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小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥
 
甲狀旁腺功能亢進癥(hyperparathyroidism,簡稱甲旁亢),是由于PTH合成和釋放過多,引起高血鈣、低血磷癥。臨床分原發(fā)和繼發(fā)性兩種。一般起病緩慢,癥狀多樣,早期亦被忽視。

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的病因

(一)發(fā)病原因

本病的病因迄今尚未完全闡明。

1、基因因素

(1) 主要是甲狀旁腺主細胞增生,部分病人為家族性甲旁亢有家族史,為常染色體顯性遺傳,成人、兒童及新生兒均可發(fā)病。

(2) 主要是甲狀旁腺清亮細胞增生,常染色體隱性遺傳,常見于嬰兒,生后即可發(fā)病,可因嚴重高鈣血癥而死亡。

(3) 近年發(fā)現,在甲狀旁腺瘤及多發(fā)性內分泌腺瘤病(MEN)I型的甲狀旁腺增生的細胞中,第11對染色體的q13基因有重組及缺失。

2、放射性因素 據對一組頸部受X線放射治療者的觀察,發(fā)現PHPT及甲狀旁腺 腫瘤的發(fā)病數均增高10倍之多。

3、 妊娠時低鈣 母親長期甲旁低持續(xù)低鈣血癥,可致新生兒暫時性甲旁亢。

4、 多為甲狀旁腺腺瘤,甲狀旁腺增生和甲狀旁腺癌較少見。

(二)發(fā)病機制

是由于甲狀旁腺組織增生或發(fā)生腫瘤、致PTH分泌增多,其發(fā)生原因尚不清楚。

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的癥狀

一、臨床特征:

1.高血鈣癥群 食欲不振、惡心、嘔吐、腹脹、頑固性便秘、疲乏無力、肌痛無力、多飲多尿、精神異常,如情緒不穩(wěn)定、性格改變、動作遲鈍、嗜睡,甚至于驚厥、昏迷。

2.骨骼系統(tǒng) 由于長期PTH升高的溶骨作用,致骨痛,不能站立,全身骨疏松,各種骨畸形發(fā)生,如脊柱、四肢畸形,如“O”形或“X”形腿,嚴重者發(fā)生多發(fā)性自發(fā)性骨折。

3.甲狀旁腺危象 發(fā)病多在兒童期,也有在1歲內發(fā)病。甲狀旁腺危象,當血鈣高達3.85mmol/L(15mg/dl)時,出現頭痛、嘔吐,及嚴重精神癥狀,如嗜睡、譫妄、昏迷,血壓低,不明原因高熱,心臟傳導阻滯,腎功能衰竭等癥狀。如不及時處理可因脫水、電解質紊亂、心腎功能衰竭、腦出血及感染,而死亡。

4.全身表現高鈣血癥可影響多系統(tǒng)病變。

(1)中樞神經系統(tǒng):記憶力減退、情緒不穩(wěn)定、輕度個性改變、抑郁、嗜睡、幻覺、狂躁、昏迷。

(2)神經-肌肉系統(tǒng):倦怠,四肢無力、以近端肌肉為甚,肌萎縮。消化系統(tǒng)還有消化性潰瘍、胰腺炎等;由于肌張力下降可致腹脹、便秘、食欲減退,消化不良,惡心,嘔吐等。

(3)軟組織:非特異性關節(jié)痛。

(4)皮膚: 皮膚瘙癢。

5.腎病的表現

內臟器官鈣化可致相應癥狀,如腎結石,腎鈣化;關節(jié)鈣化出現關節(jié)痛、強直、活動受限等;也可見眼結合膜鈣化。

(1)腎結石:腎結石是有癥狀原 發(fā)甲旁亢患者中最常見的單一主訴。大約5%甲旁亢患者出現腎結石,而在腎結石病人中由原發(fā)性甲旁亢引起者約占5%。多數 為多發(fā)性雙腎結石。腎結石常由磷酸鈣或草酸鈣構成,復發(fā)性腎結石見于60%~70%的患者;腎結石可引起尿路梗阻和復雜性 尿路感染的反復發(fā)作,嚴重者有可能引起腎功能損害。發(fā)作時有腎絞痛、肉眼血尿或鏡下血尿,伴惡心、嘔吐等全身癥狀。

(2)腎鈣化:廣泛磷酸鈣復合物沉積于腎引起腎鈣化;腎鈣化是指腎髓質鈣化。由長期高鈣血癥與脫水引起,最終嚴重者可導致進行性慢性腎衰。亦可發(fā)生在其他部位鈣化,如軟骨與血管及關節(jié)周圍軟組織鈣化,此種較常見于腎功能衰竭引起的繼發(fā)性甲旁亢。眼鈣化表現為帶狀角膜病變或沉著于結膜,以裂隙燈檢查可見。

(3)腎濃縮功能損害:由于長期高鈣血癥影響腎髓質,導致腎濃縮功能損害,出現多尿及血容量減少。同時由于尿中含大量鈣而至溶質性利尿。所以患 者常常表現口干、煩渴、多飲、多尿。

