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硝酸甘油：5mg/1ml

作用機制：就是松弛血管平滑肌，調(diào)節(jié)平滑肌收縮狀態(tài)引起血管擴張。能夠擴張動、靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關(guān)性。外周靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓降低，改善心功能。擴張動脈會使外周阻力降低，動靜脈擴張，使心肌耗氧量減少，緩解心絞痛。對于心外膜、冠狀動脈分支也有擴張作用，治療的劑量可以降低收縮壓、舒張壓以及平均動脈壓，有效冠狀動脈灌注壓能夠維持正常，但是如果血壓過度的降低或者心率增快，會使舒張期充盈時間縮短，有效冠狀動脈灌注壓有可能會降低。

硝酸甘油泵點的適應(yīng)癥：

降低高血壓急癥、亞急癥、惡性高血壓等急性高血壓病，起到緩慢降血壓，維持血壓的作用。使血壓下降至原來的20-30%。冠心病心絞痛時擴冠，改善心肌缺血。治療急性、慢性心力衰竭。

常用劑量：10-200ug/min

硝酸甘油的泵入速度：從5 ug/min開始，也就是1.5ml/h，可10分鐘調(diào)整泵速到10-20ug/min(3-6ml/h）最大劑量可用到200ug/min（60ml/h）從3ml/h泵起，倍量增加。達到滿意效果為止。配比：0.9%

配比：NS48ml+硝酸甘油2ml（10mg)

備注：每5~10分鐘增加10ug 直至滿意為止，緩解心絞痛一般用量為40 ug ／分，治療心衰最大量200 ug ／分。

應(yīng)用硝酸甘油泵點注意事項：

應(yīng)使用能有效緩解急性心絞痛的最小劑量，過量可能導(dǎo)致耐受現(xiàn)象。易出現(xiàn)耐藥。小劑量可能發(fā)生嚴重低血壓，尤其是在直立位時。應(yīng)慎用于血容量不足或收縮壓低的患者。 BP↓時可合并心動過緩，加重心絞痛。加重肥厚梗阻型心肌病引起的心絞痛。如果出現(xiàn)視力模糊或口干，應(yīng)停藥。劑量過大可引起劇烈頭痛。 靜脈使用本品時須采用避光措施。

硝普鈉（50mg/粉針）

作用機制：屬于硝酸酯類藥物，其機制是通過釋放一氧化氮，舒張血管內(nèi)皮細胞從而起到降壓作用。對動靜脈均有擴張作用，對靜脈的作用＞動脈，是一種速效和短時作用的血管擴張藥，有降壓作用及抗心力衰竭的作用。

適應(yīng)癥： 用于高血壓急癥，如惡性高血壓、高血壓危象、高血壓腦病、嗜鉻細胞瘤手術(shù)前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓。 用于麻醉期間的控制性降壓。用于急性心力衰竭，如急性心肌梗死或瓣膜(左房室瓣或主動脈瓣)關(guān)閉不全時的急性心力衰竭。

常用劑量：20-200ug/min

泵點速度：0.6ml/h, 10ug/min (可用至200-300ug/min 最大量 400ug/min)1)起始劑量為0.5μg/(kg·min)，根據(jù)療效逐漸以0.5μg/(kg·min)遞增，常用維持劑量為3μg/kg·min。

泵點配比：硝普鈉 50mg+0.9%NS 50ml,

注意事項：

用于麻醉期間控制性降壓時，如有貧血或低血容量，應(yīng)先予糾正再給藥。左心衰竭伴有低血壓時，須同時加用心肌正性肌力藥(如多巴胺或多巴酚丁胺)。撤藥時應(yīng)給予口服降壓藥鞏固療效。應(yīng)用本藥時偶可出現(xiàn)明顯耐藥性，應(yīng)視為中毒的先兆征象，此時減慢滴速可使其消失。對診斷的干擾:用本藥時血二氧化碳分壓、pH、 碳酸氫鹽濃度可能降低;血漿氰化物、硫氰酸鹽濃度可能因本藥代謝后產(chǎn)生而增高，本藥逾量時動脈血乳酸鹽濃度可增高，提示代謝性酸中毒。

如果存在下列情況，請謹慎使用本藥：

① 腦血管或冠狀動脈供血不足時，對低血壓的耐受性會降低。② 麻醉中控制性降壓時，如有貧血或低血容量應(yīng)先予糾正再給藥。③ 腦病或其他顱內(nèi)壓增高時，擴張腦血管可進一步增高顱內(nèi)壓。④ 肝功能損害時，可能會加重肝損害。⑤ 甲狀腺功能過低時，本藥的代謝產(chǎn)物 硫氰酸鹽可抑制碘的攝取和結(jié)合，因而可能加重病情。⑥ 肺功能不全時，本藥可能加重低氧血癥。維生素 B12缺乏時使用本藥，可能使病情加重。

