本帖最后由 歷史的天空 于 2011-10-9 12:06 編輯
科學(xué)的發(fā)展離不開猜想與假說，以下對(duì)現(xiàn)代人類走出非洲后的移民情況結(jié)合以前猜想和新數(shù)據(jù)再做猜測(cè)如下：
母系mt-N，R應(yīng)該在中東附近誕生，歐亞集團(tuán)父系F-M89下的G,H,I,J等主要留在了中東(J1),印度(H)和高加索(G)，母系原配可能是mt-N以及R下的R2(JT)等，遺留在中東和中亞的mt-N后來產(chǎn)生出N1(含I)，N2(含W)和AX。 IJ則帶著母系JT繼續(xù)向西歐擴(kuò)張，J1主要留在了中東，構(gòu)成阿拉伯基因主體，J2進(jìn)軍到地中海，I繼續(xù)向北歐進(jìn)軍。 J集團(tuán)與早到的非歐亞集團(tuán)的DE集團(tuán)的白人分支E1b1b(M215)系有過交流融合，一起創(chuàng)造了人類早期文明（埃及，巴比倫，希臘）。 由于E1b1b的活動(dòng)區(qū)域在地中海中東等地，DE集團(tuán)的另外一支D向北走陸路到東亞可能性比較大。
F-M89子孫IJK下的IJ主要向西遷移，IJK下的另外一支進(jìn)取性很強(qiáng)的子孫K-M9支則向東遷移。K在經(jīng)過印度時(shí)，其子孫LT主要留在了印度中東等, L和先到一步的H一起主要留在了印巴地帶，而T就更積極些，擴(kuò)展到印度東部， T還有部分?jǐn)U散到了歐洲和非洲埃塞俄比亞。K繼續(xù)東進(jìn)，在南亞，東南亞和西南太平洋群島富有K*(K1-K4), 超級(jí)祖父KMNOPS-M526很可能是在東南亞古大陸誕生。位于赤道附近的東南亞古大陸成為KMNOPS集團(tuán)在全球盛冰期時(shí)的大本營(yíng)，并在全球冰期結(jié)束后其子孫各個(gè)支系迅速向歐亞美大陸擴(kuò)張，當(dāng)今世界歐亞美大陸的主要人口都是KMNOPS的子孫，他們是人類現(xiàn)代文明的主要?jiǎng)?chuàng)造者。KMNOPS的子孫以東南亞為中心向四周擴(kuò)散。在這擴(kuò)散過程中，肯定有許多單倍群消失了，成功傳承到現(xiàn)在的KMNOPS的子孫有以下幾路。
向南：向南方向進(jìn)軍的KMNOPS子孫，在冰期結(jié)束后隨著海平面上升最后留在了無路可走的印尼和巴布亞新群島。這些人的Y帶有被命名為Y-MS的突變。
向東：向東方向進(jìn)軍的KMNOPS子孫，在冰期結(jié)束后隨著海平面上升被困在了西南太平洋群島上，這些子孫暫時(shí)被命名為K*(xLT), 主要是K3,K4.
向北：向北方向進(jìn)軍的KMNOPS子孫比較幸運(yùn)，這個(gè)支系的奠基者帶有被命名為Y-NO的突變。NO很快就進(jìn)入了中國(guó)南方，并在嶺南向東西擴(kuò)展，向西擴(kuò)散的NO在云南一帶誕生出N。O在中國(guó)南方兩廣一帶分化出O1,O2,以及后來繼續(xù)分化出O3. NO系在盛冰期結(jié)束后向中國(guó)大陸北方發(fā)展，對(duì)第一波次早到的DC系形成了擠壓。 N沿川藏邊緣向北挺進(jìn)，O1+O2系向中國(guó)大陸東南沿海挺進(jìn)，O2系走江西并繼續(xù)北上進(jìn)入山東和華北，O1支分出進(jìn)入到浙江，O3則向大陸腹地湖南和中原挺進(jìn)，獲得了廣闊的發(fā)展空間，孕育出早期農(nóng)業(yè)文明，并把狼馴化稱了狗。O3系在湖南發(fā)展過程中誕生的Y-SNP M7成為苗瑤族和漢族荊蠻支的重要來源。這樣O1,O2,O3,N四大NO支系依次由東到西在冰期結(jié)束后分四路幾乎同時(shí)開始北伐。