二、診斷

(1)采用骨密度儀檢測,發(fā)現甲旁亢患者長骨皮質密度減低,但此時X線檢查尚可正常,故前者是較敏感的檢測技術。

(2)根據臨床表現特點和實驗室檢查、輔助檢查確診。甲旁亢在臨床上極易被忽略,但當出現不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路結石、血尿、尿路感染、頑固性消化性潰瘍等情況時,均應想到此病,并做相應檢查以確診。

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的診斷

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的檢查化驗

1、血清檢查

(1)血清鈣增高 經多次測定血鈣>2.5mmol/L(10mg/dl)可肯定診斷,血游離鈣≥1.28mmol/L(5.12mg/dl),后者更敏感和準確。

(2)血清磷降低 常常≤0.969mmol/L(3mg/dl),但在腎功能不全時可正?;蛏撸珻a/P比值>3.3。

(3)血清堿性磷酸酶 血堿性磷酸酶增生時可正常,腺瘤時增高,并與骨骼病變的嚴重程度成正比,骨病變越嚴重酶值越高。

(4)血PTH測定 80%~90%患者血PTH增高,升高程度與血鈣濃度、腫瘤大小,及病情嚴重度一致。血降鈣素正常。

2、尿液檢查

(1)尿常規(guī)檢查:可見蛋白尿、血尿、尿鈣增高、尿磷增高。尿中環(huán)磷腺苷(cAMP)增高。

(2)24h尿鈣排出量排出量>0.1~0.15mmol/kg(4~6mg/kg),24h尿磷排出量>磷攝入量的70%。尿氨基酸和cAMP排泄量增多。

(3)尿鈣增高尿鈣正常值為50~62.5mmol/24h(200~250mg/24h),腎鈣閾值為0.175~2.0mmol/L(7~ 8mg/dl),所以高鈣血癥常有繼發(fā)性尿鈣增高。尿鈣的排泄最好以尿鈣清除率/肌酐清除率之比計算。高鈣血癥患者若尿鈣<60mmol/24h,支持PHPT的診斷。

(4)尿磷增高尿磷正常值為22.4~48mmol/24h(0.7~1.5g/24h),PHPT患者因腎小管對磷的重吸收(TRP)降低( <83%),尿中排磷增高。但本病患者若血磷明顯降低,尿中排磷的絕對值可降至正常范圍,而相對值仍偏高;有低磷血癥而尿磷>19.2mmol/24h(0.6g/24h)者,對本病有診斷意義。

(5)尿中環(huán)磷腺苷(cAMP)增高正常尿中總cAMP為1.83~4.55nmol/dl。PTH可與腎小管上皮細胞內的特異性受體結合,使cAMP的生成增高,所以尿中cAMP增高是甲旁亢的間接診斷依據。

3、鈣負荷PTH抑制試驗 對可疑病例,給鈣每小時4mg/kg,靜脈滴注2h,定時取血測總鈣、游離鈣及PTH,正常人血iPTH(免疫反應性甲狀旁腺激素)被抑制,甚至測不出,患者血iPTH不下降或輕度降低。

4、腎小管回吸收磷率(TRP) 低于84%,磷廓清試驗(CP)增高大于15%。

5、X射線檢查骨骼呈廣泛骨質脫鈣,骨質疏松,指、趾骨骨膜下吸收明顯??梢姽悄夷[形成及骨折、變形。嬰幼兒可見活動性佝僂病征象,腹部可見鈣化影,如腎結石,腎鈣化。

頭顱片顯示毛玻璃樣或顆粒狀,少數見局限性透亮區(qū)。牙齒硬膜溶解消失。

6、定位診斷 甲狀旁腺的位置、數目及大小均多變,異位甲狀旁腺占3%~39%不等。常見的變異位置有縱隔上部、甲狀腺旁、咽與食管后、胸腺或甲狀腺內,偶可見于頸動脈分叉處、縱隔障的其他部位或心包。所以對小部分首次手術探查失敗的病人,于再次手術前作出定位診斷至為重要。

(1)頸部超聲波檢查:用高分辨率的B超探 頭有80%以上的診斷正確率,但不易發(fā)現直徑小于1cm及異位甲狀旁腺的腺瘤。

(2)CT掃描:可檢查出直徑大于1cm的 縱隔腺瘤及惡性腫瘤引起的異位PHPT綜合征。

(3)放射性核素檢查:125I,99mTc,201TI及75Sc蛋氨酸掃描,可發(fā) 現約80%以上的病變。

(4)選擇性靜脈插管采血測PTH:分側頸和縱隔靜脈插管采血測PTH,比較引流靜脈與外周血中 PTH的濃度。如前者明顯高于后者,提示該側有甲狀旁腺腺瘤。若雙側甲狀旁腺上中下靜脈血的PTH值無明顯差異,提示為增 生或病變在縱隔內。診斷的正確率在80%以上。

