瑞舒伐他汀和匹伐他汀是目前臨床較為常用的兩個他汀類調(diào)脂藥。那么兩個藥物在臨床應(yīng)用上有何不同，哪個副作用更小些呢？

劑量和療效

匹伐他汀化學(xué)結(jié)構(gòu)含有環(huán)丙基側(cè)鏈，顯著增強了與低密度脂蛋白受體的結(jié)合力，匹伐他汀每日2～4mg與瑞舒伐他汀每日5～10ｍmg對降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）效果相似，該藥降低LDL-C水平所需的劑量低于其他他汀類藥物。但匹伐他汀更高劑量時則耐受性減弱，則會出現(xiàn)肌肉疼痛。

瑞舒伐他汀為強效他汀，20~40mg時，能夠?qū)DL-C降低50%以上，而匹伐他汀2~4mg僅能夠?qū)DL-C降低30%~50%，屬于中效他汀。

腎毒性

瑞舒伐他汀化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基，使得其有一定的腎毒性。同時由于瑞舒伐他汀具有種族差異性，在亞洲人的血藥濃度與白人相比增加約2倍。瑞舒伐他汀較大劑量時，其腎毒性明顯高于其他他汀。因此，美國FDA 批準(zhǔn)瑞舒伐他汀最大日劑量為40 mg，而中國CFDA 批準(zhǔn)其最大日劑量為20mg。

肌毒性

肌毒性也是他汀類較為常見的不良反應(yīng)。在所有的他汀中，瑞舒伐他汀發(fā)生肌痛、橫紋肌溶解、增加肌酸激酶水平的情況明顯多于普伐他汀、阿托伐他汀、匹伐他汀。有研究顯示，他汀類的肌毒性和其將LDL-C的強度呈正相關(guān)。降低LDL ＜ 65%瑞舒伐他汀類藥物發(fā)生肌酸激酶風(fēng)險較小，降低LDL ＞ 65%發(fā)生肌酸激酶升高的風(fēng)險明顯增加。

相互作用

在藥物代謝方面，瑞舒伐他汀大約10%通過P450酶2C9和2C19代謝，而匹伐他汀僅有極少部分通過P450酶2C9代謝，在藥物相互作用方面匹伐他汀更少些。

綜上所述，在常規(guī)劑量下，他汀類藥物應(yīng)用相對比較安全。相比較而言，匹伐他汀副作用可能更小些，臨床應(yīng)用瑞舒伐他汀時，可從5mg起，最大劑量不宜超過20mg。