另外O2+O1系還有回頭向東南亞和南島發(fā)展的一支。向南方發(fā)展的一支O2誕生出O2a大族，成為東南亞泰柬和中國(guó)壯族等民族的主要來源。 C系受O系集團(tuán)北進(jìn)而被擠壓主要進(jìn)入東北(C3)和日本(C1)，同時(shí)中國(guó)南部和東部沿海遺留C*及C3*系部分與O系融合。O3系過長(zhǎng)江后向東發(fā)展的東夷支(帶有Y-SNP 002611,M117)可能與先到一步的O2系在史前爆發(fā)過爭(zhēng)奪山東的大戰(zhàn)，最后O2系落敗后也被擠入北方，后來這支O2發(fā)展出韓日特征單倍群O2b，留在華北的部分O2*則融合進(jìn)O3集團(tuán)。O3系過長(zhǎng)江后從中原向西北發(fā)展的炎黃支(帶有Y-SNP 002611,M134*,M117)可能與先到一步的N集團(tuán)也發(fā)生過戰(zhàn)爭(zhēng)，迫使部分N向北遠(yuǎn)徙，發(fā)展出北亞和西北歐的N1c，N1b，余下N*,N1a則融合進(jìn)O3集團(tuán)，N1c主體最遠(yuǎn)一直走到波羅的海，歷史上的丁零、鐵勒主體是N1C, N1C也構(gòu)成極北基因主體。至于C3系如何在北方與O3系部分融合需要更多證據(jù)和猜想。C3系在東北或者貝加爾湖以東后來產(chǎn)生了C3c，并在后來歷史文明時(shí)期隨著成吉思汗的崛起而在歐亞大陸擴(kuò)張?？赡茏弑甭范鴣淼腄系則可能被N和O以及后來走D原路而來的Q南北東三線夾擊而向西進(jìn)入了西藏高原，并隨著后來的漢藏集團(tuán)南下在中國(guó)西南方向擴(kuò)散。另外一只Y-D2在中國(guó)北方受到O的擠壓后進(jìn)入東北，之后再受到C的擠壓而進(jìn)入了日本。
向西: 向西方向進(jìn)軍的KMNOPS子孫比較坎坷，他們逆著其祖先Y-K追逐太陽升起的方向，走向了回頭路，開始追逐太陽的西落. 向回頭方向走的KMNOPS子孫支系比較多，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的有P,K1,K2。其中K1,K2留在了南亞,與當(dāng)?shù)氐皖l的C*,C5系以及T進(jìn)行了融合。而P則快速通過H，L占據(jù)的印度回到了中亞，在遷移過程了產(chǎn)生R,Q，其中R可能在印度產(chǎn)生，R的子孫R2留在了印度，Q可能在中亞產(chǎn)生。P的其他支系則可能在通過HL地盤時(shí)基本損失殆盡。由于中東和高加索已經(jīng)被早先的G,J占據(jù)，轉(zhuǎn)了一大圈回來的P帶著其子孫P*,R*,R1,Q則從中亞繼續(xù)向北部方向遷移。R1后來轉(zhuǎn)向了西發(fā)展。P下的子孫Q也極富進(jìn)取性，Q下的幾大支系后來以中亞為中心向四周擴(kuò)散，成為史前唯一在歐亞美大陸擴(kuò)散的支系。成功傳承到現(xiàn)在的Q系子孫有這些支系，Q1a2主要在伊朗中亞和西伯利亞,Q1a6在也門猶太人中富集，Q1b主要在中亞哈扎拉人和德國(guó)猶太人富集，Q1a3部分進(jìn)入了印巴，部分向北遷移進(jìn)入了北亞和東北亞，遠(yuǎn)達(dá)極北地，Q1a3a-M3進(jìn)入了美洲，Q1a1（伴隨少量Q1a2,Q1a3*）進(jìn)入了東亞。
===以下再看看與母系配合情況
歐洲母系主要是R下的mt-HV,UK，JT等，幾乎沒有M系，也少有N系. 歐洲人母系基本沒有M，所以歐亞集團(tuán)F-M89的黃白人種原始母系基本肯定就是mt-NR, NOP對(duì)應(yīng)則是mt-R.