硝酸異山梨酯注射液（愛倍10mg/10ml）

作用機制：是一種硝酸酯類的藥物，主要的作用是可以擴張血管，用于擴張冠狀動脈，也可以用于擴張冠狀靜脈。

適應(yīng)癥：主要適用于心絞痛和充血性心力衰竭的治療。

常用劑量：40-120ug/min

泵點速度：初始劑量可以從1~2 mg /H開始，然后根據(jù)病人個體需要進行調(diào)整，最大劑量通常不超 8~10 mg/H。但當病人患有心衰時，可能需要加大劑量 10 mg/H，個別病例甚至可高至50 mg/H。

配比：愛倍 50mg(原液) /50ml

iv 泵入5ml/h =5mg/h (推薦劑量 ：5-10mg/h)

注意事項：禁用于過敏者、肥厚型心肌病、縮窄性心包炎、心包填塞嚴重的低血壓、顱內(nèi)壓增高的患者都是禁止應(yīng)用的。與西地那非會導(dǎo)致嚴重的低血壓余和硝酸甘油同。（萬艾可，民間傳偉哥）

酚妥拉明（10mg/2ml）

作用機制：是一種α腎上腺素受體阻斷劑.靜脈給藥可使血管擴張、血壓下降。其作用機制主要為直接擴張血管，大劑量為α受體阻斷作用。興奮心臟，使心臟收縮力增強，心率加快，此效應(yīng)部分是由于血管擴張、血壓下降而反射引起；部分與藥物阻斷突觸前膜α2受體、進而促進去甲腎上腺素釋放有關(guān)。尚有擬膽堿作用，胃腸平滑肌興奮，組胺樣作用，促進胃酸分泌及引起皮膚潮紅等作用。

適應(yīng)癥：用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾?。⑹肿惆l(fā)紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。疑有嗜鉻細胞瘤患者的酚妥拉明試驗。

常用劑量：0.2-2mg/min

泵點速度：泵入2ml/h= 2mg/h

配比：酚妥拉明 30mg+0.9%NS 44ml。20ml/h=0.2mg/min

注意事項：

病人的血壓至關(guān)重要, 可以保證適合病人的劑量和治療時間。發(fā)生心肌梗塞、腦血管痙攣和腦血管閉塞, 通常與明顯的低血壓有關(guān)。本品中存在的亞硫酸酯，在個別病例中，特別是哮喘患者可能導(dǎo)致急性氣喘、休克或失去知覺等過敏性反應(yīng)。可能出現(xiàn)心動過速及心律不齊現(xiàn)象。因為本品對胃腸道(包括胃分泌)有刺激作用，因此胃炎和潰瘍的患者需慎用本品。腎損害患者慎用本品。

尼莫通（尼莫地平50mg/50ml）

作用機制：尼莫地平進入腦組織后，高度特異的與鈣通道受體可逆性結(jié)合，調(diào)節(jié)鈣離子流入神經(jīng)細胞，保護神經(jīng)元，提高對缺血的耐受性，也通過受體作用于腦血管，減少鈣離子流向血管平滑肌細胞，從而調(diào)節(jié)血管張力，發(fā)揮抗血管收縮和抗缺血的作用；能防治各種血管活性物質(zhì)，如五羥色胺、前列腺素和組胺及其降解產(chǎn)物引起的血管收縮，此外，還有神經(jīng)和精神藥理學(xué)作用；對急性腦供血障礙的患者，能夠擴張腦血管和改善腦供血，增加大腦損傷和灌注不足部位的灌注，能夠明顯降低，蛛網(wǎng)膜下腔出血患者的，缺血性神經(jīng)組織損傷和死亡率等；調(diào)節(jié)血管張力，發(fā)揮抗血管收縮和抗缺血作用。

適應(yīng)癥：用于珠網(wǎng)膜下腔出血所導(dǎo)致的腦血管痙攣，，

常用劑量：0.5ug/kg/min，病情穩(wěn)定后改為口服。

泵點速度：1.5ml/h (可用至3ml/h) 開始0.5mg/h, 2h后可酌情增至1—2mg/h, 5—14天后改為口服]。

配比： 尼莫通50mg(原液)。

去甲腎上腺素（2mg/1ml）

作用機制：去甲腎上腺素主要作用于 α 受體，刺激心臟 β1受體的作用輕微，對 β2受體幾無作用，其血管收縮效應(yīng)突出，正性肌力效應(yīng)較弱，并反射性地引起心率減慢。較少引起心律失常。可顯著地提高外周血管阻力、增加乳酸清除率、改善組織血流灌注。去甲腎上腺素不僅可迅速改善血流動力學(xué)狀態(tài)，增加外周血管阻力，而且能夠引起入球、出球小動脈收縮，增高腎小球囊內(nèi)壓 、濾過壓 ，繼而增加尿量和肌酐清除率 ，從而保護腎臟功能 。

