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淺談IND申請(qǐng)的那些事
淺談:創(chuàng)新藥物IND申請(qǐng)之藥學(xué)研究
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收藏!IND注冊(cè)流程及資料要求(附詳細(xì)流程圖)
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生物藥IND申報(bào)基礎(chǔ)知識(shí)
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藥物研發(fā)過程
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化學(xué)新藥研發(fā)流程
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新藥申請(qǐng)
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從FDA批準(zhǔn)程序中讀懂IND、NDA、BLA、ANDA以及OTC
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【權(quán)威!】藥審中心首席科學(xué)家透露中國(guó)藥審未來發(fā)展方向
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FDA突破性治療認(rèn)定-新藥研發(fā)與審評(píng)的加速通道系列之一
豫之清 閱225
“史上”最全FDA新藥注冊(cè)解讀—在這里讀懂NDA?。ㄉ希?/div>
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FDA新藥審評(píng):IND、NDA、ANDA傻傻分不清?
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新藥研發(fā)流程概說
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職業(yè)生涯規(guī)劃書
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FDA 新藥注冊(cè)(NDA)流程
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十問十答,助您快速了解臨床前DMPK研究策略
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藥約|新藥研發(fā)基本流程
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新藥從研發(fā)到上市需要經(jīng)過哪些流程?
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快訊| 多國(guó)批準(zhǔn)臨床申請(qǐng)!干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)有望上市
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國(guó)內(nèi)近40家干細(xì)胞臨床企業(yè)進(jìn)展梳理,第三次醫(yī)學(xué)革命正在開啟
鐵道之旅 閱335 轉(zhuǎn)3
2012年度中國(guó)藥品審評(píng)報(bào)告
春意甚濃 閱123 轉(zhuǎn)3
傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)無法解決的疾病,干細(xì)胞技術(shù)帶來新的希望|今晚直播
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新通藥物闖關(guān)科創(chuàng)板 擬募資12.79億元投入新藥研發(fā)
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2017年度藥品審評(píng)報(bào)告
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IF=84.6!北大聯(lián)合CDE發(fā)表重磅綜述-中國(guó)創(chuàng)新藥的10年發(fā)展之路
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合源生物CAR-T新藥赫基侖賽注射液IND申請(qǐng)獲美國(guó)FDA許可
子孫滿堂康復(fù)師 閱20
美國(guó)藥品注冊(cè)技術(shù)(第二講)
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生物藥物的研究與新藥申報(bào)流程
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讀懂新藥&仿制藥研流程,了解新藥研發(fā)項(xiàng)目管理時(shí)間軸
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