部分Y-K*,KMNOPS*帶著mt-N下的母系mt-N21,N22留在了東南亞。
Y-NOP原配母系應(yīng)該主要是mt-R, 其中mt-R系下的R11(B),R9(R9b,F)以及一直伴隨的mt-N系下的新產(chǎn)生的部分N9(包括N9a,Y)等跟隨Y-NO從東南亞方向進(jìn)入了中國(guó)， 這時(shí)Y-NO系和第一波次早到Y(jié)-CD系的母系可能發(fā)生了互相交換融合， C與D系之間是否發(fā)生過交流沖突融合目前難以猜測(cè)。 NO在中國(guó)南方融合了C的母系mt-M*下的M7和M9等, Y-O系的mt-FB母系也進(jìn)入了Y-C系。NO系因?yàn)槿谌肓四赶祄t-M系而形成了東亞黃種人。 在冰期結(jié)束后NO四大支系向北擴(kuò)張過程中，N帶著mt-F1b, O3可能主要帶著mt-F*+F1a, O2+O1主要帶著mt-B+M7向北進(jìn)軍，其中O2更多地帶著mt-B4,O1更多地帶著mt-B5。 Y-N系還有可能帶著原配F1b等遠(yuǎn)上到西伯利亞和烏拉爾山，一路上融合了mt-M下的D,C,Z等母系以及帶著mt-M下的D,Z母系在芬蘭形成芬蘭黃種人。另外被擠入西藏高原的Y-D部分支系帶著原配母系mt-D后來有可能南下擴(kuò)散到東南亞。mt-D，M10,G等母系也隨著Y-D2擴(kuò)散到朝鮮半島和日本，并融進(jìn)于通古斯C3系統(tǒng)，形成通古斯黃種人。Y-Q帶的mt-N系也可能與Y-D2系有過交流融合，其中mt-N9下的N9b,Y以及G等跟隨Y-D2向東北亞洲和日本方向遷移.
Y-MS以及K*，KMNOPS*則可能帶有mt-N新產(chǎn)生的S,O,N13,N14等母系以及mt-R系下新產(chǎn)生的P向印尼和澳洲方向擴(kuò)張, 并與早到的印尼的Y-C2，大洋洲的Y-C4的支系發(fā)生過基因交流。后來O2+O1系在中國(guó)南方產(chǎn)生后，部分O2+O1又回頭南下帶著mt-B(B4,B5)母系向東南亞和印尼群島方向擴(kuò)張。
Y-P則帶著母系mt-R*可能包括部分mt-N下的N9回頭沖向印度和中亞。父系R系下的R2則主要留在了印度，R1則帶著從母系mt-R*產(chǎn)生出來mt-H,U以及留在中亞的mt-N下產(chǎn)生的W,I等沖向歐洲，并把早到的同是F-M89下的IJ南北分割， I1被壓縮到斯堪的納維亞半島，I2被壓縮在巴爾干半島和地中?？莆骷螎u。mt-R0,U估計(jì)在印巴附近產(chǎn)生,部分mt-U(U1,U2)留在了印巴，后來mt-H從mt-R0中產(chǎn)生。 父系Y-R1a則主要留在了東歐，R1b則繼續(xù)帶著從mt-R*下產(chǎn)生的UK進(jìn)入到了西歐。 另外部分R1a留在了中亞并進(jìn)入北亞， 成為歷史上活躍于中亞和北亞的雅利安、斯泰基、突厥、部分匈奴、波斯等民族的基因主體（但吐火羅則是R1b），突厥匈奴形成中國(guó)歷史上的西胡，而東胡主要是C3系（融合了部分O）構(gòu)成。R1b系在文明史期內(nèi)又繼續(xù)西進(jìn)，伴隨西班丫，葡萄牙和英法對(duì)美洲大陸的征服而進(jìn)入美洲和澳洲。
猜測(cè)Y-Q的原配與Y-R一樣也應(yīng)該是mt-R系的, 其中一支Y-Q1a系向北亞方向遷移過程中，帶有可能的原配mt-R下新產(chǎn)生的U和H以及從東南亞開始一直跟隨的mt-N下的N9, 然后可能融合早期留在中亞的母系mt-N系下產(chǎn)生的A,X,等， 一路上可能融合了走北線的mt-M系下的D,C,Z,M8,M10,G等母系。母系M在北亞和西北利亞高頻，也可能證明其原配父系D走的是北線。沿西北路線進(jìn)入中國(guó)的Q1a誕生出東亞獨(dú)有的Q1a1, Q1a1可能帶著小部分母系H,U在中國(guó)北方擴(kuò)散并隨漢藏集團(tuán)擴(kuò)散到西藏. 向東北亞和極北地進(jìn)軍的Q1a3a可能徹底拋棄了原配mt-R系，并帶著mt-N下的A,X以及在北亞早到的mt-M下的C,D（D1-D4）,以及隨父O系（可能主要是O2b) 可能還有C3系北上而來的mt-R下的B進(jìn)入了美洲，形成了印第安黃種人（母系A(chǔ)BCDX）。寧夏彭陽Q系墓葬mtDNA顯示主要為D4,C,M10等也可作為上述推測(cè)佐證。