適應(yīng)癥：高排低阻型的感染性休克患者急性心肌梗死，體外循環(huán)，嗜鉻細胞瘤切除等引起來的低血壓。對血容量不足，導(dǎo)致的休克低血壓也可以應(yīng)用。

泵點速度：1ml/h 相當于4ug/min (有效劑量為4-10ug/min）[注：開始滴速 4-10ug /min 維持量2-4ug/min]

配比：去甲腎上腺素 12mg+ 0.9% NS 44ml , iv 泵入1ml/h 相當于4ug/min (有效劑量為4-10ug/min）

注意事項：藥物有可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)腎血流量減少，尿量減少。持久或者大量使用會使回心血量減少，心排血量下降，也有可能會導(dǎo)致電解質(zhì)平衡。

異丙腎上腺素 （1mg/2ml ）

作用機制：主要激動β受體，對β1和β2受體選擇性很低，對α受體幾乎無作用。①擴張支氣管：作用于支氣管β2腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，抑制組胺等介質(zhì)的釋放。②興奮β1腎上腺素受體，增快心率、增強心肌收縮力，增加心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度，縮短竇房結(jié)的不應(yīng)期。③擴張外周血管，減輕心（左心為著）負荷，以糾正低排血量和血管嚴重收縮的休克狀態(tài)。

適應(yīng)癥：用于III度房室傳導(dǎo)阻滯或尖端扭轉(zhuǎn)性室速

常用劑量2-10ug/min

泵點速度：(1ug/min, 1ml/h)(一般用0.5-2ug/min)

配比：異丙腎上腺素 3mg+0.9%NS 44ml

靜點配比濃度：異丙腎上腺素 1mg+5%GS 500ml iv 泵入(1ug/min, 0.5ml/h is

烏拉地爾 壓寧定（25mg/5ml）

藥理：本藥為α-腎上腺素受體阻斷藥，具有外周和中樞雙重降壓作用，降壓幅度與劑量相關(guān)，無耐受性。①外周作用主要阻斷突觸后α1受體，使血管擴張，顯著降低外周阻力；同時也有弱的突觸前α2受體阻斷作用，可阻斷兒茶酚胺的縮血管作用而發(fā)揮降壓作用。②中樞作用主要通過激動5-羥色胺-1A（5-HT1a）受體，降低延髓心血管中樞的交感反饋調(diào)節(jié)而降壓。③本藥對靜脈的舒張作用大于對動脈的作用，降壓時并不影響顱內(nèi)壓，對血壓正常者沒有降壓效果。④本藥還可降低心臟前后負荷和平均肺動脈壓，改善心搏出量和心排血量，降低腎血管阻力，對心率無明顯影響。⑤本藥不引起水鈉潴留，不干擾糖脂代謝。

適應(yīng)癥：治療高血壓危象、重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓的給藥方法。用于控制圍手術(shù)期高血壓。

配比及泵速：

① 壓寧定 250mg(原液)，iv 泵入1.2ml/h =6mg/H. 100ug/min (可用至400ug/min)

② 壓寧定 100mg+ 0.9%NS 加至50ml，iv 泵入3ml/h =2mg*3/H=100ug/min

③ 壓寧定 100mg+ 5%GS 500ml，ivgtt 1ml/min ,(相當于 200ug/min)

④烏拉地爾100mg +0.9%NS 100ml iv泵入，3ml/h

⑤烏拉地爾100mg +0.9%NS 30ml iv=2mg/ml泵入， 6ml/h=6mg/H=100ug/min

注意事項：本品單次、重復(fù)靜脈注射及長時間靜脈輸入均可，亦可在靜脈注射后持續(xù)靜脈輸入以維持血壓的穩(wěn)定。靜脈給藥時患者應(yīng)取臥位。治療時間一般小于 7 天。

不良反應(yīng)有：

①頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心律不齊、心動過速、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數(shù)分鐘內(nèi)即可消失，一般無須中斷治療。②過敏反應(yīng) (如瘙癢，皮膚發(fā)紅，皮疹等) 少見。

利多卡因（400mg / 2%20ml或100mg / 2%5ml）

藥物作用機制：低劑量時，可促進心肌細胞內(nèi)K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治療劑量時，對心肌細胞的電活動、房室傳導(dǎo)和心肌的收縮無明顯影響；血藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導(dǎo)速度減慢，房室傳導(dǎo)阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。

適應(yīng)癥：防治急性心肌梗死及各種心臟病并發(fā)室性心律失常的藥物。

泵點速度：第一步，給負荷量，1mg/kg，入體重50kg，20mlGLU+利多卡因50mg 緩慢靜推，可重復(fù)注射，間隔五分鐘，半小時不超過200mg，一小時不超過300mg

第二步，給維持量，0.5-4mg/min，500mlGLU+利多卡因1.0g，配成2mg/ml的濃度，以15-120ml/h（5-40滴/分）的速度靜點。

泵點配比： 利多卡因 1000mg (原液50ml)，iv泵入(20mg/ml) 6ml/h=120mg/h= 2mg/ min(可用2—4mg/min)

