運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者多發(fā)于中老年人群，最常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病又叫“肌萎縮側(cè)索硬化癥”，英文簡(jiǎn)稱(chēng)ALS。也就是“漸凍癥”。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元主宰我們的肌肉動(dòng)作。當(dāng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)病變時(shí)，肌肉便會(huì)慢慢地萎縮、死亡，進(jìn)而侵犯呼吸系統(tǒng)，產(chǎn)生四肢麻痹及吞咽呼吸困難的現(xiàn)象。在美國(guó)，ALS又稱(chēng)為L(zhǎng)ouGehrig病，得名于1941年死于此病的美國(guó)棒球運(yùn)動(dòng)員，在英國(guó)和世界的其他地方，根據(jù)這種疾病喪失的細(xì)胞，ALS常常被稱(chēng)為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。
通常，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者的癥狀初期，會(huì)從一只胳膊或一條腿的持續(xù)無(wú)力或痙攣開(kāi)始，并導(dǎo)致這部分肢體的活動(dòng)困難;或者從控制說(shuō)話或吞咽的肌肉開(kāi)始，并導(dǎo)致這些肌肉功能困難。患者在這個(gè)階段通常忽視這些問(wèn)題，或到與此并不相關(guān)的醫(yī)生處就診。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組慢性進(jìn)展疾病，會(huì)隨著時(shí)間的進(jìn)展愈發(fā)嚴(yán)重。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病發(fā)病多為四肢開(kāi)始，常見(jiàn)的發(fā)病部位是由手部開(kāi)始，隨著病情的不斷的進(jìn)展會(huì)蔓延至全身。除此之外，很多患者會(huì)有手指笨拙，并且十分僵硬的現(xiàn)象，這種情況往往會(huì)伴隨一定程度的手部肌肉萎縮和肌肉震顫。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者往往會(huì)出現(xiàn)肌肉跳動(dòng)，肌肉萎縮，渾身無(wú)力等癥狀，比較令人關(guān)注的是患者的生活自理能力。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一類(lèi)未明的神經(jīng)功能退行疾病，它會(huì)選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束，引發(fā)病變，這種現(xiàn)象便是“運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病”;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一類(lèi)神經(jīng)功能退行疾病，會(huì)隨著時(shí)間病程癥狀不斷加重，對(duì)生活的影響非常大。
對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的治療，主要分為三大治療目標(biāo)，那就是控制癥狀發(fā)展，改善癥狀表現(xiàn)，另外還要防治并發(fā)癥的產(chǎn)生。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元屬于神經(jīng)變性病，病情呈緩慢進(jìn)展，隨著病情的發(fā)展與藥物的副作用，患者最擔(dān)心的也就是到了晚期會(huì)不會(huì)出現(xiàn)各種各樣的并發(fā)癥，只有全方面的了解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元會(huì)出現(xiàn)的各種并發(fā)癥，才能更加針對(duì)，全面避免并發(fā)癥的產(chǎn)生，提高運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者生活質(zhì)量，延長(zhǎng)患者的壽命。
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