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的鑒別診斷

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥應與特發(fā)性高鈣血癥、家族性低尿鈣高血鈣癥、維生素AD中毒、惡性腫瘤和其他等能引起高血鈣病相鑒別。

1.特發(fā)性高鈣血癥 常伴有先天性面部畸形和心血管畸形。

2.家族性低尿鈣高血鈣癥 為常染色體顯性遺傳病。有輕度高血鈣,但無臨床癥狀,伴輕度高血鎂及低尿鈣,血清iPTH降低或正常。對內源性或外源性PTH致腎臟cAMP增多,反應比正常人及甲旁亢病人明顯升高。

3.維生素A、D中毒 長期服用維生素A和D均可引起高鈣血癥,中毒劑量因每人對藥物敏感性不同而異。一般認為比維生素A生理需要量高10~20倍可引起中毒。維生素D用量每天5萬~10萬U即可在短時間內引起中毒。

其常見癥狀有食欲下降、體重下降、低熱、多汗、干燥、瘙癢、皮疹、口唇皸裂、毛發(fā)干枯、脫發(fā)、手掌心脫皮、骨骼肌肉疼痛、頭痛、嘔吐、眩暈、視覺模糊等。

4.惡性腫瘤 如肝癌、腎癌、肺癌等。肝瘤組織含有異位甲狀旁腺組織,可分泌類甲狀旁腺素和前列腺素。惡性腫瘤轉移時也可形成高血鈣。兒童常見白血病、神經母細胞瘤、淋巴肉瘤等均可使血鈣升高。

5.其他 如臥床、燒傷后及低堿性磷酸酶血癥常有高鈣血癥。

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的并發(fā)癥

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥可并發(fā)腎、骨方面的疾病或其他生理性疾病。

1、 腎疾病 可發(fā)生腎結石、腎鈣化,關節(jié)鈣化可使活動受限;嚴重時可出現腎功能衰竭;

2、 骨疾病 可發(fā)生溶骨、骨疏松、各種骨畸形,如“O”形或“X”形腿,多發(fā)性自發(fā)性骨折;

3、 其他 可并發(fā)頑固性便秘、多飲多尿、精神異常、甚至驚厥、昏迷。發(fā)生甲狀旁腺危象時,出現頭痛、嘔吐、譫妄、昏迷、心臟傳導阻滯、脫水、電解質紊亂、心腎功能衰竭、腦出血及感染等。

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的西醫(yī)治療

(一)治療

不同病因治療原則不同,原發(fā)性甲旁亢宜盡早手術切除腺瘤,不適宜手術者,則應根據并發(fā)癥的不同,選擇的藥物亦有不同。

1.手術摘除腫瘤 高度懷疑原發(fā)性甲旁亢時,均應進行手術探查,有時頸部甲狀旁腺位置可觸及腫物,應手術探查,切除腫物;若為增生可部分切除。術前應將血鈣降至安全范圍。手術后血鈣通常迅速下降,一般于術后1周左右血鈣及PTH降至正常范圍,有時會出現低血 鈣甚至是嚴重的低血鈣,應該注意。

2.暫時低鈣血癥 常見于術后,可輸入10%葡萄糖酸鈣。

3.高血鈣危象處理 降鈣素是目前最有效的降血鈣藥物,但作用時間短暫,一般僅用于高鈣危象。糾正脫水、酸中毒及電解質紊亂。口服磷酸鹽合劑1~1.5g/d。糖皮質激素靜注或口服,潑尼松至少用1個月才能判定是否有效。惡性病如白血病等效果較好。降鈣素主要對維生素D中毒,長期臥床效果好。

4. 藥物治療

(1)西咪替?。嚎赡苡凶枰?PTH合成和(或)分泌的作用,但停藥后可反跳,用量為0.6~0.8g/d,分次口服。

(2)普萘洛爾:可能有抑制PTH分泌 的作用,但甲狀旁腺細胞腎上腺素能β受體對它的反應不一,故療效并不確切。

(3)雌激素:用于絕經期后女性的 輕癥甲旁亢,可使血鈣降低,但對PTH分泌無作用,長期服用的療效尚無定論。

5.飲食治療 避免高鈣飲食,限制鈣攝入,停用一切可引起高血鈣藥物。

(二)預后

1.原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥 多為腺瘤,可考慮手術摘除,但須預防術后低血鈣及因切除過多而造成甲狀旁腺功能減退。

2.繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥 則須針對病因治療,在此基礎上,可參考原發(fā)性對癥治療。

小兒原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的護理

原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥有90%左右是由單發(fā)的甲狀旁腺腺瘤所引起,而由多發(fā)的腺瘤、甲狀旁腺或腺癌引起的增生較少,而部分病人為常染色體顯性遺傳,因此,應重視遺傳病預防工作。

對于不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路結石、血尿、尿路感染等情況時,應想到本病,盡早做相應檢查盡早確診,以進行早期合理治療,如盡早手術切除腺瘤,或選擇正確的藥物治療等。

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