靜點配比： 利多卡因 1000mg+5%GS 500ml ,ivgtt 1-2ml/min(2-4mg/min)

注意事項：

先給負荷量：1-2mg/kg 體重（一般50-100mg），直接靜推，速度20-50mg/min， 間隔20-40min可給第二次。嚴重者可每隔5min給1mg/kg體重，有效后予維持量 1-4mg/min，每小時總量一般不超過300mg。預(yù)防室顫可靜點24-30h

垂體后葉素(6u/ml)

作用機制：內(nèi)含催產(chǎn)素和加壓素（加壓素又稱抗利尿素），垂體后葉素收縮小動脈, 使肺循環(huán)血量減少而達到較好止血效果。

適應(yīng)癥：可用于大咯血、食管及胃底靜脈曲張破裂出血。

常用劑量：咯血0.1u/min，消化道出血0.2-0.4u/min

泵點速度：5ml/h=12u/H =0.2u/min(可用0.2-0.4u/min)，能泵10H。

配比：垂體后葉素 120u+0.9%NS 30ml （2.4u/ml）泵10H

垂體后葉素60U+0.9%NS40ml以5ml/h泵點相當于0.1u/min 泵10H

注意事項：

必須檢測血壓，心率，意識等，由于垂體后葉素具有強大的收縮血管作用，腦血管持續(xù)收縮可導(dǎo)致腦組織供血不足，腦細胞萎縮因而發(fā)生神志改變。同時也會有便意增強的改變。滴速過快可致面色蒼白、腹痛有便意?？沙霈F(xiàn)腹痛、血壓升高，心律失常、心絞痛嚴重者可發(fā)生心肌梗塞。出血停止后應(yīng)用8-12小時。可以停藥。遞減停藥未見優(yōu)于突然停藥。

禁忌癥：①妊高征、高血壓癥、冠心病、心力衰竭、肺源性心臟病患者。②凡胎位不正、骨過窄、產(chǎn)道阻礙及有剖宮史等妊娠期婦女。③對本品及所含成份過敏者禁用。④患有心肌炎、血管硬化等患者禁用。⑤禁用于剖宮產(chǎn)史患者。⑥催產(chǎn)時禁用于骨盆狹窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度、產(chǎn)道梗阻、產(chǎn)前出血（前置胎盤、胎盤早剝）的患者。⑦禁用于子宮口未開的晚期妊娠的引產(chǎn)和催產(chǎn)。⑧中重度腎功能不全者禁用。

奧曲肽注射液 善寧（善得定）(100ug/1ml)（抑制胰酶的分泌）

藥理作用：是8肽 ，半衰期長，常皮下注射。其特點為：①可以抑制生長激素、促甲狀腺激素、胰島素、胰高血糖素的分泌。②可以抑制由試驗餐和5肽胃泌素刺激的胃酸分泌，可抑制胃蛋白酶、胃泌素的釋放。③可以顯著減少內(nèi)臟血流，降低門靜脈壓力，降低側(cè)枝循環(huán)的血流和壓力，減少肝臟血流量。④減少胰腺的內(nèi)外分泌以及胃小腸和膽囊的分泌，降低酶活性，對胰腺細胞有保護作用。⑤可影響胃腸道吸收和營養(yǎng)功能。

適應(yīng)癥：應(yīng)急性潰瘍和消化性潰瘍引起的胃腸道大出血治療食管胃底靜脈曲張破裂出血。

常用劑量：25ug/h

泵點速度：（10u/1ml）2.5ml/h， 25ug/h(可用25-50ug/h）能泵20個小時。

配比：善寧 500ug +0.9%NS45ml

善寧 100ug, ih q8h

注意事項：一般應(yīng)用3天，24小時總量不超過0.6-0.8mg

生長抑素注射液（思他寧）生長抑素是14肽 半衰期短常泵點250ug/支

藥物凍干粉須在使用前用生理鹽水溶解。 本品采用靜脈給藥，通過慢速沖擊注射(3 至 5 分鐘)250 ug或以 250 ug/h的速度連續(xù)滴注(約相當于3.5ug/kg/h)給藥。 對于連續(xù)滴注給藥，須用 1 支 3 毫克的本品配制足夠使用 12 小時的藥液，溶劑既可以鹽水，也可以是 5%GS，輸液量應(yīng)調(diào)節(jié)為 250 ug/h，并建議使用輸液注射器。 對嚴重急性上消化道出血(包括食道靜脈曲張出血)的治療: 。對胰瘺、膽瘺、腸瘺的輔助治療應(yīng)采用 250 ug/h的速度靜脈連續(xù)點滴給藥，直到瘺管閉合(2 至 20 天)，這種治療可作為全胃腸外營養(yǎng)的輔助措施。