KMNOPS的P系子孫從東南亞回遷印度中亞的過程是個(gè)神奇的過程，神奇之處在于P系穿過印度即母系mt-M聚集的地盤時(shí)，居然沒有混入mt-M的母系。據(jù)此猜測(cè)NO系只是在進(jìn)入中國(guó)之后才混入了C系的原配M7等母系。其原因可能在于mt-M系主要隨C*,C5低頻分布在南亞次大陸的海邊，而K向東遷移和P向回遷移過程中走的是內(nèi)陸，雙方壓根沒有碰過面。這也是Y-D沒有走印度東南亞內(nèi)陸線的一個(gè)佐證，否則Y-R系也應(yīng)該混入mt-M母系。而KMNOPS下的另一些K1等子孫隨P系向印度方向回走時(shí)留在了南亞，使得mt-NR(R6,R7,R8)系與早期的mt-M系在南亞東中部混合起來。而早先的Y-H,L,T等也帶著mt-N系女人(N2,R5)與mt-M系在南亞進(jìn)行了深度融合。
分別從三條路線而來父系O3(002611,M134,M117), N(N*,N1a) 和 Q1a1，帶著母系D,C,Z,M8,F,B,A等在中國(guó)西北匯合并融合，先后創(chuàng)造了仰韶文化+馬家窯文化+齊家文化，并形成早期華夏族。C3*是否參與了華夏族的形成需要更多證據(jù)與猜想。參與華夏族形成的可能還有少量的O2*和低頻的D。mt-FB是 Y-NO系從南方帶來的，mt-D,C,M8,M10可能主要是Y-D加上后來可能的Y-Q從中亞方向帶來的，A應(yīng)該是Q1a1從中亞帶來的。mt-N9應(yīng)誕生于東南亞，部分被Y-O從南線帶入，但也有部分可能跟隨P->Q->Q1a1 經(jīng)過繞回印度中亞從北線再輸入中國(guó)。母系mt-D系擴(kuò)散范圍很廣，可能極具黃種人顯性基因，是東亞黃種人(O+mt-D)，通古斯黃種人(C+mt-D)，印第安黃種人(Q+mt-D)，芬蘭黃種人(N+mt-D) 等黃種人的標(biāo)志性母系基因。mt-D4是早期華夏人重要母系成分，華夏族在擴(kuò)張過程中,mt-D5也跟著擴(kuò)張起來。
mt-D系女人有何魅力引得Y-ONQC競(jìng)相爭(zhēng)奪？ Q1a3a寧可拋棄原配也要把D女人帶到美洲，以致遠(yuǎn)達(dá)南美，看南美印第安人的相貌與漢人如此相像，不得不嘆服母系基因的力量。N1c把其原配F1b扔到了半路烏拉爾山，卻堅(jiān)持把D女人一直帶到波羅地海。O3系得到mt-D系女人后，mt-D系女人在O3系內(nèi)反客為主。猜測(cè)mt-D系尤其是D4女人應(yīng)該普遍長(zhǎng)得漂亮，才引得 ONQC男人們競(jìng)折腰，也使得mt-D女人繁衍獲得巨大優(yōu)勢(shì)，成為現(xiàn)今黃種人母系壓倒性的第一大族。參照藏族和羌族女人面相，猜測(cè)原始mt-D女人身高普遍較高，面相輪廓分明更加好看，于是乎身材貌似相對(duì)矮小外貌類似馬來人種的mt-FB女人就競(jìng)爭(zhēng)不過D4,D5了。另外Y-D系以前被認(rèn)為是矮黑，也可能是誤判。參照DE系的E3b和日本蝦夷人的相貌以及西藏人的輪廓，如果Y-D走的是北線，則有可能原始D接近白人和棕色人種相貌之間。至于安達(dá)曼的D則可能是一個(gè)異數(shù)，需要更多研究。
以下猜測(cè)匹配情況：
歐亞集團(tuán)F-M89的黃白人種原始母系基本肯定就是mt-NR,
K*和MNOPS*以及MS的原配可能是mt-N
NOP的原配基本肯定是mt-R，
NO的原配基本肯定是mt-FB.
N的原配可能是F*,F1b
O的原配可能是B和F*,F1a，R9等
其中O3原配主要是F1a,R9, O2原配主要是B4, O1原配主要是B5
GHLT原配可能是mt-N
IJ原配可能是mt-R下的JT
R1a原配HV
R1b原配UK
C的北上分支原配可能是mt-M下的M7,M9
C的南下分支原配可能是mt-M下的E,Q等
D的原配可能是mt-M下的M8,D,C,Z,M10等
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