gòu)型，目前沒有靶向藥物，如果C797S和T790M在不同的染色體上，即反式構(gòu)型，則可以使用一代和三代靶向藥物聯(lián)合來治療。

存在腦轉(zhuǎn)移的EGFR患者，現(xiàn)有的研究表明如果可以使用靶向藥物控制就不進(jìn)行放療，全腦放療僅有一次機(jī)會。如果病灶數(shù)目小且不超過3個，不能靶向控制，就使用伽馬刀。入腦效果較好的靶向藥物有特羅凱，達(dá)克替尼（PF299804）、AZD3759，AZD9291等。癌度提醒您，需注意的是臨床階段的AZD3759不具有T790M靶點，存在T790M突變的腦轉(zhuǎn)患者建議選擇AZD9291。

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EGFR基因突變和對應(yīng)的靶向藥物【最全梳理】

ALK融合

ALK融合基因發(fā)現(xiàn)于2007年，后續(xù)一系列對應(yīng)的靶向藥物相繼出現(xiàn)，目前ALK的靶向藥物也有3代了。最常見于ALK基因的20號外顯子與EML4發(fā)生融合，其他的融合伴侶基因還有KIF5B、TFG和KLC1等，目前發(fā)現(xiàn)有27種融合形式，因此檢測時需確保這些融合位點都做了詳細(xì)的覆蓋，避免漏檢。ALK在非小細(xì)胞肺癌的突變頻率為2-7%，年輕非吸煙的患者較易出現(xiàn)該基因突變。ALK基因的檢測方法有FISH、免疫組化（IHC）、測序等。一般而言是與其他驅(qū)動基因互相排斥。

ALK突變的第一代靶向藥物是克唑替尼，2011年獲批上市，克唑替尼具有ALK、ROS1和C-MET三個靶點。存在ALK突變的患者使用克唑替尼的中位PFS約為9.7個月?？诉蛱婺崮退幒罂梢允褂玫诙鶤LK抑制劑，主要有色瑞替尼（LDK378）、艾樂替尼（CH5424802）、Brigatinib（AP26113）和X-396，其中色瑞替尼和艾樂替尼已經(jīng)獲批上市。

這些二代ALK抑制劑都有相應(yīng)的臨床試驗，癌度需要著重提醒的是，不同的二代ALK抑制劑對不同的ALK耐藥位點起作用（詳細(xì)見癌度ALK專帖），因此克唑替尼耐藥后，較為靈敏地檢測出ALK是什么耐藥位點，對于選擇恰當(dāng)?shù)亩鶤LK抑制劑非常有益，由于組織樣本難以獲取，因此如果對血液樣本使用數(shù)字PCR檢測ALK常見的這些耐藥位點，將使得很多患者受益，再次呼吁基因檢測公司引起重視，早日開發(fā)。

ALK的第三代靶向藥物是PF-06463922，該藥幾乎可以抑制導(dǎo)致克唑替尼耐藥的所有耐藥位點，靶向ALK和ROS1。最新的研究發(fā)現(xiàn)ALK的L1198F突變也導(dǎo)致PF-06463922耐藥，但是這一耐藥位點可以重新用回第一代克唑替尼。

入腦能力上，艾樂替尼的入腦效果較強(qiáng)，研究顯示PF-06463922和克唑替尼也具有入腦能力。

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【原創(chuàng)文章】ALK基因突變和對應(yīng)的靶向藥物（最全梳理）

ROS1基因

ROS1基因的突變形式也是融合，在非小細(xì)胞肺癌中的突變頻率為1-2%，多見于肺腺癌，目前鑒定出9種融合突變形式。ROS1基因檢測的金標(biāo)準(zhǔn)是FISH，其他檢測技術(shù)有免疫組化、二代測序等。存在ROS1突變的患者一般較為年輕。