常用劑量：250ug/h

泵點速度：藥物半衰期為1.1-3分鐘，250 ug/h 建議首先緩慢IV 250 ug本品，作為負荷劑量，而后馬上以 250 ug/h的速度靜脈泵入。當兩次輸液給藥間隔大于 3 - 5 min時，應(yīng)重新IV 250 ug本品，以確保給藥的連續(xù)性。當止住大出血后(一般是在 12 - 24 小時內(nèi))，治療應(yīng)繼續(xù)進行 48 - 72 小時，以防止再次出血。治療時間 120 小時。

配比：生長抑素1mg+0.9NS%40ml 10ml/H相當于250ug/h 泵4個小時。

生長抑素2mg+0.9NS%40ml 5ml/H=250ug/h 約泵8個小時

生長抑素3mg+0.9NS%40ml 3.33ml/H=250ug/h 約泵12個小時

使用注射用生長抑素需要注意：

①由于本品抑制胰島素及胰高血糖素的分泌，在治療初期會導(dǎo)致血糖水平短暫的下降。②胰島素依賴型糖尿病患者使用本品后，每隔3-4小時應(yīng)測試1次血糖濃度，同時給藥中，盡可能避免使用葡萄糖。必要的情況下應(yīng)同時使用胰島素。③本品必須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。④可能會出現(xiàn)的副作用：給藥速度超過50μg/min，可出現(xiàn)惡心、嘔吐；少見癥狀有眩暈、面部潮紅、腹痛、腹瀉和血糖輕微變化。

禁忌癥：對本品過敏者、妊娠期、哺乳期婦女以及兒童。

嗎啡 (10mg/2ml)

嗎啡 50mg+0.9%NS 45ml, iv泵入，1-2ml/h，1-2mg/h

安定 (10mg/2ml)

藥理特點：安定注射液是長效苯二氮卓類藥，可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現(xiàn)可自輕度的鎮(zhèn)靜到催眠甚至昏迷。通過刺激上行性網(wǎng)狀激活系統(tǒng)內(nèi)的GABA受體，提高GABA在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制，增強腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受刺激后的皮層和邊緣性覺醒反應(yīng)的抑制和阻斷。減少或拮抗GABA的合成，本類藥的鎮(zhèn)靜催眠作用降低，如增加其濃度則能加強苯二氮卓類藥的催眠作用。地西泮在治療劑量時可以干擾記憶通路的建立，從而影響近事記憶?？贵@厥作用?？赡苡捎谠鰪娡挥|前抑制，抑制皮質(zhì)-丘腦和邊緣系統(tǒng)的致癇灶引起癲癎活動的擴散，但不能消除病灶的異?；顒?。骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突觸傳出通路和單突觸傳出通路。地西泮由于具有抑制性神經(jīng)遞質(zhì)或阻斷興奮性突觸傳遞而抑制多突觸和單突觸反射。苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經(jīng)和肌肉功能。

適應(yīng)癥：癲癇持續(xù)狀態(tài)。

24小時總量以40-50 mg為限

配比：安定 50mg+0.9%NS 40ml,iv泵入，0.6ml/h，10ug/min

注意事項：常見的不良反應(yīng)，嗜睡，頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調(diào)、震顫。罕見的有皮疹，白細胞減少。個別病人發(fā)生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停藥后，上述癥狀很快消失。長期連續(xù)用藥可產(chǎn)生依賴性和成癮性，停藥可能發(fā)生撤藥癥狀，表現(xiàn)為激動或憂郁。

以下情況慎用：嚴重的急性乙醇中毒，可加重中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。重度重癥肌無力，病情可能被加重。急性或隱性發(fā)生閉角型青光眼可因本品的抗膽堿能效應(yīng)而使病情加重。低蛋白血癥時，可導(dǎo)致易嗜睡難醒。多動癥者可有反常反應(yīng)。嚴重慢性阻塞性肺部病變，可加重呼吸衰竭。外科或長期臥床病人，咳嗽反射可受到抑制。藥物濫用和成癮史者。

普通胰島素 (400u/10ml)

作用機制：酮癥酸中毒或高糖時（血糖大于17mmol/l時）可泵點胰島素

常用劑量：0.1u/kg/h泵點，起始劑量1U/h，根據(jù)監(jiān)測血糖值調(diào)速度。

配比：普通胰島素40u+0.9%NS

[注:胰島素劑量=血糖濃度(mg/dl)*10*60%/(1000*2), 初次用量低于估算量]

注意事項：定時監(jiān)測指尖血糖并調(diào)整滴速。

氯化鉀 (15% kcl 10ml/支)

適應(yīng)癥：低鉀血癥患者。

首先要建立中心靜脈通路、鎖骨下靜脈穿刺、股靜脈穿刺、picc等。

常用劑量：=<6.6ml/h, 1g/h

配比：15% kcl 50ml

[深靜脈給藥: 滴注濃度一般不超過0.4%, 即15% kcl 13ml + 500ml液; 心電監(jiān)測下不超過0.6%,即15% kcl 20ml + 500ml液; 每小時最大量不得超過2g]

氯磷定(0.25/1ml)

藥理：恢復(fù)膽堿酯酶的活力

適應(yīng)癥：有機磷農(nóng)藥中毒時屬于膽堿酯酶復(fù)活劑。

可以持續(xù)泵入.輕度：首劑0.5加液緩慢靜注，后0.5/次，靜注，q2h.

中度：首劑1.0加液緩慢靜注，以后0.5/h維持泵入。

重度：首劑，1.5加液緩慢靜注，以后0.5/h維持泵入。氯磷定

配比：5.0g+0.9%NS 30ml（0.1/ml） iv泵入4.1->2.5->1.6mlh,約相當于10g->6g->4g/d

第一天10g; 第二天6g; 第三天4-6g。共用3-5天

注意事項：可出現(xiàn)惡心、嘔吐、心率增快，心電圖出現(xiàn)暫時性S-T段壓低和Q-T延長。注射速度過快引起眩暈，視力模糊、復(fù)視、動作不協(xié)調(diào)。-III度AV傳導(dǎo)阻滯。

米力農(nóng)注射液5mg/5ml

作用機制：米力農(nóng)是正性肌力藥物和血管擴張劑，其結(jié)構(gòu)和作用方式與洋地黃毒甙和兒茶酚胺類藥物不同。在產(chǎn)生正性肌力作用和擴血管作用的濃度下，米力農(nóng)為心肌和血管平滑肌cAMP磷酸二酯酶第三峰同功酶的選擇性抑制劑。抑制作用與cAMP介導(dǎo)的心肌細胞內(nèi)鈣離子濃度增高和心肌收縮力的增強相一致，亦與cAMP依賴的收縮蛋白磷酸化和導(dǎo)致血管平滑肌松弛相一致。另有實驗證實，米力農(nóng)不是β-腎上腺素受體激動劑，也不同于洋地黃類藥物，并不抑制Na+-K+ATP酶活性。

適應(yīng)癥：適用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或欠佳的各種原因引起的急慢性頑固性心力衰竭。

泵點速度：負荷量25~50ug / kg (10分），維持量0.25~0.50 ug / kg ／分。維持劑量0.75-3 mI / h （相當于50 kg 體重，0.25-1 ug / kg / min )，日劑量不超過1.13 mg / kg / d,相當于0.9mg/h 。

配制：米力農(nóng)注射液5 mg 加 NS 45 ml ／

配制方法：使用原液50 mg /50 ml 。

注意事項：監(jiān)測心率、心律、血壓，預(yù)防發(fā)生低血壓。

備注：肥厚梗阻性心肌病患者禁用（可使流出道梗阻加重）；房撲或房顫患者，在應(yīng)用米力農(nóng)之前應(yīng)先用洋地黃；嚴重低血壓和血容量不容者需減量使用。體液和電解質(zhì)：在應(yīng)用米力農(nóng)期間應(yīng)注意監(jiān)測體液和電解質(zhì)變化及腎功能。心輸出量增高導(dǎo)致多尿，需減少利尿劑的用量。過度利尿引起鉀丟失過多，會增加洋地黃化病人發(fā)生心律失常的危險性。因此，在用米力農(nóng)前或用藥過程中需補鉀以糾正低鉀血癥。

藥物相互作用：·①與丙吡胺同用可導(dǎo)致血壓過低。②與常用強心、利尿、擴血管藥合用，尚未見不良相互作用。③與硝酸酯類合用有相加效應(yīng)。④本品有加強洋地黃的正性肌力作用，故應(yīng)用期間不必停用洋地黃。⑤本品以生理鹽水稀釋后使用，不能用含右旋糖酐或葡萄糖的溶液稀釋。⑥與速尿混合立即產(chǎn)生沉淀。

新活素：0.5mg/支(重組人腦利那肽）

適應(yīng)癥：本品適用于患有休息或輕微活動時呼吸困難的急性失代償心力衰竭患者的靜脈治療。按NYHA分級大于II級。

泵點速度：0.0075ug/kg/min

配比：0.5mg+0.9%NS 50ml 60kg起始量2.7ml

負荷量1.5ug/kg 60kg 90ug ：9ml

不良反應(yīng): 重組人腦利鈉肽給藥最常見的不良反應(yīng)為低血壓，其它不良反應(yīng)多表現(xiàn)為頭痛、惡心、室速、血肌酐升高等。表1中詳細列出了在已經(jīng)完成的臨床試驗中，與重組人腦利鈉肽治療可能有關(guān)的不良反應(yīng)。

地爾硫卓（維拉帕米）10mg或50mg

適應(yīng)癥：室上室心動過速、高血壓急癥、不穩(wěn)定型心絞痛

常用劑量：高血壓：5-15ug/kg/min不穩(wěn)定心絞痛1-5ug/kg/min

配比：50mg+NS/GS:50ml 3-15ml/H

艾司洛爾注射液(100mg/10ml)還有1ml:0.1 2ml:0.2

適應(yīng)癥：主要用于心房顫動、心房撲動時控制心室率以及圍手術(shù)期高血壓 或心動過速。

常用劑量：0.5mg/ Kg iv 入壺；18mI/ h (0.05mg/ Kg / min ,60Kg),維持最大劑量是0.3mg / kg / min.