ROS1的獲批靶向藥物為克唑替尼，之前經(jīng)過化療治療的患者使用克唑替尼，72%的患者響應(yīng)，中位PFS為19.2個月。ROS1突變的患者克唑替尼也會耐藥，耐藥的形式主要是激酶區(qū)域的二次突變（CD74-ROS1的G2032R），其他的耐藥情況有旁路激活，如c-KIT或KRAS基因突變，目前正在研究的其他ROS1靶向藥物包含色瑞替尼、卡博替尼、PF06463922。癌度需要提醒的是ROS1的靶向藥物與ALK的靶向藥物不是完全重合的，比如艾樂替尼對ROS1的效果就不理想，因此任何時候請參考數(shù)據(jù)，慎之又慎。

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ROS1融合突變和靶向藥物

RET融合

RET基因融合在非小細(xì)胞肺癌的突變頻率為1-2%，非吸煙的肺腺癌和鱗癌里都可能存在RET基因融合突變。RET基因的檢測技術(shù)與ALK和ROS1的一樣，都是FISH、免疫組化和測序等。

多種靶向藥物顯示對RET基因具有控制作用，如舒尼替尼、索拉菲尼、凡德他尼、卡博替尼、艾樂替尼、阿帕替尼、樂伐替尼和帕納替尼等，以上靶向藥物多數(shù)處于臨床試驗階段，比較確定的是凡德他尼和卡博替尼。有關(guān)RET的靶向藥物和相應(yīng)的臨床數(shù)據(jù)詳情請見癌度的RET專貼。

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RET基因突變和靶向藥物

c-MET擴(kuò)增或14外顯子跳躍突變

c-MET擴(kuò)增在肺腺癌的頻率為4%，在肺鱗狀細(xì)胞癌的頻率為1%。C-MET如果擴(kuò)增倍數(shù)較高（MET:CEP7比例大于5）可能對MET抑制劑有較好的響應(yīng)率，如卡博替尼、克唑替尼和INC280（Capmatinib）等。

另外最近發(fā)現(xiàn)的c-MET基因的14號外顯子跳躍式突變也是一個驅(qū)動突變，14外顯子跳躍式突變在肺腺癌的頻率為3-4%，患者使用克唑替尼或卡博替尼也可以獲益。

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最全梳理c-MET基因突變和靶向藥物

HER2擴(kuò)增

35%的肺癌存在HER2蛋白過表達(dá)，HER2基因水平的擴(kuò)增頻率約為10%，HER2突變在非小細(xì)胞肺腺癌的頻率約為2%，主要突變形式是20外顯子插入突變，女性、非吸煙患者較為常見。

目前沒有大樣本的數(shù)據(jù)確切地表明HER2過表達(dá)在肺癌里可以應(yīng)用曲妥珠單抗獲益，雖然曲妥珠單抗在乳腺癌、胃食管結(jié)合部癌有效，但不是所有腫瘤都可以照搬，有一定組織器官的因素影響其有效性。一項臨床II期試驗表明達(dá)克替尼（PF299804）客觀響應(yīng)率在12%左右。需要注意的是達(dá)克替尼具有EGFR和HER2兩個靶點，入腦效果很好。其他臨床階段的靶向藥物還有曲妥珠單抗、T-DM1。

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【最全梳理】Her2基因突變和對應(yīng)的靶向藥物

BRAF突變

肺癌里BRAF基因突變頻率為3-5%，在吸煙的肺腺癌里較為常見。肺腺癌里BRAF基因V600E占了50%左右。存在BRAF基因突變的肺癌患者對維羅非尼、達(dá)拉非尼等靶向藥物敏感，客觀響應(yīng)率為42%，中位PFS為7.2個月。在黑色素瘤里觀察到聯(lián)合使用達(dá)拉非尼和曲美替尼可以獲得較高的客觀響應(yīng)率（63%）。

癌度之前報道了腸癌患者聯(lián)合使用BRAF抑制劑和PI3K信號通路的mTOR抑制劑，有效率也更高。有需要的朋友可搜索關(guān)注癌度微信號，回復(fù)關(guān)鍵詞找到該貼。