配比：原液500mg/50ml ，

監(jiān)護事項：可能會導(dǎo)致心動過緩及低血壓的發(fā)生，對于血壓偏低患者，使用時應(yīng)嚴密監(jiān)測，一旦出現(xiàn)血壓過低，需要減少最終維持量。

配制方法：艾司洛爾注射液為水針劑，可以使用原液2000 mg /20 ml 泵入。用量：給予負荷劑量0.25ml (0.5 mg / kg ）靜推1min ，隨后靜脈點滴維持量：自0.05 mg / kg / min 開始，4分鐘后若療效理想則繼續(xù)維持，若療效不佳可重復(fù)給予負荷量并將維持量以0.05mg / kg / min 的幅度遞增。根據(jù)血壓心率情況調(diào)整劑量。

禁忌：支氣管哮喘或有支哮病史、嚴重慢阻肺、竇性心動過緩、二至三度房室傳導(dǎo)阻滯、難治性心功能不全、心源性休克。

心律平注射液（70mg/20ml):

70mg用5％葡萄糖液稀釋到50ml, iv bolus (10分鐘），密切觀察心率及心律，室速或室上速轉(zhuǎn)復(fù)后立即停止注射。必要時20分鐘后可重復(fù)，總量不超過210mg。

胺碘酮注射液（150mg/3ml):

適應(yīng)癥：胺碘酮被稱為抗心律失常的“傻瓜藥”，因其兼有所有抗心律失常藥物的藥理作用。特別是無血流動力學(xué)障礙的房顫的轉(zhuǎn)復(fù)、房性心律失常伴快速室性心率、預(yù)激綜合征的心動過速、嚴重室性心律失常、體外電除顫無效的室顫相關(guān)心臟停搏的心肺復(fù)蘇。臨床應(yīng)用最為廣泛和多見。

24h總量＜1.2g，累計總量<2.2g,

泵點速度：首劑150mg iv 10min內(nèi)推完；600mg+ NS 38ml iv 泵入，5mI/ h (1mg/ min )6h，后改為2.5mI/ h (0.5mg/ min ）持續(xù)泵入。

常用劑量：負荷量3~5 mg / kg ；維持量：0.5~1mg ／分。

配比：5% GS 20 mL +胺碘酮150 mg ，靜注需10分，無效10~15分鐘后，重復(fù)此量。胺碘酮300 mg +5% GS 44 mL ，前6h,10 mL / h =1 mg ／min；以后5 mL / h =0.5 mg ／min。

備注：一般不靜推，只用5%GS 配液。靜脈24h總量＜1.2 g 。如需口服，靜脈用藥

當天開始給0.2 tid 。室速或室顫可以靜注300 mg /10min

胺碘酮450mg用5％葡萄糖稀釋到45ml，即10mg/ ml ,

150mgiv bolus (10分鐘）,60mg/hx6h,30mg/hx18h,20 mg / h 維持3天，24小時總量不超過1.2g。

監(jiān)護事項：胺碘酮注射液中因含有助溶劑吐溫80，因此使用時需注意監(jiān)測血壓和心率，以防發(fā)生低血壓和心動過緩；胺碘酮有發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)性心律失常的報道，使用時需要予以注意。

禁忌癥：嚴重的心衰、呼衰、低血壓、竇緩、病竇、II

奧美拉唑注射液 粉針劑

藥理：有較強的胃酸抑制作用。奧美拉唑?qū)儋|(zhì)子泵抑制劑（PPIs）類藥物，通過阻塞胃細胞中的質(zhì)子泵系統(tǒng)，來減少胃酸的產(chǎn)生，幫助減輕癥狀。

適應(yīng)癥：上消化道大出血時

配比：奧美拉唑40mg+0.9%NS50ml

泵速：8mg/H，一般用48-72H

注意：盡量選用進口制劑，穩(wěn)定性好。

多巴胺注射液（20mg/2ml）

作用機制：多巴胺是一種α、β腎上腺素能受體激動藥。它主要是通過激動交感神經(jīng)系統(tǒng)腎上腺素受體（α和β1）和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體發(fā)揮作用。多巴胺根據(jù)劑量不同，作用也不同，1-2ug/kg/min強心，多巴胺受體起作用，擴張腎、腸系膜和冠脈血管床；2-10ug/kg/min利尿，主要是β-受體起作用，增強心縮力，增加心輸量。>10ug/kg/min具有升壓作用。同時有α、β受體作用，心率、動脈壓、外周血管阻力均上升。