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PI3K/Akt/mTOR信號通路和靶向藥物

KRAS突變

KRAS突變在肺癌里非常常見，12號密碼子突變頻率大于90%，13號密碼子頻率低于10%。肺腺癌里的KRAS突變頻率約為25%，鱗癌里KRAS基因突變頻率為5%，在長期吸煙的非亞裔患者里，KRAS突變頻率更加的高。直接針對KRAS突變的靶向藥物目前還沒有，思路是打擊KRAS基因下游的MEK靶點，目前的藥物有曲美替尼、司美替尼、MEK162、bemaciclib，索拉菲尼和索坦也有MEK靶點。不過目前看來這些靶向藥物和化療聯(lián)用可能獲益更大一些。

PIK3CA突變

PIK3CA的突變頻率也不是特別高，但是該基因發(fā)生激活突變，會導(dǎo)致mTOR信號通路上調(diào)，一般使用mTOR抑制劑如依維莫司、雷帕霉素等。針對PIK3CA的處在臨床階段的靶向藥物有LY3023414（臨床II期），PQR309（臨床I期）。

PI3K信號通路里的PTEN、NF1基因等如果發(fā)生了失活突變，也可以使用mTOR抑制劑，有關(guān)該基因及相關(guān)信號通路的內(nèi)容，請關(guān)注“癌度”微信號查閱。

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PI3K/Akt/mTOR信號通路和靶向藥物

NTRK1和NTRK2重排

NTRK1和NTRK2基因重排在非小細(xì)胞肺癌的頻率約為1-2%，重排突變的檢測技術(shù)是FISH、免疫組化和二代測序。目前有一些NTRK抑制劑處于研發(fā)之中。這些藥物分別是Entrectinib（臨床II期）、LOXO-101（臨床II期）、卡博替尼（臨床II期）和DS-6501b（臨床I期）。

肺鱗狀細(xì)胞癌的基因突變

癌癥基因組圖譜的一項研究表明，96%的肺鱗癌患者存在基因突變（檢測樣本數(shù)178例），包含F(xiàn)GFR擴(kuò)增，PI3K信號通路的基因突變、DDR2、EGFR和HER2的突變等，另外腫瘤抑癌基因TP53和P16突變也常見。

肺鱗癌里FGFR擴(kuò)增的頻率為5-22%，DDR2突變的頻率為4%，目前有相應(yīng)的靶向藥物抑制這兩個基因突變的臨床試驗開展，但無確切數(shù)據(jù)表明有較好獲益。

小細(xì)胞肺癌的治療

小細(xì)胞肺癌里幾乎都存在TP53基因和RB1基因的失活突變，有時還有基因組水平復(fù)雜的重排。四分之一的患者在NOTCH基因家族也有失活突變。與其他肺癌亞型不同，最近25年里，小細(xì)胞肺癌的靶向治療沒有什么突破。唯一批準(zhǔn)用于二線的藥物是托泊替康。

小細(xì)胞肺癌通常對化療敏感，但很多時候快速地發(fā)展出抗藥性。因此多數(shù)患者使用依托泊苷（在日本使用伊立替康替代依托泊苷）聯(lián)合順鉑或卡鉑的雙藥化療。

抗VEGF靶向藥物

抗VEGF的靶向藥物比較適合于化療聯(lián)合，但是需要謹(jǐn)記的是局限于肺腺癌，而且沒有咯血風(fēng)險的患者。雷莫蘆單抗已經(jīng)獲批與多西他賽聯(lián)合用于非小細(xì)胞肺腺癌。另一種靶向藥物尼達(dá)尼布獲得EMA批準(zhǔn)，與多西他賽聯(lián)合治療肺腺癌患者，但是FDA沒有批準(zhǔn)尼達(dá)尼布。

EGFR抗體

Necitumumab是一種單克隆抗體，靶向于EGFR，Necitumumab與順鉑、吉西他濱聯(lián)合使用，可以改善晚期鱗狀細(xì)胞癌患者的生存獲益。該藥已經(jīng)被美國FDA批準(zhǔn)，但是歐洲EMA僅限該藥用于存在EGFR過量表達(dá)的患者。

免疫治療

腫瘤的進(jìn)展不只是基因突變的事情，與腫瘤細(xì)胞的環(huán)境也有關(guān)系，尤其是免疫環(huán)境。最近靶向免疫檢查點的靶向藥物PD1可謂紅遍了天。幾個進(jìn)入臨床應(yīng)用或即將進(jìn)入臨床的單克隆抗體藥物如下。

直接靶向PD-1的藥物有納武單抗（Opdivo，nivolumab），派姆單抗（Keytruda，pembrolizumab）。

靶向PD-L1的藥物有，atezolizumab, durvalumab, avelumab。

PD1藥物對肺癌患者的生存獲益改善非常好，一項包含129例患者的納武單抗治療的非小細(xì)胞肺癌試驗表明，2年生存率為24%。吸煙的患者和PD-L1表達(dá)陽性的患者效果較好。目前PD1藥物的使用是二線用藥，納武單抗、派姆單抗都已經(jīng)獲批用于非小細(xì)胞肺鱗癌。對于存在PD-L1陽性的非鱗狀細(xì)胞癌也有推薦使用。

但是PD-L1表達(dá)不是評估是否能用PD1的標(biāo)志物，因為PD-L1陽性的患者也有無效的，PD-L1陰性的患者也有有效的，而且PD-L1的檢測由于不同機(jī)構(gòu)使用不同的抗體、檢測技術(shù)不同也有差異。

對于未經(jīng)過任何治療的患者，使用PD-1或PD-L1靶向藥物，一年生存率超過了70%，這是非常好的數(shù)據(jù)。

圖：PD1/PD-L1靶向藥物臨床數(shù)據(jù)

上圖為臨床試驗階段PD-1或PD-L1靶向藥物的臨床數(shù)據(jù)，以上數(shù)據(jù)源自最近的幾個大型臨床試驗，對照為化療藥物多西他賽。

可以看到對肺癌患者來說，PD-L1陽性意味著較高的有效率，但PD-L1陰性也是有效的，不是完全不能用。其實很多時候如果患者已經(jīng)沒有其他的靶向治療措施了，想試試PD1藥物時，做PD-L1表達(dá)的檢測似乎沒有太大必要，因為陰性表達(dá)也不是說完全無效，還是可以試試的。

晚期非小細(xì)胞肺癌的維持治療

維持治療分為繼續(xù)維持治療和換藥維持治療，培美曲塞是一種既可用于換藥維持治療，也可用于繼續(xù)維持治療的化療藥物。另外厄洛替尼也是一種維持治療的選擇。

一般而言4-6個周期的化療，然后觀察，成為了進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌的一線治療方案。對于存在EGFR或ALK等其他靶向藥物抑制的患者，持續(xù)服用靶向藥物是維持治療效果必須的。如果存在耐藥的癥狀，需結(jié)合CT病灶變化，以及其他的癥狀考慮重新活檢，進(jìn)行基因檢測，查詢耐藥原因，更換藥物進(jìn)行治療。

癌度有話說

憑借一篇長帖把肺癌的靶向治療現(xiàn)狀、未來說清楚，非常具有挑戰(zhàn)性，癌度的這篇文章不敢說完美，但確實也力求極致，盡量完善。癌度通過一篇長帖較為系統(tǒng)地講述了肺癌的遺傳性突變，靶向藥物，免疫檢查點藥物PD1，基因突變頻率和藥物有效率等等。在這繁雜的信息時代，對于初診的肺癌患者，是十分有幫助的。

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參考文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)來源;

1、Hirsch FR, et al., Lancet. 2016 Aug 26. pii: S0140-6736(16)30958-8.

2、http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK66043/

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