適應(yīng)癥：.臨床上主要用于治療各種休克。如感染性休克、出血性休克、心源性休克。多巴胺用于治療心肌梗死、創(chuàng)傷及內(nèi)毒素敗血癥引起的休克。.多巴胺用于心搏驟停及心臟手術(shù)。.多巴胺用于充血性心力衰竭的治療。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。多巴胺用于腎衰竭的治療。補充血容量后休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周圍血管阻力正?；蜉^低的休克。

常用劑量：2-5-10ug/kg/min

泵點速度：1-10ug/kg/min相當于1-10ml/h。

配比：多巴胺（多巴酚丁胺）kg 體重 *3mg+0.9%NS 加至50ml iv 泵入1ml/h ，1ug /kg 體重/min

注： 多巴胺 180mg+0.9%NS 32ml, iv 泵入5ml/h 5ug/kg 體重/min

多巴胺（多巴酚丁胺）： 1mg/kg* 體重 +5%GS 500ml ， ivgtt 1ml/min (2ug/kg/min)

氨茶堿注射液0.25/10ml/支

作用機制：①促進內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放，激動支氣管平滑肌細胞膜β2受體。使cAMP的生成增加，松弛支氣管平滑肌；②阻斷腺苷受體，近年證明腺苷可引起哮喘病人支氣管平滑肌收縮；③抗炎作用。減少炎性細胞浸潤；④抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平。松弛支氣管平滑肌：⑤抑制肥大細胞釋放組胺等物質(zhì)。氨茶堿為唯一有抗炎和擴張氣管雙重效應(yīng)的藥物，可調(diào)節(jié)免疫，抑制CD4細胞的升高、增加CD8細胞的數(shù)量和生物活性。

適應(yīng)癥：適用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀。2.也可用于心功能不全。

常用劑量：負荷量4-6mg/kg，維持量0.8-1mg/kg

泵入速度：先給負荷量，40ml/h泵30分鐘，后改為4ml/h維持泵點。

配比：氨茶堿0.5+0.9%NS20ml

普通肝素注射液(12500u/2ml)

適應(yīng)癥：急性血栓栓塞性疾病，如近期發(fā)生的深部靜脈血栓形成，可用足量肝素預(yù)防血栓形成和擴展，減少肺栓塞的機會。肺動脈栓塞，預(yù)防血栓形成，急性心肌梗死時減少血栓栓塞的并發(fā)癥，能減少腦血栓形成的危險性，并降低其死亡率，各種原因引起的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)。

肝素 12500u+0.9%NS 48ml, iv泵入2ml/h, 500u/h(一般用500-1000u/h)

注意事項：對肝素過敏、有自發(fā)出血傾向者、血液凝固遲緩者(如血友病、紫癜、血小板減少)潰瘍病、產(chǎn)后出血者及嚴重肝功能不全者禁用。

阿替普酶rtpA50mg/支

作用機制：重組組織型纖溶酶原激活劑，本藥是一種糖蛋白，可激活纖溶酶原成為纖溶酶。當靜脈使用時，本藥在循環(huán)系統(tǒng)中只有與其纖維蛋白結(jié)合后才表現(xiàn)出活性，其纖維蛋白親和性很高。當和纖維蛋白結(jié)合后，本品被激活，誘導(dǎo)纖溶酶原成為纖溶酶，溶解血塊，但對整個凝血系統(tǒng)各組分的系統(tǒng)性作用是輕微的，因而不會出現(xiàn)出血傾向。本品不具抗原性，所以可重復(fù)使用。

適應(yīng)癥：急性心肌梗塞的溶栓治療；用于血流不穩(wěn)定的急性大面積肺栓塞的溶栓療法；用于急性缺血性腦卒中的溶栓治療時，必須在腦梗塞癥狀發(fā)生的3小時內(nèi)進行治療，且需經(jīng)影像檢查（如CT掃描）除外顱內(nèi)出血的可能。

常用劑量：50-100mg，50kg以下的用50mg.

泵點速度：25ml/h泵完

配比：rtpA50-100mg+0.9%NS 50ml

注意事項：用前靜推普通肝素60u/kg.小于4000.

尿激酶20萬U、50萬u/支粉劑

適應(yīng)癥：肺栓塞

泵入速度：2小時溶栓方案

配比：2萬u/kg+0.9%NS 50ml2小時泵點完畢。

禁忌癥：近期(14天內(nèi))有活動性，不能實施壓迫的血管穿刺及外傷者。有控制不了的高血壓或不能排除主動脈夾層動脈瘤者。有出血性腦卒中(包括一過性缺血發(fā)作)病史者，對擴容和血管加壓藥無反應(yīng)的休克。妊娠、細菌性心內(nèi)膜炎、左房室瓣病變伴房顫且高度懷疑左心腔內(nèi)有血栓者。糖尿病合并視網(wǎng)膜病變。出血性疾病或有出血傾向、嚴重的肝腎功能障礙及進展性疾病。意識障礙。低纖維蛋白原血癥。